Гены

Возможно, когда-нибудь Луна спасет жизнь на Земле

Планета Земля далеко не самое лучшее место для жизни. В любой момент мы можем столкнуться с катастрофой, которая станет причиной вымирания миллионов видов животных и большей части человеческого населения. Одна из таких катастроф произошла около 75 тысяч лет назад извержение индонезийского супервулкана Тоба привело к сильному похолоданию. Считается, что из-за этого события произошло резкое сокращение численности животных, а предков современных людей осталось всего лишь 10 тысяч. Чтобы восстановить популяции растений, животных и людей после возможной катастрофы, ученые предлагают создавать склады с их семенами, сперматозоидами и яйцеклетками. Более миллиона образцов семян растений сегодня хранится в Глобальном хранилище Свальбарда в Арктическом море. Однако, этот склад вполне может быть разрушен во время катастрофы. Поэтому исследователи хотят создать похожий ковчег вне нашей планеты на Луне. Давайте разберемся, что именно задумали ученые.

Супервулкан это вулкан, извержение которого может привести к изменению климата на всей территории Земли. На нашей планете существует около 20 известных науке супервулканов. В среднем их извержения происходят раз в 100 000 лет.

Как спасти жизнь на Земле?

Когда-нибудь на нашей планете точно случится ужасная катастрофа, которая приведет к гибели огромного количества живых созданий. Выжившим людям придется восстанавливать популяцию, причем не только человеческого рода, но и растений и животных. Считается, что это можно будет сделать благодаря генетическим данным, сохраненным в специальном складе. На Земле уже есть хранилище семян растений но, как и говорилось выше, в случае катастрофы оно может быть разрушено. Поэтому ученые хотят построить похожий склад на Луне, которая находится на расстоянии 384 400 километров от нас.

Вход в Свальбардское хранилище

Хранилище предлагает построить не на поверхности Луны, а внутри лавовой трубки. Так называются полые туннели, которые миллиарды лет назад образовались под Луной из-за протекавших расплавленных пород. Каждая из этих трубок имеет диаметр около 100 метров, так что места для строительства склада вполне должно хватить. Однако, перед строительством ученым нужно тщательно изучить эти тоннели: оценить их прочность, измерить температуру и так далее. В этом деле им могут помочь роботы, оснащенные оборудованием для сбора грунта и изучения параметров окружающей среды.

План лавовой трубки на Луне (справа) и вход в лавовую трубу (слева)

Читайте также: Сколько кратеров на Луне и что они могут нам рассказать?

Как Луна спасет планету?

Считается, что склад будет представлять собой комплекс из цилиндрических модулей. Внутри них планируется установить ряды чашек Петри с образцами генетических материалов. Внутри модулей будет очень холодно, потому что для большей сохранности семена нужно охладить до -180 градусов Цельсия, а сперматозоиды и яйцеклетки до -196 градусов. Для питания холодильника планируется использовать солнечные батареи.

Примерный внешний вид лунного склада

Всего ученые хотят отправить на Луну сперматозоилы и яйцеклетки 6,7 миллионов видов живых организмов. Для этого потребуется запустить около 250 ракет, так что внеземной склад может стать самым масштабным проектом в истории человечества. Для сравнения, постройка Международной космической станции в свое время потребовала всего лишь 40 запусков ракет.

Сколько времени займет отправка генетических материалов на Луну никому неизвестно

Будущее человечества

Звучит круто и, возможно, именно этот проект сохранит жизнь на Земле. Только вот его реализации придется ждать очень долго. Строительство лунного склада явно не начнется в ближайшие десятки лет не исключено, что это случится только в следующем веке. Ведь на данный момент нам нужно лучше изучить Луну и хотя бы построить на ней небольшую станцию. Не исключено, что она тоже будет расположена внутри лавовой трубки, потому что ее структура может защитить астронавтов от космической радиации и других опасностей. Также много времени займет сбор генетического материала, ведь речь идет о сохранении жизни 6,7 миллионов (!) животных.

Если вам интересны новости науки и техники, подпишитесь на наш канал в Яндекс.Дзен. Там вы найдете статьи, которые не были опубликованы на сайте!

Лично у меня возникает еще один вопрос каков шанс, что после катастрофы выживут люди, умеющие обращаться с генетическими данными и возрождать популяцию растений и животных? Скорее всего, человечеству придется заново возрождать цивилизацию, восстанавливать технологии и так далее. Только когда люди заново изобретут ракеты, полетят на Луну и смогут добраться до генетических материалов. Но, сдается мне, за это время человечество столкнется со множеством других проблем. А как думаете вы?

Когда речь заходит о генетических факторах причем любых, очень сложно удержаться от так называемого генетического детерминизма, согласно которому наличие какого-то конкретного гена определяет ваши качества, поведение, склонности и прочее. Согласно гипотезе этой «генетической обреченности», наличие гена, ответственного за склонность к, например, алкоголизму, должно сделать из вас алкоголика. Согласитесь, с этим как минимум можно поспорить. Тем не менее, гены действительно определяют поведение человека как, например, в случае со склонностью к агрессивному поведению тут без того самого гена действительно не обойтись. Однако гены и то, когда они включаются в работу зависит от окружающей среды. И это, пожалуй, самое важное, что всем нам нужно запомнить то, как живое существо себя ведет зависит от двух совокупных факторов: гены и окружающая среда. Говоря более простым языком, гены бессмысленны вне контекста окружающей среды. Но что, в таком случае, можно сказать о сексуальном поведении? Какое влияние гены оказывают на наши сексуальные предпочтения?

Ген (от греч. genos "род", "происхождение") это участок молекулы ДНК, наследственный фактор, который содержит информацию о конкретном признаке или функции организма.

Сексуальная ориентация что нужно знать?

По мнению профессора Роберта Сапольски, нейроэндокринолога из Стэндфордского университета, перед темой генетики и сексуальности люди просто не могут устоять. Тема сексуальной ориентации действительно всегда интересовала ученых и не только их, а попытки объяснить сексуальное поведение человека чем только не заканчивались и введением смертной казни за выбор «не того» партнера, и длительным тюремным заключением и стигмацизацией людей, чья сексуальная ориентация не такая, как «надо». Если подумать, то лишь немногие аспекты человеческой биологии так сложны или политически опасны как сексуальная ориентация. Но что наука говорит по этому поводу?

Гены определяют структуру белка, его форму и функции. По этой причине может показаться, что раз белки делают практически всю работу в организме, то ДНК священный Грааль жизни. Но на самом деле это не так, ведь гены "не решают", какой белок потребуется в той или иной ситуации. А вот окружающая среда например отсутсвие пищи в саванне вполне может потребовать "включения" гена, ответственного за выносливость и накопление жировых тканей как у приматов (чтобы не умереть с голоду), так и у человека.

На самом деле целая вереница научных исследований подтверждает наличие наследуемости сексуальной ориентации, правда, в определенной степени. Наиболее показательными являются результаты исследования близнецов оказалось, что примерно у половины из них сексуальная ориентация совпадает. Говоря предельно простыми словами если у вас есть брат-близнец и он гей, то с вероятностью в 50% вы тоже будете предпочитать мужчин. А вот у кровных братьев (не близнецов), риск совпадения сексуальной ориентации равен всего 9%. Это говорит о том, что чем больше у вас с другим человеком общих генов, тем больше шансов на то, что ваша сексуальная ориентация будет совпадать.

Как вы думаете, какую роль гены играют в становлении сексуальной ориентации человека и животных? Присоединяйтесь к обсуждению этой темы в нашем Telegram чате, а также делитесь ответом в комментариях к этой статье

С точки зрения генов, склонность к однополым связям оправдана

Однако несмотря на укоренившееся в обществе представление о том, что один или несколько генов делают человека склонным к определенному сексуальному поведению, результаты последнего научного исследования это опровергают. Анализ, в ходе которого был изучен геном почти полумиллиона мужчин и женщин показал, что, хоть генетика и участвует в том, с кем люди предпочитают заниматься сексом, никаких конкретных генетических маркеров, ответственных за такое поведение, не существует. Однако исследователи задаются вопросом: может ли анализ, в котором рассматривались гены, связанные с сексуальной активностью, а не влечением, помочь сделать какие-либо реальные выводы о сексуальной ориентации Homo Sapiens.

Кстати, гомосексуальное поведение описано у 450 видов животных. Однако несмотря на то, что многие животные практикуют однополые связи, это не значит, что у них есть какая-то определенная сексуальная ориентация.

Предопределена ли сексуальность?

Как пишут исследователи в своей работе, опубликованной в журнале Science, сексуальное поведение это сложное поведение, в котором генетика определенно играет свою роль, однако не является главной. Также необходимо учесть, что генетические исследования, проведенные за последние несколько десятилетий, касались нескольких сотен человек и в основном мужчин. Другие исследования выявили связь сексуальной ориентации с такими факторами окружающей среды как воздействие гормонов до рождения и наличие старших братьев.

Еще больше увлекательных статей о поведении человека и животных читайте на нашем канале в Яндекс.Дзен

Биология поведения человека это невероятно сложная тема для изучения

В некоторых популяциях приматов, например, среди самок японских макак, гомосексуальное поведение и вовсе является нормой.

Тем не менее, специалисты приветствуют полученные в ходе исследования данные, так огромное количество людей в мире хотят понять биологию гомосексуализма. В прошлом эта тема была под запретом и сегодня, наконец, расцветает. Так или иначе, несмотря на громкие заголовки в СМИ о том, что гена сексуальной ориентации не существует, эта работа будет далеко не последней в поисках ответа на все вопросы о сексуальной ориентации человека. Не исключено, что данные нового исследования являют собой анализ рискованного поведения или открытости новому опыту, так как испытуемые у которых был по крайней мере один однополый опыт, с большей вероятностью сообщали о больем количестве сексуальных партнеров и курении марихуаны и употребления алкоголя.

Как пишет Scientific American, авторы исследования считают, что им удалось увидеть связь между сексуальной ориентацией и сексуальной активностью, однако допускают, что гены не предсказывают ориентацию. Учитывая всю сложность этой довольно деликатной темы, остается много вопросов какие именно факторы влияют на сексуальную ориентацию и почему. Это значит, что в будущем появится еще больше научных исследований. Будем ждать.

Гены вносят свой вклад в сексуальную ориентацию не только Homo Sapiens, но и других животных на Земле

Иногда за самыми банальными фразами скрывается истина: все люди разные. Однако современный ритм жизни как будто этого не замечает. Детские сады, школы, банки, больницы и вообще почти все организации на свете начинают учебный и рабочий день ни свет ни заря. Ранний подъем считается непогрешимой истиной, железным правилом и я бы даже сказала культом. Попробуйте рассказать кому-нибудь что встаете в два часа дня как на вас мгновенно навесят ярлык лентяя и тунеядца. При этом все попытки объяснить окружающим, что ранний подъем равноценен тому, что вас переехал грузовик, обречены на провал. Однако это не повод расстраиваться. Дело в том, что все живые организмы на нашей планете имеют встроенные биологические часы циркадные ритмы которые определяют когда мы ложимся спать, во сколько встаем, когда хотим есть, бегать и прочее. Это означает, что если вы рано встаете и отлично себя чувствуете по утрам или наоборот, из-за раннего подъема накатывает тошнота, то это не прихоть или лень это то, как работает ваше тело. Важно понимать, что любые попытки изменить работу встроенных биологических часов чреваты возникновением проблем со здоровьем. Из этой статьи вы узнаете кто такие голуби, совы и жаворонки и почему нам, как обществу, пора пересмотреть свое отношение к распорядку дня исходя из результатов научных исследований.

Циркадные ритмы это биологические ритмы организма с периодом около 24 часов, которым ежедневно следуют абсолютно все живые существа на нашей планете. Циркадные ритмы или биоритмы напрямую связаны с миллионами лет развития жизни на Земле.

По сути, это продукт взаимодействия внутренних биологических часов организма и окружающей среды, так как помимо солнечного света целый ряд факторов определяет поведение, регулирует температуру тела, сон, уровень гормонов и метаболизм.

Что такое хронотип?

Исследованием суточных ритмов всех живых существ на Земле занимаются хронобиологи. Хронобиология это область науки, которая изучает условия возникновения, природу, закономерности и значение циркадных ритмов, а также взаимосвязь между биоритмами и здоровьем человека. Отмечу, что это молодая область междисциплинарных исследований, которая находится в процессе своего становления.Именно хронобиологи ввели понятие хронотип характер суточной активности человека. Хронотип отражает суточную динамику функциональной активности разных органов и систем организма. Таким образом, в зависимости от активности человека в то или иное время суток учеными выделено три хронотипа:

• 
  
  
• Жаворонки — утренний тип
• Голуби — дневной тип
• Совы — вечерний тип

Важно понимать, что различия между хронотипами это не просто склонность к ранним или поздним пробуждениям. Хотя, безусловно, большинство людей на нашей планете без особых трудностей и вреда для здоровья перестраиваются под утренний или вечерний ритм на пару-тройку часов (голуби). На самом деле каждому хронотипу свойственны специфические особенности жизнедеятельности из-за которых развивается устойчивость к одним факторам и выраженная чувствительность к другим. Вот почему совам, в отличие от жаворонков, так тяжело вставать по утрам. Но это не единственная причина. Дело в том, что уникальные особенности поведения каждого живого существа закодированы в генах, к тому же ранее ученые определили тот самый «часовой ген» или «ген периода», который отвечает за работу циркадных ритмов. Это значит, что именно часовой ген контриролирует кровяное давление, метаболизм, уровень гормонов и работу циркадных ритмов. Более того, проведенные исследования выявили связь между необходимым количеством сна и длиной гена периода.

А вы слышите будильник по утрам?

Однако результаты одного из новейших исследований, опубликованного в журнале Nature Communications, показали, что хронотип (принадлежность к жаворонкам и совам) лишь отчасти зависит от генома. В ходе исследования специалисты проанализировали данные о геноме практически 700 тысяч человек, предоставленных двумя базами генетических данных сервиса генетического тестирования 23andMe и британской программы Biobank UK. На самом деле гены «включаются» или «выключаются» из-за изменений окружающей среды. Подробнее об этом, а также о том, как связаны ли гены с сексуальной ориентацией читайте в нашем материале.

В 2017 году Нобелевскую премию по физиологии и медицине вручили сразу трем исследователям за открытие работы механизма циркадных ритмов у плодовых мушек рода Drosophila.

Проанализировав и сравнив генетические данные ученые выявили более 350 вариаций генов, которые так или иначе связаны с принадлежностью к определенному хронотипу совам или жаворонкам. Более того, оказалось, что жаворонки ложатся спать на целых 25 минут раньше (в среднем), чем люди с наименьшим количеством генных вариаций. Еще более интересным оказалась связь между хронотипом и здоровьем (физическим и психическим). Так, депрессия и шизофрений чаще встречается у сов, что неудивительно, так как в прошлом целый ряд научных исследований связал риск возникновения диабета, ожирения и психических расстройств с «совиным хронотипом». Важно отметить, что несмотря на выявленную связь, сильного «перекоса» в сторону раннего или позднего пробуждения среди испытуемых с депрессией и шизофренией не наблюдалось.

Вот почему ученые считают, что режим дня сбивают не психические расстройства, а "банальная" склонность к жизни в темное время суток. Которая, напомню, провоцирует развитие целого ряда заболеваний. Подробнее о совах и проблемах со здоровьем связанные с их образом жизни читайте в материале моего коллеги Николая Хижняка.

Рано вставать вредно для здоровья?

Давайте оговорим сразу если вы жаворонок, регулярно высыпаетесь, встаете в 7 утра и готовы горы свернуть вам не о чем беспокоиться. А вот всем остальным явно стоит отнестись к своему режиму внимательнее. Еще пять лет назад Пол Келли из института сна и циркадной нейробиологии Оксфордского университета приравнял рабочий день с 09:00 до 17:00 к пытке. Об этом профессор заявил во время выступления на фестивале Британской науки, пишет The Telegraph.

К таким выводам Оксфордские ученые пришли проведя обширное исследование, в котором изучалось влияние режима сна на работоспособность и общее состояние здоровья. Результаты показали, что начало рабочего дня в 9 утра для взрослых людей от 18 до 50 лет вредно для здоровья.

На практике это означает, что компании, в которых рабочий день начинается с первыми лучами Солнца, вероятно, причиняют вред сами себе, параллельно увеличивая риск возникновения заболеваний у сотрудников. То же самое касается школ и больниц так как уроки и процедуры принято проводить раньше 9 утра.

Рабочий день должен начинаться не раньше 10 утра. Взрослый человек может работать с 9 утра только после 55 лет. Внимательно посмотрите на наше общество оно страдает от депривации сна. При этом изменить свои биологические ритмы мы не можем. Нельзя приучить организм вставать в определенное время. Наши сердце и печень работают по своему собственному расписанию, а мы просим их взять и передвинуть все на несколько часов. Самый распространенный вид цивилизованных пыток это ранний подъем и начало рабочего дня до 10:00 утра.

Полл Келли ведущий автор исследования.

Эта проблема актуальна для людей во всем мире. Знаете во сколько в больницах подают завтрак? А ведь это самая настоящая пытка есть когда ты не голоден. К тому же, из-за недосыпа люди становятся послушнее и хуже соображают. Так что каким бы ни был ваш хронотип, если спать меньше шести часов на протяжении недели, то произойдут изменения на уровне генов. Недосып негативно влияет на работоспособность, память, внимание и пр. А вот о том, что будет если каждый день высыпаться я рассказывала в этой статье.

Откуда взялся 8-часовой рабочий день?

Итак, мы выяснили, что ранний подъем может оказывать негативное влияние на здоровье, а вкупе с регулярным недосыпом чреват развитием проблем. Но откуда взялся восьмичасовой рабочий день, который должен непременно начинаться с утра? На самом деле причина, по которой большинство из нас работают с 09:00 до 17:00 не имеет к науке никакого отношения. Все дело в том, что в начале ХХ века восьмичасовой рабочий день позволял предпринимателям эффективнее управлять фабриками и заводами. Одной из первых компаний, которая позволила работникам трудиться не 10 часов, а 8, стала компания Ford Motors в США. Успех от нового графика работы вдохновил и другие компании. Вот как сформировалась современная рабочая неделя.

Возможно, причина по которой ваш коллега все время опаздывает скрыта в его генах

Но с появлением интернета, а также благодаря научно-техническому прогрессу, человечество может (и должно) изменить представление о количестве часов, которые люди проводят на рабочем месте, а также запретив начинать рабочий и учебный день раньше 10 утра. Причем сделать это необходимо в первую очередь потому, что сотрудники, которые высыпаются и проводят меньше времени на работе, работают продуктивнее. Хотим мы этого или нет, но пересмотр современной модели труда раной или поздно произойдет. К тому же, в будущем появятся работы, которые будут выполнять большее количество работы, существенно освободив нам время. С таким заявлением несколько лет назад выступил глава компаний Tesla и SpaceX Илон Маск во время встречи национальной ассоциации губернаторов США в 2017 году.

Почему ваш личный опыт ничего не значит?

Мы все в той или иной степени привыкли полагаться на собственный опыт. Это полезно во многих случаях, однако важно понимать, что ваш личный опыт это не объективная истина. То, что пережили лично вы и те вещи, которые вы считаете приемлемыми являются такими для вас, но это не значит, что все обстоит так на самом деле. Если вам легко вставать по утрам, а ваш друг, родственник или коллега каждое утро напоминает зомби и плохо соображает, это не значит что он лентяй и всю ночь смотрел сериалы (хотя такое тоже встречается, конечно). Но в большинстве случаев человек не виноват в том, что его биологические часы работают таким образом. Точно так же не стоит ожидать от заядлого жаворонка перехода на ночной образ жизни рано или поздно биология возьмет свое и человек вернется к привычному расписанию, обсусловленному работой циркадных ритмов.

Однако тот факт, что личный опыт субъективен не означает, что мы не должны скрывать свой хронотип и рассказывать об образе жизни. Не стоит забывать что все мы очень разные и у каждого организма свои потребности. Специально для этой статьи мы в Hi-News.ru решили поделиться с вами своими историями и рассказать кто из нас сова, жаворонок и даже голубь. Начнем, традиционно, с жаворонков:

Я отношу себя к жаворонкам — раньше постоянно просыпался в 5-6 часов утра, иногда удавалось попасть в спортивный зал и потом на работу. Спорт сильно облегчал ранее пробуждение, но иногда организм просил поспать еще немного — тогда сразу ехал в офис. Для меня утро — самая продуктивная часть дня; ту же самую работу, которую вечером я буду делать 3 часа, утром я могу сделать за 1,5 часа. Единственный минус — ложиться надо не позже 22 часов. Сейчас рабочие часы поменялись, и ложусь спать чуть позже, поэтому сплю подольше. Но распорядок дня в отношении сна я не изменил — утром мне работать легче. Да и в моей сфере это полезно, можно быстро изучить, что произошло у коллег на Западе (там был день), пока мы спали.

Александр Богданов (Москва, Россия), автор Hi-News.ru

К жаворонкам себя относит главный редактор Hi-News.ru Ренат Гришин, хотя большую часть жизни был убежден что он самая настоящая сова:

Последние несколько лет я стал активным жаворонком. Мой день начинается около 7 утра вне зависимости от того во сколько я лег. Причем я всегда считал себя совой. Лечь в 2-3 ночи и проснуться в районе полудня для меня было нормой. Но сейчас все изменилось. Утренние часы стали самыми продуктивными. Пока все спят утром, я могу спокойно заниматься работой. Днем и вечером такого уже не получается. Семья пстоянно требует внимания и в усовиях самоизоляции никуда деться от этого я не могу. И если раньше я считал, что раннее пробуждение это практически невозможно для меня, то теперь мое мнение кординальное поменялось. Я — жаворонок!

Ренат Гришин (Москва, Россия), главный редактор Hi-News.ru

Однако, как показывает практика, сов все-таки больше чем жаворонков, по крайней мере у нас в редакции:

Я сова, мне легче работать ночью, когда коллеги и сотрудники уже спят. В тишине и спокойствии приходит больше мыслей да и производительность лучше. Поэтому организм выбрал такой режим. Хотя я прекрасно понимаю, что вставать рано это эффективно и полезно для здоровья.

Михаил Королев (Барселона, Испания), владелец Hi-News.ru

Павел Дмитриев, который регулярно делает увлекательные обзоры аудио-новинок на нашем сайте, оставил вот такой комментарий:

Я сова, у меня к 23-00 чуть ли не пик продуктивности наступает. При этом утром надо поспать дольше просто. Я пробовал ложиться раньше, но всё равно получается, что важнее не количество часов сна, а именно время пробуждения.

Павел Дмитинев (Бар, Черногория), автор Hi-News.ru

Я чисто сова. Возможно из-за того, что просто ночь люблю. Обожаю прокатится на мотоцикле по ночному шоссе или просто погулять по ночному городу. Утром проснуться почти всегда сложно, но если надо могу поспав три часа бодрствовать. Главное разгуляться. Если разгулялся, то уже проще намного.

Артем Сутягин (Королев, Россия), автор Hi-News.ru

А вы сова или жаворонок? Поделитесь своей историей в комментариях к этой статье и присоединяйтесь к обсуждению этой и других не менее интересных тем в нашем Telegram-чате

Как видите, все мы действительно разные и у каждого свой определенный график, которого он придерживается и в котором ему комфортно.

Животные, растения и насекомые тоже живут по собственному встроенному графику

Что до меня, то сколько себя помню ранние подъемы давались тяжело. В дальнейшем я поняла, что себя не переделать и полностью пересмотрела свою жизнь. Уволилась с работы, на которую надо было приходить к 9 утра (а это все равно не получалось) и постепенно привела свой график в норму. Для меня норма это засыпать около четырех утра, а встаю я в районе 12:00-13:00. В таком графике чувствую себя отлично, высыпаюсь и главное завтракаю по утрам. Это может показаться удивительным, но раннее пробуждение напрочь отбивало во мне чувство голода. Сейчас я понимаю, что это обусловлено работой циркадных ритмов, поэтому большую часть жизни я просто была не в состоянии завтракать. Но стоило прислушаться к своему организму, как ситуация изменилась к лучшему.

Чтобы не пропустить ни одной увлекательной статьи о последних достижения из мира популярной науки и высоких технологий, подписывайтесь на наш канал в Яндекс.Дзен. Там можно найти статьи, которые не публикуют на сайте!

Подводя итог хочу сказать, что ситуации в жизни бывают разные и далеко не всегда можно так просто взять и поменять работу, учебу и так далее. Однако важно понимать, что когда мы молоды, тело способно выдержать многое, но ресурсы не бесконечны. Это похоже на расход топлива: мы расходуем слишком много энергии чтобы подстроить режим к общепринятому ритму жизни, но это обязательно приведет к проблемам с работой циркадных ритмов в будущем. Так что давайте будем внимательнее друг к другу и в первую очередь к самим себе. Будьте здоровы.

Каждый организм на нашей планете оснащен внутренними часами

Может лт вера в свободную волю сродни религиозным верованиям?

Огромное количество людей полагают, что сами вершат свою судьбу, но так ли это? Могут ли такие непримечательные на первый взгляд факторы, как, например, запах шоколадного печенья или испорченного мяса, оказаться решающими в самый ответственный момент? Как это ни странно, могут. Результаты научных исследований показали, что запах шоколадного печенья действительно может сделать вас более щедрым (при условии, что вы находитесь на благотворительном вечере), а почуяв неприятный запах в момент принятия важного политического решения, вы скорее всего, будете консервативны. Но ведь нас ежедневно окружают сотни и тысячи разных запахов, неужели именно из-за них мы принимаем те или иные решения? К счастью, нет, ведь на наши решения влияет огромное количество самых разных факторов, причем часть из них, например запахи относятся к внешним факторам, в то время как другие, невидимые для нас к внутренним.

Так, согласно результатам последних научных исследований, гены в некоторой степени влияют на наше поведение и принимаемые решения. Так есть ли у нас свобода воли и действительно ли мы управляем собственной жизнью?

Гены и свобода воли

Ответ на вопрос о том, есть ли у нас свобода воли искали и продолжают искать философы, теологи, нейробиологи и в целом, все представители рода человеческого. Можно много спорить о природе свободы воли, а в мире написано огромнейшее количество книг на эту тему, но в настоящей статье мы ограничимся исключительно данными научных исследований и попробуем понять в какой степени гены определяют наши повседневные решения.

Думаю, ни для кого не секрет, что научный прогресс сделал возможным расшифровку человеческого генома и сегодня ученые могут определить индивидуальный генетический код последовательность из 3,2 миллионов «букв» ДНК каждого из нас. Может показаться невероятным, но ранее проведенные исследования показали, что гены могут оказывать влияние не только на рост, цвет глаз, волос или вес, но и на продолжительность жизни, проницательность и импульсивность. Эти черты в той или иной степени заложены в наших генах, а иногда тысячи генов принимают участие в том, как мы ведем себя в той или иной ситуации.

Гены отвечают за формирование структуры любого белка, будь то фермент, рецептор, нейромедиатор или гормон.

«Каждое действие человека в любой момент времени определяется множеством факторов, начиная от эволюции генов и образа жизни поколений, заканчивая существующим уровнем стресса и гормонов,» пишет Сапольски.

Профессор Стэндфордского университета, нейробиолог Роберт Сапольски в своей книге «Билогия добра и зла. Как наука объясняет наши поступки?» пишет о том, что гены бессмысленны вне контекста окружающей среды, так как окружающая среда влияет на работу генов, фиксируя ген в одном из двух состояний вкл/выкл.

Генами управляют сигналы, поступающие из внешнего мира, при этом под внешним миром подразумевается любое событие в масштабе от клетки до Вселенной.

Роберт Сапольски, «Биология добра и зла. Как наука объясняет наши поступки?»

В целом, ученый заключает, что гены не так уж много определяют, они скорее влияют на наше поведение и это влияние разнообразно. Не спрашивайте, что делает тот или иной ген, пишет Сапольски. «Спрашивайте, что он делает в определенных условиях и в пределах определенной сети взаимосвязанных генов (т.е. в системе ген/ген/ген/ …ген/среда).» Сейчас профессор работает над книгой, посвященной свободе воли, при этом он убежден, что как таковой свободы воли не существует. Ну что же, с нетерпением ждем.

Вера в свободу воли иллюзия?

Примерно такого же мнения придерживается биолог Энтони Кашмор, полагая, что вера в свободу воли сродни религиозным верованиям, поскольку ни одно из них не соответствует законам физического мира. Проще говоря, свободная воля просто не соответствует тому, как работает физический мир.

В своем исследовании 2010 года Кашмор сравнивает веру в свободную волю с более ранней верой в витализм верой в то, что существуют силы, управляющие биологическим миром, отличные от сил, управляющих физическим миром. Идея витализма была отброшена учеными более 100 лет назад и заменена доказательством того, что биологические системы подчиняются законам химии и физики, а не специальным биологическим законам для живых существ.

Гены не панацея, считают исследователи. Взаимодействие генов и окружающей среды вот где кроются ответы на многие вопросы

Я хотел бы убедить биологов, что вера в свободу воли это не что иное, как продолжающаяся вера в витализм (или, как я говорю, вера в магию)», — сказал Кашмор PhysOrg

Кашмор утверждает, что существуют более глубокие объяснения того, почему мы думаем, что обладаем свободой воли. Он считает, что должна существовать генетическая основа для сознания и связанной с ним веры в свободу воли. Сознание обладает эволюционным избирательным преимуществом: оно дарит нам иллюзию ответственности, которая полезна для общества и отдельных людей. «Однако в действительности все поведенческие решения являются не более чем отражением нашей генетической и экологической истории», пишет автор статьи.

Как чудовищно трагично: мир, в котором человеческая свобода воли иллюзия. Если это так и будет широко усвоено массами людей, то что произойдет с либеральным политическим партиями, с системой правосудия и вообще с гуманизмом? А как вы думаете, существует ли свобода воли? Ответ будем ждать здесь, а также в комментариях к этой статье.

Альфорский прыгун

По данным за 2017 год, в мире существует более 300 пород домашних кроликов. Самой необычной породой по праву можно назвать альфорских прыгунов (sauteur d’Alfort), представители которой на первый взгляд кажутся обыкновенными, но во время бега ведут себя крайне странно. Ходят они как обычно, но если им нужно перейти на бег, они поднимают свои задние лапы высоко вверх и бегут только на передних лапах. Настоящие акробаты! Ученым уже было известно, что кролики вынуждены так делать потому, что во время бега их задние конечности не могут двигаться должным образом и чуть ли не волочатся за телом. Чтобы этого не происходило, животные поднимают задние лапы и быстро перебирают передними. Необычное поведение кроликов связано с мутацией, которая возникла при выведении породы путем скрещивания. Недавно ученые узнали подробности об этой генетической ошибке.

Для чего нужен спинной мозг?

Для животных очень важно иметь хорошую координацию движений. За счет этого хищники имеют больше шансов поймать добычу, а слабые животные быстрее убежать от врагов. За движения в большей степени отвечает спинной мозг, который расположен внутри позвоночника. Находящиеся внутри спинного мозга нейроны управляют ритмом движений, активностью мышц и так далее. Что не менее важно, спинной мозг также координирует движения левых и правых конечностей. От этой координации зависит походка животного: одни виды передвигаются на двух конечностях, а другие на четырех. Одни животные чередуют правую и левую конечности, а другие синхронизируют их. Например, синхронно движутся задние лапы у кроликов во время прыжков.

Кролик бегает на передних лапах

Интересный факт: спинной мозг выполняет и многие другие функции. Например, он поддерживает связь между стволом головного мозга и внутренними органами. Если говорить проще, он регулируют процессы, которые не требуют осознанного контроля: сокращения сердца, дыхание, выработку желудочной кислоты и так далее.

Самые необычные кролики

Упомянутым в начале статьи альфорским прыгунам с координацией движений не повезло. На большой скорости их задние лапы не могут синхронизироваться, поэтому буквально волочатся за их телом. Поэтому, во время бега они поднимают свои неполноценные задние конечности вверх и бегут, используя только передние лапы. Но это не единственная проблема альфорских прыгунов. Исследователи уже давно заметили, что детеныши кроликов этой породы часто рождаются слепыми.

Еще одна фотография альфорского прыгуна

Недавно ученые из Португалии и Швеции решили разобраться, с чем связаны все эти недуги кроликов. Они провели несколько генетических экспериментов и выяснили, что во время создания породы альфорских прыгунов возникла мутация. Она наблюдается в одном единственном гене, который приводит к неправильному развитию спинного мозга животных. Этот ген известен как RORB и его задача заключается в том, чтобы давать клеткам млекопитающих команды на производство определенных белков. Мутация привела к тому, что дефицит веществ стал причиной уменьшения количества нейронов спинного мозга.

Видео с альфорским прыгуном

Читайте также: По США распространяется вирус, который приводит к гибели кроликов

В ходе дальнейшей работы ученые обнаружили, что у остальных пород кроликов дефицита белков в спинном мозге не наблюдается. Они обратили внимание на закономерность: если мутации гена RORB нет, кролики способны бегать и скакать, а если с геном что-то не так, кролики бегают на передних лапах. Исходя из этого авторы научной работы сделали вывод, что ген RORB может быть ответственен за способность прыгать и у других видов животных. Например, такой способ передвижения предпочитают кенгуру, антилопы и так далее.

Ссылки на интересные статьи, смешные мемы и много другой интересной информации можно найти на нашем телеграм-канале. Подпишитесь!

По шведского генетика Лейфа Андерссона (Leif Andersson), на способы передвижения животных влияют и многие другие гены. Однако мутация в гене RORB является исключительным явлением, когда изменение в одном гене влияет на походку животных настолько радикальным образом. Информации о том, мешает ли мутация кроликам вести способный образ жизни нет. Но если подумать, неспособность использовать все лапки уменьшает их шансы на выживание в дикой среде. К тому же, используя только передние лапы они явно очень быстро устают. А это, между прочим, может сказаться на длительности их жизни.

Люди вполне могут отрастить себе ядовитые зубы, но нужно изменить некоторые гены

Человеческий организм имеет почти все необходимое, чтобы отрастить себе ядовитые зубы. Такие же шансы на получение нового вида оружия имеют и многие другие животные вроде волков, медведей и так далее. Но так уж сложились обстоятельства, что ядовитые железы в основном имеются только у змей. Возникает вопрос почему эволюция наделила способностью делать смертельно опасные укусы только этих созданий? Ведь обладая ядовитыми зубами многие другие виды животных получили бы больше шансов на выживание. Недавно поиском ответа на этот вопрос занялись японские ученые и в этом деле им здорово помогли тайваньские змеи, которые очень хорошо изучены. Изучив гены этих созданий, исследователи пришли к выводу, что все животные без исключений имеют возможность вырабатывать смертельные яды. Нужно только слегка изменить их генетический код.

Самые необычные ядовитые животные

На данный момент ученым известно о существовании сотен видов ядовитых животных. Чаще всего способностью наносить ядовитые укусы обладают змеи, но в мире также есть смертельно опасные ящерицы и даже млекопитающие. Самой ядовитой ящерицей в мире считается аризонский ядозуб (Heloderma suspectum). Длина тела этого создания достигает 60 сантиметров, а масса тела порой равна 2 килограммам. От укуса этой ящерицы умирает каждый третий человек. Были случаи, когда аризонские ядозубы убивали олени и даже буйволы.

Аризонский ядозуб (Heloderma suspectum)

Самыми известными ядовитыми млекопитающими являются землеройки (Soricidae). Эти похожие на мышей создания вырабатывают яд, который может убить даже очень большое животное. Люди, укушенные землеройками, обычно жалуются на сильную боль и покраснение на месте ранения. Иногда землеройки кусают лошадей и у тех возникают ужасные на вид пузыри. После укуса животные и люди обычно на несколько часов теряют способность двигаться.

Ядовитая землеройка

Читайте также: Как единственные ядовитые приматы на Земле помогут вылечить аллергию на кошек?

Как вырабатывается яд?

Ядовитые железы в организме любого животного это почти те же органы, что вырабатывают обыкновенную слюну. Просто они имеют некоторые особенности, которые придают жидкостям ядовитые свойства. По мнению исследователей, ядовитые железы могут возникнуть у любого животного без исключения главное, чтобы этого захотела сама природа. Механизм, который при некотором изменении может начать вырабатывать яды, достался всем живым созданиям от одного и того же общего предка. Но до конца он развился только у змей и некоторых других животных, потому что им такое оружие очень необходимо. А вот быстрым волкам, огромным медведям и тем более умственно развитым людям ядовитые зубы не нужны.

Расположение ядовитых желез змеи

К такому выводу ученые пришли во время изучения змей вида тайваньский хабу (Trimeresurus mucrosquamatus). Эти создания однажды были завезены в японский остров Окинава и доставили местным жителям много хлопот. В частности, именно поэтому они и очень хорошо изучены. Ученые обнаружили в их организмах около 3 тысяч генов, которые отвечают за развитие ядовитых желез. Позднее такие же гены были найдены и у других животных, в том числе и у человека. Наши гены нужно всего лишь немного изменить и у нас появятся ядовитые зубы. Тем более, что в нашей слюне уже содержатся белки из группы калликреинов они являются основными компонентами яда многих змей.

Тайваньский хабу (Trimeresurus mucrosquamatus)

Это весьма интересное открытие, которое открывает большой простор для фантазий. Что же будет, если в будущем ученые смогут наделить людей способностью наносить ядовитые укусы? Было бы очень глупо создать такого генно-модифицированного человека если он прикусит себе губу то, скорее всего, попросту погибнет. Впрочем, в далеком будущем ученые наверняка научатся редактировать гены таким образом, чтобы люди получили устойчивость к ядам. С таким же успехом они смогут делать людей сильными, выносливыми и так далее.

Ссылки на интересные статьи, смешные мемы и много другой интересной информации можно найти на нашем телеграм-канале. Подпишитесь!

Но все это пока только фантазии. Если подумать, люди уже давно используют яд в качестве оружия. Только мы не вырабатываем его самостоятельно, а заимствуем у других животных. Ранее считалось, что люди научились обрабатывать стрелы лука ядом примерно 24 000 лет назад. Однако, относительно недавно, ученые пришли к выводу, что наши предки додумались до этого еще раньше. Подробнее о том, как люди начали улучшать уже имеющееся оружие для охоты на животных, читайте в этом материале.

Людей с настоящими рыжими волосами очень мало всего около 2% от всего населения Земли

Если верить статистике, рыжим цветом волос и бледной кожей обладает только 1-2% населения Земли. Чаще всего рыжие люди живут на севере и западе Европы, но иногда рождаются и в других местах нашей планеты. Цвет волос и кожи зависит от концентрации в организме красящих веществ, меланинов. А их концентрация, в свою очередь, зависит от совокупности генетических факторов. Ученые уже давно заметили, что рыжие люди не могут загореть на солнце действительно, вы когда-нибудь видели людей с темным оттенком кожи и рыжими волосами? Также у рыжих людей очень высокий болевой порог, то есть они меньше чувствуют физическую боль. Причина бледного оттенка кожи известна ученым уже давно, а вот о процессах, которые придают людям нечувствительность к боли, исследователи узнали относительно недавно. Давайте поговорим и о том, и о другом.

Причина рыжих волос

За производство красящих веществ (меланинов) в человеческом организме отвечают клетки меланоциты. На их поверхности есть рецепторы, которые реагируют на стимулирующие выработку меланинов гормоны (МСГ). Всего существует 5 типов таких гормонов и каждый из них выполняет свою функцию. У рыжих людей есть мутация, из-за которой рецепторы перестают реагировать на гормоны МСГ первого типа, поэтому их организмы попросту не могут производить темные меланины. Этим и объясняется то, что рыжие люди не могут загореть на солнце их организм к этому просто не приспособлен.

Кожа людей с рыжими волосами не может загореть на солнце

Высокий болевой порог у рыжих людей

Ученые из американского штата Массачусетс также обратили внимание, что рыжие люди меньше всего боятся физической боли. То есть, им они легче переносят болезненные уколы, нанесение татуировок и так далее. Чтобы выяснить причину высокого болевого порога, ученые провели эксперимент на особой породе рыжих мышей. Как и у людей, у них есть мутация, при которой рецепторы не реагируют на гормоны МСГ первого типа. Оказалось, что из-за генетических изменений, у этих животных производится меньше молекул проопиомеланокортина (ПОМК). Обычно они разделяются на несколько разных гормонов и одни из них отвечают за чувствительность к боли. Если говорить по-простому, в норме эти гормоны придают организму нормальный болевой порог. Но из-за мутации организмы начинают чувствовать боль сильнее.

Рыжие люди меньше остальных чувствуют физическую боль. Все из-за генетической мутации

Звучит сложно, но на самом деле процессы довольно просты. Исследователи считают, что их открытие будет очень полезно медицинскому персоналу. Во время лечения людей с рыжими волосами можно будет учитывать, что с большой долей вероятности у них высокий болевой порог. А это значит, что им нужны минимальные дозы обезболивающих средств. Также авторы научной работы надеются, что результаты исследования помогут создать болеутоляющие препараты нового типа. Сегодня большой популярностью пользуются опиоидные препараты, однако они вызывают привыкание. Если ученым удастся разработать обезболивающие нового типа без побочных эффектов, будет очень круто.

Читайте также: Лисы являются не настолько рыжими, как мы себе их представляем

Интересные факты о рыжих людях

Ученые считают, что приводящая к рыжему цвету волос мутация впервые возникла около 200 тысяч лет назад у неандертальцев. Это значит, что одни из самых первых людей, скорее всего, были с бледной кожей и яркими волосами. Рыжие волосы, как правило, гораздо толще темных волос. Поэтому рыжие люди не только неспособны загореть на солнце им сложно даже изменить цвет своих волос при помощи красок. Красящие вещества с трудом проникают в глубины волосяного стержня, поэтому идеально черного цвета достичь удается с очень большим трудом. Также стоит учитывать, что рыжих волос гораздо больше: например, у блондинов в голове примерно 90 тысяч волос, а у рыжих около 140 тысяч.

Вот вам еще один интересный факт: боязнь рыжих людей называется джинджерфобией

Если вам интересны новости науки и техники, подпишитесь на наш канал в Яндекс.Дзен. Там вы найдете статьи, которые не были опубликованы на сайте!

В древние времена к рыжим людям относились с осторожностью. В Древней Греции считалось, что рыжие люди после смерти перерождаются в вампиров. Египтяне были уверены, что рыжеволосые люди приносят неудачу и даже приносили их в жертву богу Амону Ра. В Средневековье рыжий цвет волос ассоциировался с огнем и женщин часто причисляли к ведьмам и сжигали на костре. К рыжеволосым людям хорошо относились разве что римляне некоторые богатые люди даже покупали рыжеволосых рабынь, чтобы привлечь к себе удачу.

Рабочие проводят ликвидацию ЧАЭС

Ровно 35 лет назад, в ночь на 26 апреля 1986 года, на Чернобыльской атомной электростанции произошел взрыв. Это была самая смертоносная ядерная авария в истории человечества, которая унесла жизни более 4000 человек. Около 50 жертв погибли непосредственно от аварии, а все остальные вследствие осложнений, которые возникли из-за облучения радиацией. Долгое время среди людей ходили слухи, что подвергшиеся радиации люди в будущем не смогут родить здоровых детей. Из-за этого многие ликвидаторы атомной станции не решались заводить семью, то есть авария сильно повлияла на их судьбу и испортила многие планы. На протяжении долгих лет ученые следили за состоянием здоровья переживших аварию людей и их детей, так что сейчас они уже вполне могут дать ответ на вопрос есть ли у потомков сотрудников ЧАЭС мутации? Давайте узнаем, как они искали ответ и к какому выводу пришли в итоге.

Воздействие радиации на человека

Результаты проведенного исследования были опубликованы в научном журнале Science. Авторы научной работы уже заранее знали, что воздействие радиации может привести к возникновению мутаций. Эксперименты на мышах и других животных показали, что иногда высокие дозы радиационного излучения могут приводить к мутациям у потомства. Это объясняется тем, что во время облучения изменения генов могут возникнуть прямо в сперматозоидах и яйцеклетках, в результате чего плод имеет риск начать развиваться с ошибками. Впоследствии у некогда облученных родителей могут родиться нездоровые дети.

Ликвидаторы ЧАЭС измеряют уровень радиации на близлежащих полях

По словам автора исследования Стивена Чанока (Stephen Chanock), ученые изучают влияние радиации на организм человека со времен бомбардировок Хиросимы и Нагасаки в 1945 году. После аварий в Чернобыле и Фукусиме внимание к такого рода исследованиям только увеличилось. Ранее изучение воздействия радиации давалось ученым с большим трудом, но теперь технологии позволяют проводить очень подробные исследования. То, о чем мы поговорим ниже это результаты самой масштабной работы по оценке влияния радиации на здоровье потомства.

Если вам интересно, что радиация делает с организмом человека, читайте эту статью. Только сначала договорим про детей из Чернобыля.

Здоровье детей из Чернобыля

В раках исследования ученые из России, Украины, Бразилии и ряда других стран изучили состояние здоровья детей ликвидаторов аварии и людей, которые жили в 70-километровой зоне вокруг станции. В распоряжении ученых оказались данные о 130 детях, которые были рождены в период с 1987 по 2002 год. На момент аварии их отцам было от 12 лет до 41 года, а матерям от 10 до 33 лет. Средний возраст отцов и матерей на момент зачатия ребенка составлял 29 и 27 лет соответственно.

Помещение блочного щита управления энергоблока Чернобыльской атомной электростанции, 1985 год

Важно отметить, что мутации есть у каждого из нас. По расчетам ученых, в каждом поколении происходит около 100 мутаций и это совершенно нормально. Можно сказать, что таким образом мы эволюционируем и адаптируемся под окружающие условия. Если бы не эти генетические изменения, мы бы до сих пор ходили сгорбившись и имели грубые очертания лица как у древних людей. Но иногда мутации возникают из-за внешнего воздействия вроде радиации. Ученых интересовали мутации именно такого происхождения.

То же помещение, но уже в 2016 году

Изучив состояние детей, чьи родители в 1980-е годы подверглись радиационному излучению, ученые пришли к весьма обнадеживающему решению. По их словам, у потомков ликвидаторов аварии на Чернобыльской электростанции нет никаких мутаций, связанных с воздействием радиации. Стивен Чанок считает, что это открытие должно особенно порадовать людей, которые пережили катастрофу Фукусимы в 2011 году. Вот уже 10 лет эти люди боятся заводить детей, считая что потомки не будут здоровы. У детей ликвидаторов ЧАЭС особых проблем не обнаружено, а это значит, что жителям Японии тем более не нужно ничего бояться. Все-таки, дозы облучения в Японии были гораздо ниже, чем в Чернобыле.

Последствия аварии в Фукусиме

Чернобыльская катастрофа является одной из самых серьезных в современной истории. В результате взрыва в воздухе образовались облака радиоактивных частиц, которые впоследствии опустились вниз и отравили землю. В радиусе 30 километров от атомной электростанции было принято решение создать зону отчуждения, куда можно попасть только по пропуску. Считается, что эта территория будет непригодна для жительства на протяжении 24 тысяч лет.

Если вам интересны новости науки и техники, подпишитесь на наш канал в Яндекс.Дзен. Там вы найдете статьи, которые не были опубликованы на сайте!

Стоит отметить, что Чернобыль это далеко не самое радиоактивное место на нашей планете. На всемирной карте есть точка, где концентрация радиоактивного плутония в 1000 раз больше, чем на территории ЧАЭС. Подробнее об этом месте можно почитать в этом материале.

Мексиканцы большие счастливчики, потому что у них не растут зубы мудрости!

В период между 16 и 20 годами у многих людей начинают прорезаться зубы мудрости, также именуемые как третьи моляры. Так как они вырастают последними, во рту часто не остается для них места, поэтому в конечном итоге третьи моляры вырастают под наклоном и доставляют болезненные ощущения. В результате их приходится удалять хирургическим путем, что заставляет людей серьезно понервничать. К счастью, в итоге операция обычно проходит без серьезных последствий. Но эта проблема для представителей некоторых народов не актуальна например, у жителей Мексики коренные зубы никогда не прорезаются. Это связано с генетическими изменениями, которые произошли около 400 лет назад и разделили людей на мудрозубых и немудрозубых. Давайте разберемся, почему именно возникли эти изменения и для чего вообще нужны зубы мудрости?

Интересный факт: третьи моляры называются зубами мудрости потому, что они прорезаются в возрасте 16- 20 лет. Считается, что именно в это время умственное развитие человека можно считать совершенным и способным к мудрости.

Для чего нужны зубы мудрости?

Когда-то давно дополнительные зубы на задней части челюсти были необходимы для пережевывания твердой пищи. В частности, речь идет о сыром мясе и растениях, которые до изобретения огня были очень жесткими для отрывания и пережевывания. Как только наши предки научились готовить еду на костре, зубы мудрости быстро превратились в рудименты органы, которые утратили свои полезные функции. Сегодня большинству людей они удаляются из-за неправильного роста. Но иногда они прорезаются ровно и их оставляют, а в будущем используют в качестве опорных зубов при установке мостовидных протезов.

Как правило, зубы мудрости растут именно таким неудобным образом

Зубы мудрости у разных народов мира

Считается, что полный набор зубов мудрости имеется у 92% населения Земли. У большей части остальных людей они не прорезаются из-за отсутствия места в зубном ряду. Но есть и люди, у которых за всю жизнь не появляется ни один третий моляр их организмы на это попросту не запрограммированы. Например, в число таких счастливчиков входят коренные народы Мексики, которые даже не подозревают о существовании дополнительных зубов. Считается, что отсутствие третьих моляров заложено в них на генетическом уровне.

Зубы мудрости на рентгеновском снимке

В 2014 году ученые даже собрали статистику по наличию и отсутствию коренных зубов. Так, 10-25% американцев с европейскими корнями не имеют хотя бы одного коренного зуба, то есть у них нет полного набора. У африканцев неполный набор коренных звуков встречается у 11% населения, а у азиатов у 40% людей. У эскимосов, которые проживают в арктических регионах Канады, Гренландии и Аляски, полный набор третьих моляров тоже прорезается редко. А вот у жителей Тасманских островов коренные зубы вырастают почти всегда. Судя по всему, это связано с их рационом питания, который богат твердой пищей.

Читайте также: Почему животным не нужно чистить зубы?

Почему не растут зубы мудрости?

По мнению антрополога Алана Манна (Alan Mann), разделение людей на мудрозубых и немудрозубых произошло 300-400 тысяч лет назад. Скорее всего это связано с тем, что некоторые народы научились хорошо готовить пищу и мутация полностью лишила их дополнительной четверки зубов. Также есть вероятность, что некоторые группы древних людей не охотились, а преимущественно питались мягкой растительной пищей. Их челюсти не нуждались в большому количестве зубов и со временем уменьшились в размерах. Вполне может быть, что представители именно этой группы людей и являются дальними родственниками современных мексиканцев. Но стоит подчеркнуть, что это всего лишь теории. Но факт такого, что у мексиканцев нет зубов мудрости, неоспорим.

У наших далеких предков было гораздо больше зубов, чем у нас

Если вам интересны новости науки и техники, подпишитесь на наш канал в Яндекс.Дзен. Там вы найдете статьи, которые не были опубликованы на сайте!

Вообще, на нашем сайте есть много статей на тему человеческих зубов. Относительно недавно моя коллега Любовь Соковикова подробно объяснила нам, почему люди не могут отрастить коренные зубы заново. А еще раньше я писал пост о том, почему у людей возникает кариес и каким образом можно уберечь свои зубы от этой проблемы вот ссылка. Также в 2020 году я объяснял, почему зубы нельзя считать костями. Отдельного внимания заслуживает статья Артема Сутягина о молочных зубах: знаете ли вы, для чего они нужны? Ответ ищите тут.

Ягненок с растущей из головы пятой ногой

Австралийский фермер Сэм Кершнер (Sam Kuerschner) на протяжении многих лет занимается разведением овец для последующей стрижки и получения шерсти. В его нелегком деле редко происходит что-то интересное, но недавно он заметил в своем стаде настоящего мутанта. В один день среди принадлежащих ему ягнят он заметил особь, на голове которого выросла дополнительная нога. Судя по поведению животного, пятая конечность не приносит ему никаких неудобств пока детеныш активно играет со своими сверстниками, она просто болтается из стороны в сторону. Мужчину начали приглашать на радио и телевидение, где он рассказал подробнее о выращенном мутанте. А ученые, в свою очередь, объяснили причину возникновения такой пугающей на первый взгляд мутации. Оказывается, такое может произойти и с человеком.

Животное с пятью ногами

Подробностями о ягненке-мутанте поделились многие издания, но больше всего сведений я нашел у информационного агентства United Press International. По словам фермера Сэма Кершнера, на голове ягненка выросла полностью сформированная нога. Внутри нее есть кости и суставы, а на конце что-то вроде копыта. Во время игр нога просто болтается из стороны в сторону, так что она вряд ли присоединена к голове через костный сустав. Скорее всего, между головой и дополнительной ногой есть только мягкая ткань. Это значит, что при необходимости ягненка можно избавить от лишней ноги, проведя несложную хирургическую операцию.

Видео о ягненке-мутанте

Но фермер вряд ли будет подвергать ягненка таким мучениям. По данным ABC News, он собирается дождаться момента, когда детеныш перестанет нуждаться в молоке матери. Как только он станет хотя бы немного взрослым и самостоятельным, Сэм Кершнер пустит его в собственный дом. У него есть просторное жилище с двором, так что животное сможет свободно резвиться на личной территории фермера. А трое детей, по его словам, с радостью окружат ягненка заботой.

Сэм Кершнер со своей дочерью

Мужчина хочет дать ягненку имя Бэйли Смит (Bailey Smith) в честь одного из игроков австралийского футбольного клуба Western Bulldogs. Этот игрок носит сомнительную прическу под названием маллет, когда у человека коротко стригутся волосы спереди и по бокам, а сзади остаются очень длинными. Фермер считает, что пятая нога ягненка выглядит так же, как эта необычная прическа. Проблема только в том, что его новый питомец женского пола. Но мужчина все равно хочет дать ему мужское имя, потому что оно подходит лучше всего.

Необычная прическа футболиста Бэйли Смита

Что такое полимелия?

В науке мутация, которая приводит к росту лишних конечностей, называется полимелией. Если говорить точнее, то это врожденное заболевание, которое возникает из-за отклонений при эмбриональном развитии. Как правило, это явление возникает в случае, когда эмбрион развивался как сиамский близнец. Но один из близнецов иногда дегенерирует настолько, что от него остаются только несколько частей тела. Возможно, у ягненка должен был родиться слившийся с ним брат или сестренка, но от него осталась только небольшая ножка. С дополнительными конечностями могут родиться не только животные, но и люди.

Цыпленок с полимелией

По словам ветеринара Пола Нилона (Paul Nilon), рождение такого животного это очень редкое явление. Вероятность рождения такого организма составляет всего лишь 1 к 200 000. Причем обычно дополнительными частями тела являются ступни или копыта, растущие сбоку от голени. Ранее ветеринару доводилось видеть только один случай роста ноги на голове животного. Случай, который произошел на ферме Сэма Кершнера является вторым за всю историю его наблюдений.

Читайте также: Генетическая мутация может продлить жизнь на 23%

Полимелия у людей

Как я уже упоминал выше, полимелия встречается и у людей. Например, в 2007 году в одной из африканских деревень родился мальчик с четырьмя ногами. Тогда представитель Министерства здравоохранения Путу Селоба (Phuthu Seloba) отметил, что это очень редкое явление и местные врачи сделают все возможное, чтобы ребенок смог жить нормальной жизнью. К сожалению, информации о дальнейшей судьбе этого мальчика найти не удалось. Похожий случай в 2003 году был зафиксирован в Замбии. Тогда женщина родила девочку с четырьмя ногами и тремя руками. По крайней мере, обо всем этом ранее сообщал РБК.

Примеры полимелии у людей я вставлять не буду — увиденное может вас шокировать

Ссылки на интересные статьи, смешные мемы и много другой интересной информации можно найти на нашем телеграм-канале. Подпишитесь!

Так получилось, что слово мутация ассоциируется у людей с чем-то плохим. На самом деле, мутации бывают разные и обо всех них однажды рассказывал мой коллега Александр Богданов. Вот знаете ли вы, что некоторые мутации могут наделить людей способностью высыпаться за 4 часа и не бояться электричества? Если нет, добро пожаловать в этот материал.

Некоторые генетические мутации могут сделать человека удивительным

Знаете ли вы, что 99% генетической информации в вашем организме в целом такое же, как у всех остальных людей в мире? Гены определяют пол человека, цвет волос и кожи, склонность к различным заболеваниям и так далее. Но за что отвечает тот 1%, который у людей является уникальным? У ученых есть много поводов предполагать, что входящие в этот небольшой процент специфические гены способны наделить некоторых людей удивительными способностями. Например, редкие вариации генов могут наделить человека способностью быстро и долго бегать, защитить от опасных заболеваний, пить много кофе и так далее. Давайте узнаем, какими генами нужно обладать человеку, чтобы его можно было считать полноценным суперменом?

Списком генетических мутаций, которые могут наделить человека удивительными особенностями, поделилось издание Business Insider.

Ген силы и выносливости

У каждого человека без исключения имеется ген ACTN3, который помогает нашему организму вырабатывать особый гормон альфа-актинин-3. Это один из самых хорошо изученных белков человеческого организма давно известно, что он контролирует мышечные волокна, которые очень важны во время бега и поднятия тяжестей. От того, сколько гормона альфа-актинина-3 вырабатывается в человеческом теле, зависит его способность быстро и долго бегать, поднимать тяжести и так далее.

Некоторые мутации гена ACTN3 могут сделать человека удивительно выносливым или сильным

Многие люди называют ACTN3 геном спорта, и даже сдают анализы для выявления его мутаций. На основе этих результатов можно понять, к каким видам спорта человек больше всего предрасположен. В одних случаях люди генетически склонны к видам спорта, где очень важна выносливость: бег, плавание, лыжи и так далее. В других случаях мужчины и женщины не особо выносливы, но гораздо мускулистее и благодаря этому могут поднимать большие тяжести. Особенно часто наличием мутации гена ACTN3 интересуются родители, которые хотят отдать своего ребенка в спортивную секцию.

Гены короткого сна

В статье 5 убедительных причин меньше спать по выходным мы выяснили, что взрослым людям необходимо каждый день спать по 8 часов. Но есть исключение люди с мутацией в гене hDEC2 способны восстанавливать свою энергию всего за 4 часа сна.

Мутации некоторых генов могут избавить человека от необходимости долгого сна

Ген hDEC2 не единственный, мутация которого может сократить время сна без вреда для здоровья. В статье про синдром короткого сна мой коллега Андрей Жуков написал, что сократить время сна также могут гены BHLHE41 и ADRB1. Но такие мутации очень редкие.

Ген чувствительности к горькому вкусу

По мнению ученых, примерно четверть населения Земли имеет критически высокую чувствительность к горькому вкусу. Например, когда они пьют кофе, они сильнее остальных ощущают его горечь, из-за чего в напиток приходится добавлять больше молока или сахара. С одной стороны, такая особенность может заметно усложнить жизнь. Но, стоит отметить, такие люди имеют шанс стать высокооплачиваемыми дегустаторами напитков. Ученые считают, что повышенная чувствительность к горькому связана с мутациями в гене TAS2R38.

Люди с мутацией гена TAS2R38 могут стать хорошими дегустаторами

Ген прочных костей

Некоторые генетические мутации гена LRP5 могут сделать кости человека очень хрупкими. Ученые предполагают, что именно такими генетическими нарушениями можно объяснить некоторые случаи ювенильного остеопороза заболевания, при котором сильно снижается минерализация костей. Люди с такого рода болезнями рискуют получить перелом даже при слабом ударе.

Мутации гена LRP5 могут сделать кости слабыми, или наоборот предельно прочными

Однако, некоторые мутации гена LRP5 дают обратный эффект кости человека становятся необычайно крепкими. Таким людям не страшны сильные удары и падения, потому что их скелет становится предельно прочным.

Знаете ли вы, что зубы не являются костями? Объяснение читайте в этом материале.

Ген защищающий от малярии

По данным ВОЗ, малярия является опасным инфекционным заболеванием, которое вызывается паразитами рода Plasmodium. По данным за 2021 год, во всем мире от этого заболевания пострадало 247 миллионов человек. Особенно сильно рискуют заболеть страшной болезнью люди, которые живут в теплых частях Земли с высокой влажностью.

Смертельно опасное заболевание передается малярийными комарами

Некоторые люди имеют генетическую защиту от малярии, связанную с мутацией в гене гемоглобина. Это генетическое изменение приводит к развитию серповидноклеточной анемии, при котором эритроциты обретают форму серпа. Паразитические организмы не могут размножаться в клетках такой формы, что и обеспечивает защиту.

Ген снижающий уровень холестерина

Жирная пища вроде жаренного мяса, а также всевозможные колбасы и другие вредные продукты повышают уровень плохого холестерина. Его избыток приводит к развитию атеросклероза образованию бляшек на стенках артерий. В результате их образования, у человека значительно повышается риск развития таких заболеваний, как стенокардия, а также возникновения инфаркта миокарда и инсульта.

Существует мутация, которая удерживает холестерин на оптимальном уровне

Однако, у некоторых людей имеется мутация в гене, который ответственен за производство транспортного белка сложного эфира холестерина (CETP). Мутация в гене приводит к дефициту этого белка, результатом чего становится снижение уровня плохого холестерина. Ученые уверены, что это понижает риск развития упомянутых заболеваний.

Гены быстрого усвоения кофе

На сегодняшний день ученым известно как минимум шесть генов, которые отвечают за усвоение организмом кофеина. Например, гены BDNF и SLC6A4 заставляют людей хотеть пить больше кофе, а несколько других ускоряют расщепление кофеина из-за этого эффект проходит быстрее и люди могут пить любимый напиток хоть 10 раз в день. Чем не суперспособность?

Читайте также: Почему кофе нужно пить с молоком?

Ген покраснения кожи

После выпитой банки пива или бокала вина, большинство людей просто становятся более расслабленными. Однако, в мире есть мужчины и женщины, кожа которых после употребления алкоголя приобретает красноватый оттенок. В некоторых случаях, это происходит из-за мутации в гене, который отвечает за способность фермента печени ALDH2 преобразовывать побочный продукт спирта ацетальдегид в ацетат.

Генетическая мутация может сделать так, что при употреблении алкоголя кожа будет становиться красной

Мутация препятствует этому преобразованию, из-за чего ацетальдегид накапливается в крови и расширяет капилляры под кожей из-за этого она и краснеет. Казалось бы, это просто интересная особенность организма. Однако, ацетальдегид относят к ряду веществ, которые могут привести к развитию рака пищевода. Пожалуй, это единственная мутация в этой статье, которая не делает из человека супермена.

Хотите пообщаться на тему науки и технологий? Вступайте в наш Telegram-чат!

Напоследок стоит отметить, что мутации в ДНК могут влиять на старение организма. Подробнее об этом читайте тут.

Биологический возраст лучший показатель здоровья, чем количество прожитых лет.

Возраст это не просто цифры, а скорость, с которой клетки, ткани и органы изнашиваются в зависимости от состояния здоровья. Старение, как известно, является главным фактором риска развития таких заболеваний как болезнь Альцгеймера, деменция, остеопороз и рак, причем в большей степени, чем курение, недостаток физической активности и количество прожитых лет. Однако, увеличивая риск развития многочисленных заболеваний в тысячу раз, старение не является надежным показателем того, как быстро человек достигнет преклонного возраста. Исследователи полагают, что это связано с разницей между хронологическим возрастом (количеством прожитых лет) и биологическим (физическими и функциональными способностями). По этой причине определение биологического возраста имеет решающее значение для здоровья, позволяя отсрочить, изменить или даже обратить вспять процесс старение.

Биологический возраст является более точным показателем продолжительности жизни чем хронологический возраст и напрямую не коррелирует с морщинами и седыми волосами.

Факторы старения организма

На протяжении всей своей истории люди искали источник молодости. И хотя эликсира молодости по-прежнему не существует, многочисленные исследования показывают, что отсрочка старения является одним из способов жить более здоровой и полноценной жизнью. Привычки, состояние окружающей среды, сон и физические упражнения позволяют нам дольше оставаться здоровыми.

Как показали результаты ранее проведенных исследований, главным врагом преклонного возраста также является одиночество социальные связи необходимы для благополучия на протяжении всей жизни. Однако поддерживать их с течением времени может быть сложно из-за потери семьи и друзей, депрессии, хронических заболеваний или других факторов. В нескольких исследованиях сообщалось о сильной связи между социальной изоляцией стрессом, заболеваемостью и смертностью.

Социальные связи и физическая активность связаны с благополучием на протяжении всей жизни.

О том, можно ли повернуть старение вспять мы рассказывали в этой статье, не пропустите!

Питание и физические упражнения аналогичным образом влияют на биологический возраст. Голубые зоны районы, в которых проживают долгожители, объясняют отсрочку от старение питанием, физическими упражнениями и социальными связями. Питание преимущественно на растительной основе и активность в течение дня хорошо известные секреты здоровья и долголетия.

Как определить биологический возраст?

При обсуждении биологического возраста важно учитывать здоровье и жизнестойкость человека и не сосредотачиваться исключительно на болезни. Жизнестойкостью называют адаптацию и восстановление организма после перенесенных заболеваний, которые нередко позволяют определить общее состояние организма. Однако лучше всего справиться с этим (и предотвратить развитие смертельно опасных заболеваний) можно с помощью молекулярных маркеров своего рода отпечатков биологического возраста.

Молекулярный отпечаток старения может стать инструментом, с помощью которого можно идентифицировать людей с хроническими заболеваниями и слабым здоровьем. Такие люди, как правило, нуждаются в наблюдении и раннем медицинском вмешательстве для сохранения их здоровья и снижения уровня смертности, полагают специалисты.

Биологический возраст понятие, отражающее степень морфологического и физиологического развития организма.

Одним из таких маркеров являются эпигенетические часы совокупность эпигенетических меток ДНК, с помощью которой можно определить биологический возраст клеток, тканей или органа. Если объяснять совсем просто, то эпигенетика это химическая модификация ДНК, контролирующая функцию генов. Так, возрастные изменения можно обнаружить благодаря «отпечаткам» в ДНК, появляющихся по мере старения организма.

Еще больше интересных статей о борьбе со старением и здоровом образе жизни читайте на нашем канале в Яндекс.Дзен там регулярно выходят статьи, которых нет на сайте!

Однако необходимо отметить, что эпигенетические часы не приравниваются к биологическому возрасту. Кроме того, неясно, как именно эти «отпечатки» работают или способствуют старению. К тому же на сегодняшний день не существует эффективного теста для прогнозирования здоровья человека на раннем этапе жизни. По этой причине ученые ищут специфичные молекулы, своего рода отпечатки пальцев» для определения биологического возраста.

Как продлить молодость?

Еще одним известным маркером биологического возраста является накопление в организме особых дисфункциональных клеток, которые стареют из-за сильного стресса и повреждаются настолько, что процесс клеточного деления останавливается, высвобождая молекулы, вызывающие хроническое воспаление и многочисленные заболевания.

Борьба со старением это сложная тема.

Исследования на животных показали, что избавление от стареющих клеток может увеличить продолжительность жизни. Однако факторы, четко определяющие дисфункциональные клетки у людей, до сих пор неизвестны. По этой причине измерить биологический возраст, даже с помощью специальных тестов, непросто.

Читайте также: Можно ли предотвратить старение клеток?

Ситуацию также усложняют продукты метаболизма (метаболиты), играющие важную роль в функциональном здоровье организма. Сегодня огромное количество ученых работает над определением точного состава этих химических веществ, чтобы понять, какие из них могут наилучшим образом измерить биологический возраст. Как видите, впереди у ученых много работы, однако кое-что известно наверняка правильное питание и физическая активность успешно замедляют биологическое старение организма.

Эпигенетические тесты

Вы наверняка не раз слышали о специфических тестах ДНК (23andMe и Ancestry), с помощью которых можно не только найти дальних родственников, но и определить риски ряда заболеваний, например, склонность к развитию рака или других опасных недугов. На сегодняшний день в мире существует несколько стартапов, продающих тесты, с помощью которых можно определить биологический возраст. Для этого достаточно сдать анализ крови, мочи или слюны.

Больше по теме: Как мутации ДНК влияют на старение организма?

Человечество всю свою историю ищет фонтан молодости. Увы, безуспешно

Подобные тесты измеряют эпигенетические изменения в организме, которые влияют на поведение генов. Помимо указания возраста каждого клиента, многие компании предоставляют план действий с индивидуальными рекомендациями по здоровому образу жизни. Как правило они касаются режима сна-бодрствования, правильного питания и физической активности.

Мы думаем, что некоторые люди стареют медленнее и живут дольше, в то время как другие раньше сталкиваются с хроническими заболеваниями и стареют быстрее. Биологический возраст это способ попытаться суммировать эти различия между людьми, рассказывает Дэниел Бельски, профессор эпидемиологии Колумбийского университета, изучающий проблемы старения.

Секрет молодости это здоровье, а не отсутствие морщин и седых волос. Победить смерть пока что никому не удалось.

Но несмотря на популярность эпигенетические тестов, у ученых пока недостаточно знаний о том, достаточно ли они чувствительны для выявления изменений в образе жизни и прогнозированию старения. Но несмотря на необходимость дальнейших исследований, эпигенетические тесты уже сегодня могут принести пользу, так как вдохновляют людей на формирование здоровых привычек.

Ученые обнаружили молекулу, которая может блокировать чувство тревоги

В мире каждый четвертый человек страдает от тревожных расстройств. Таким термином называется комплекс сложных состояний, при которых человек испытывает беспричинную тревогу, страх и депрессию. Они связаны с генетикой предрасположенностью и внешними воздействиями. В настоящее время существуют препараты против тревоги, но их эффективность оставляет желать лучшего. Менее половины людей, которые их принимают, чувствуют улучшение своего состояния. Все дело в том, что до конца не изучены причины возникновения тревожных расстройств и способы их старения. Однако в недавнем исследовании ученым удалось обнаружить ген, который повышает стрессоустойчивость и блокирует чувство тревоги. Это открытие может играть ключевое значение для лечения тревожных расстройств.

В чем опасность тревожных расстройств

При тревожных расстройствах человек испытывает сильное беспокойство за предстоящие события. А те события, которые происходят в реальном времени, вызывают у него обычно сильный страх. Конечно, подобные симптомы могут возникнуть и у абсолютно здорового человека, однако у людей с тревожным расстройством эти чувства преследуют практически всегда, даже когда объективных причин для этого нет.

Тревожные расстройства являются одними из самых распространенных психических расстройств. Нет сомнений в том, что их провоцируют внешние факторы. Однако у стрессоустойчивых людей после изменения внешних обстоятельств тревога и страх проходят. Но если у человека имеется генетическая предрасположенность, и он не повышает свою стрессоустойчивость, к примеру, прогулками среди природы, у него может развиться тревожное расстройство.

Тревожное расстройство мешает нормальной жизнедеятельности человека

Помимо страха и тревоги такие расстройства часто сопровождаются и другими неприятными симптомами, такими как нервозность, дрожь, повышенная потливость, мышечное напряжение, учащенное сердцебиение, головокружение, дискомфорт в районе солнечного сплетения, а также головные боли и невозможность расслабиться.

Часто люди при этом боятся болезней или несчастного случая, который может произойти с ними или с их близкими. Также могут быть другие навязчивые дурные предчувствия и волнения. Разумеется, они мешают нормальной жизнедеятельности человека, особенно, когда сильно выражены. Прежде всего страдает работоспособность и продуктивность человека, сон и другие аспекты жизни.

Почему возникает тревога

Чтобы выяснить причину тревожных расстройств, сотрудники университетов Бристоля и Эксетера стали искать основные механизмы, вызывающие тревогу у мышей, на молекулярном уровне. Свое внимание они сосредоточили на микроРНК, или миРНК, которые присутствуют не только у животных, но и людей. Известно, что они способны связываться с матричной РНК (мРНК), чтобы не давать ей производить белки.

Исследователи обнаружили как микроРНК мышей регулируют их стрессоустойчивость

Исследование показало, что микроРНК контролируют определенные белки, которые в свою очередь влияют на процессы в миндалевидном теле. От этих процессов зависят наши эмоции, в том числе и тревога. В частности, эти белки активны при тревожных расстройствах.

Исследователи вначале подвергали мышей сильному стрессу, а затем брали образцы миндалины и проводили анализ. Результаты этого анализа сравнивали с результатами анализа миндалины контрольной группы, то есть мышей, которые не подвергались стрессу. Таким образом команда хотела обнаружить различия между обычной мозговой активностью и той, которая возникает при стрессовых ситуациях.

Как выяснилось, молекула miR483-5p, которая представляет собой микроРНК, была активна в мозжечке после стресса, где подавляла ген Pgap2. Считается, что данный ген влияет на поведение и связан с тревогой. Молекула miR483-5p, фактически, работает как блокировщик этого гена, чем регулирует реакцию миндалевидного тела на стресс. По мнению исследователей, взаимодействие микроРНК и гена Pgap2 непосредственно связано с симптомом тревоги. Об этом авторы работы сообщают в своем исследовании, опубликованном в журнале Nature Communications.

Сделанное учеными открытие поможет медикам избавлять людей от тревожного расстройства

Избавиться от тревоги можно на молекулярном уровне

По словам исследователей, давно было известно, что МиРНК влияют на нейропсихиатрические состояния, в том числе тревогу. Однако было неизвестно какие механизмы на молекулярном и клеточном уровне они используют, чтобы регулировать стрессоустойчивость и восприимчивость к стрессовым ситуациям. Теперь же удалось обнаружить путь miR483-5p/ Pgap2, который снижает тревожность.

Исследователи считают, что это открытие имеет большой потенциал для разработки эффективной противотревожной терапии, которая сможет избавлять людей от тревоги и возвращать позитивное мышление. А позитивное мышление это путь к долголетию, о чем мы рассказывали ранее.

Некоторые мутации придают людям неповторимую красоту

У многих людей слово мутация ассоциируется с чем-то плохим. В большинстве случаев в этом действительно мало хорошего, потому что изменения в генетической информации становятся причиной серьезных заболеваний. Например, при мутации в гене WRN у человека диагностируется синдром Вернера уже в возрасте 20 лет такие люди выглядят как пожилые и страдают от возрастных заболеваний. Многие генетические болезни вызывают у людей проблемы с психикой, контролем движений и так далее. Однако некоторые изменения в генах наделяют мужчин и женщин особенностями, которые придают им неповторимую красоту. Давайте выясним, какие мутации делают людей красивыми, и убедимся в этом, посмотрев на фотографии.

Мутация голубых цвет глаз

Все первобытные люди были кареглазыми, а голубой цвет глаз это мутация. Около 6 00010 000 лет назад одного из наших далеких предков изменился ген OCA2, который ограничивает выработку меланина в радужной оболочке глаза. Меланин это краситель, и чем больше его концентрация, тем более темные глаза у человека. У голубоглазых людей этого красителя мало, поэтому их глаза и поражают своей ясностью.

У всех голубоглазых людей есть один общий предок

Из-за недостатка меланина, голубоглазые люди более чувствительны к свету

Голубые глаза кажутся людям привлекательными потому, что они редкие мужчин и женщин с глазами цвета морской воды большинство людей встречают очень редко. Такой оттенок глаз сразу же привлекает внимание и порой от них невозможно оторвать взгляд.

Результаты недавнего исследования показали, что голубоглазые люди видят лучше остальных

Читайте также: 5 малоизвестных фактов о голубоглазых людях, которые вас удивят

Мутация разного цвета глаз

Иногда изменения в гене OCA2 ограничивают выработку меланина только в одном глазу. В этом случае у человека проявляется гетерохромия каждый его глаз имеет свой, индивидуальный цвет. Также у некоторых мужчин и женщин возникает секторная гетерохромия, при которой один глаз окрашен сразу в два цвета.

Девушка с гетерохромией

Гетерохромия у ребенка

Пример секторной гетерохромии

Люди с гетерохромией тоже очень привлекательны, потому что эта мутация делает их уникальными. Мужчины и женщины с разным цветом глаз встречаются еще реже, чем голубоглазые. Также эта мутация часто встречается у животных, особенно у кошек и собак.

Гетерохромия у кошек

Мутация веснушек на лице и теле

У некоторых людей на лице, плечах, руках и других частях тела имеются веснушки. Это небольшие пигментные пятна на коже, которые имеют темно-желтый цвет. Раньше считалось, что они появляются исключительно из-за воздействия солнечного света. И только недавно ученые выяснили, что веснушки это результат мутации.

Веснушки уже давно не являются проблемой это красивая особенность

Изменения в гене MC1R приводят к тому, что организм человека вырабатывает меньше меланина. Этот краситель делает темнее не только глаза, но и кожу он необходим для защиты от солнечных лучей. При недостатке меланина некоторые участки кожи имеют неоднородный цвет. Обычно веснушки появляются на открытых частях тела, потому что солнце в этом процессе все-таки играет некоторую роль.

Веснушки на лице актрисы Эммы Уотсон

Раньше многие люди стеснялись своих веснушек. Но сегодня это воспринимается как часть естественной красоты многие знаменитости имеют веснушки, и они будто бы подчеркивают их красоту.

Читайте также: Как из-за редкой генной мутации женщину обвинили в серийных убийствах, а затем помиловали

Белая прядь волос на голове

У некоторых людей на голове всю жизнь растет белая прядь волос. Эта мутация называется пьебалдизмом и связана с изменениями в гене KIT, который определяет цвет кожи, волос и глаз человека во время внутриутробного развития. Из-за этой мутации прядь волос лишается цвета, и это придает человеку необычный внешний вид, который привлекает внимание.

Пример пьебалдизма у матери и ребенка

Пьебалдизм редкое явление, которое встречается у 1 человека среди 17 тысяч людей. Мутация передается по наследству и проявляется уже в самом раннем возрасте человека.

Два ряда ресниц у человека

Еще одной красивой мутацией является дистихиаз. Если у человека возникает мутация в гене FOXC2, на его веках растет дополнительный ряд ресниц. Благодаря этому, взгляд становится очень выразительным. Самой известной женщиной с этой мутацией была актриса Элизабет Тейлор. Известно, что в детстве ее родителей часто вызывали в школу из-за того, что их дочь использовала косметику. Но пышные ресницы девочки были естественными.

Ресницы актрисы Элизабет Тейлор

Дистихиаз чаще встречается не у людей, а у собак. Например, второй ряд ресниц можно увидеть у бульдогов, пекинесов, пуделей и йоркширских терьеров. Многие хозяева узнают об этом только после посещения ветеринара. Распознать дистихиаз у домашнего животного можно по тому, что оно часто чешет глаза и они у него часто краснеют.

Обязательно подпишитесь на наши каналы в Дзен и Telegram. Так вы не пропустите ничего интересного!

На нашем сайте есть еще одна похожая статья 5 отклонений во внешности, которые делают людей уникальными. Настоятельно рекомендуем к прочтению!

На фото голландец Вим Хоф, который не боится холода

Многие люди мерзнут даже при плюсовой температуре воздуха, в то время как другие не испытывают особого дискомфорта даже в холодные зимние вечера. По мнению шведских ученых, это связано с генетической мутацией, которая помогает некоторым людям дольше сохранять тепло внутри своего тела. Чтобы доказать это, недавно они провели эксперимент с участием 42 мужчин, которых попросили посидеть в холодной воде до тех пор, пока температура их тела не опустится до 35,5 градусов. Во время погружения в воду у них были взяты анализы и оказалось, что устойчивые к холоду люди действительно являются мутантами. Звучит интересно и это явно важное для научного сообщества открытие. Поэтому предлагаю разобраться, о какой именно мутации идет речь.

Почему людям холодно?

Большую роль в сохранении тепла в человеческом организме играют мышцы. Они состоят из быстро сокращающихся белых волокон и медленно сокращающихся красных волокон. Белые волокна утомляются быстро, а красные обладают большей выносливостью. В белых волокнах содержится белок -актинин-3, причем у одних людей его больше, а в другом меньше. По расчетам исследователей, нехватку этого белка испытывает примерно 20% населения нашей планеты, то есть около 1,5 миллиарда человек. И связано это с мутацией в генах, которые отвечают за выработку белка.

Гены влияют на нашу способность сохранять тепло

По словам автора научной работы Хоакина Вестербланда (Hakan Westerblad), люди с недостатком белка -актинин-3 лучше сохраняют тепло и легче переносят холодный климат. Мутация, которая привела к выработке меньшего количества белка, возникла во времена переселения людей из теплой Африки в более холодные области нашей планеты. Обо всем этом ученым известно давно, только вот экспериментальных доказательств не было. Ученые из Швеции решили восполнить этот пробел.

Читайте также: Почему рыбы не замерзают в холодной воде?

Влияние генов на человека

В проведенном ими эксперименте приняли участие 42 мужчины в возрасте от 18 до 40 лет. Исследователи попросили их посидеть 14-градусной воде, пока температура их тела не опустится до 35,5 градусов. Во время погружения ученые взял у них биопсию мышц, которая позволила им измерить уровень содержания белка -актинин-3. В результате выяснилось, что люди с недостатком этого белка действительно дольше сохраняют тепло внутри своего организма. Достигается это за счет активации медленно сокращающихся красных волокон, которые производят больше тепла, чем быстрые волокна.

Мышцы помогают нам сохранять тепло внутри организма

Биопсия это метод исследования, при котором у живого человека берется образец ткани для дальнейшего изучения в лабораторных условиях. В этом случае ученые взяли образцы мышечных тканей, чтобы узнать их состав.

По мнению исследователей, когда-то давно мутация в генах помогла людям быстрее привыкнуть к суровым условиям центральной и северной Европы. Сейчас у людей есть теплая одежда, поэтому в способности сохранять тепло нет особой пользы. Возможно, именно поэтому у некоторых людей эта мутация не наблюдается. Но зато недостаток белка -актинин-3 меняет реакцию организма на физические упражнения. Как правило, люди с его недостатком хорошо справляются с упражнениями на выносливость. А вот виды спорта, требующие физической силы, для них не очень подходят.

А вы знаете, почему нам больно от горячего и холодного? Ответ читайте по этой ссылке.

Как пройти тест на предрасположенность к спорту?

Узнать, имеется ли у человека недостаток белка -актинин-3, можно сдав специальные анализы. Такую услугу предоставляют частные медицинские центры с лабораторной диагностикой. Обычно анализы сдаются для того, чтобы выявить у человека генетическую предрасположенность к тому или иному виду спорта. В ходе процедуры у человека берут венозную кровь и мазок с внутренней стороны щеки. Результаты готовятся в течение 10 дней. Стоимость анализа на белок -актинин-3 везде разная. Если верить источникам, цена колеблется в районе 1000 рублей. Не так уж и дорого, если учесть, что благодаря этому можно узнать о себе очень даже интересную информацию.

Если вам интересны новости науки и технологий, подпишитесь на наш Telegram-канал. Там вы найдете анонсы свежих новостей нашего сайта!

Высокий показатель белка -актинин-3 может быть признаком того, что человек может преуспеть в беговых видах спорта. В организмах некоторых людей имеются и другие мутации, которые могут наделить их сверхчеловеческими способностями. Например, некоторые гены могут спасти от переломов, а другие дать человеку защиту от некоторых ядов. Подробнее об этих мутациях можно почитать по этой ссылке.

Ученые изучили волосы Людвига ван Бетховена и узнали интересные факты о его здоровье

Людвиг ван Бетховен один из самых известных композиторов в мире. Он является автором знаменитых Лунной сонаты, Симфонии 5, а также других классических произведений. Когда речь заходит об этом человеке, сразу же вспоминается факт того, что он был глухим. Многие люди удивляются тому, как ему удалось написать столько композиций без самого главного для него органа чувств, и ответ прост сначала он все слышал, но с возрастом слух начал постепенно исчезать. Известно, что первые проблемы он начал испытывать в 20-летнем возрасте, и к 40 годам уже практически ничего не слышал. Недавно исследователям удалось изучить ДНК композитора и узнать о нем несколько неожиданных фактов. Скорее всего, эти данные скоро будут добавлены в учебники истории. А у вас есть шанс почитать о новом научном открытии прямо сейчас.

Чем болел Людвиг ван Бетховен

О том, почему Людвиг ван Бетховен начал терять слух, никому неизвестно об этом не знал даже его лечащий врач Иоганн Адам Шмидт. Проблемы со слухом возникли, когда композитору было 20 лет. Сначала у него возник шум в ушах, а после этого он перестал слышать звуки на высоких частотах. В конечном итоге, примерно к 40 годам, немецкий композитор был практически полностью глухим. В письмах, адресованных своим братьям, он писал что безнадежно огорчен.

Иоганн Адам Шмидт немецкий врач, лечивший Бетховена

Потеря слуха была не единственной проблемой, с которой столкнулся Бетховен. Судя по документам, примерно с 22-летнего возраста он страдал от сильных болей в животе и приступов диареи. За шесть лет до смерти, у композитора возникли первые признаки болезни печени. Считается, что именно она и стала причиной его смерти в 56 лет.

У Людвига вана Бетховена было много проблем со здоровьем

Это нужно знать всем: Громкая музыка в наушниках способна лишить слуха 1,3 миллиарда людей

Генетический анализ Людвига Бетховена

Ученые уже много раз пытались узнать больше подробностей о состоянии здоровья композитора. Например, в 2007 году они изучили пучок волос, который должен был принадлежать Бетховену. Анализ ДНК показал, что его смерть могла быть ускорена отравлением свинцом. Учитывая то, что в 18-19 века люди часто пили из свинцовых сосудов и получали медицинское лечение с использованием свинца, факт отравления ученых особо не удивил.

Свинцовая посуда 18 века

Однако, впоследствии было выяснено, что Людвиг ван Бетховен мог и не страдать от отравления. Все потому, что в ходе последующих исследований ученые пришли к выводу, что изученные волосы принадлежали не ему, а неизвестной женщине.

Недавно ученым удалось изучить пряди волос, которые действительно принадлежали немецкому композитору. В распоряжении авторов новой научной работы, результаты которой были опубликованы в научном журнале Current Biology, оказались восемь образцов волос, которые хранились в частных коллекциях. Некоторые из прядей композитор оставил друзьям еще при жизни, а другие были срезаны на похоронах.

Наша основная цель состояла в том, чтобы пролить свет на проблемы со здоровьем Бетховена, которые, как известно, включают прогрессирующую потерю слуха после 20 лет, в конечном итоге приведшую к функциональной глухоте к 1818 году, объяснил биохимик Йоханнес Краузе.

В ходе генетического анализа ученые выяснили, что у Людвига Бетховена имелась предрасположенность к заболеваниям печени. Ситуация усугубилась после того, как он заразился гепатитом B и злоупотреблял употреблением алкоголя. По словам исследователя Тристана Бегга, современники композитора утверждали, что по меркам начала 19 века он пил не так уж и много. Однако, он явно употреблял дозы, которые сегодня считались бы опасными для здоровья. Некоторые историки читают, что он мог выпивать литр вина за каждым обедом.

Подлинная прядь волос Бетховена, прикрепленная к письму от 1827 года

Проблемы с печенью о Людвига Бетховена действительно были. Но других проблем с желудочно-кишечным трактом у него обнаружено не было. Анализ показал, что у него точно не было непереносимости лактозы и синдрома раздраженного кишечника.

Также ученые не нашли в его генах предрасположенность к глухоте. Поэтому ответа на вопрос из-за чего Бетховен лишился слуха остается открытым.

Читайте также: Почему тихая музыка успокаивает и уменьшает боль

Тайны предков Людвига вана Бетховена

В ходе научной работы, ученые сделали еще одно интересное открытие. Оказалось, что Y-хромосома Бетховена не совпадает с Y-хромосомой его потомков, которые сегодня живут в Бельгии. По отцовской линии, общим предком между ними и великим композитором является мужчина по имени Эрт ван Бетховен. Ученые считают, что в поколениях между Эртом и Людвигом Бетховеном была женщина, которая родила ребенка от неизвестного мужчины. Скорее всего, композитор является потомком этой пары.

Генеалогическое древо Бетховена

Итак, в ходе научной работы ученые узнали следующие факты о Людвиге Бетховене:

• композитор имел генетическую предрасположенность к болезням печени;
• он вряд ли страдал от непереносимости лактозы и синдрома раздраженного кишечника;
• у Бетховена не было предрасположенности к глухоте;
• в истории его рода имеется как минимум одна интрижка.

Если хотите оставаться в курсе новых научных открытий, подпишитесь на наш Дзен-канал и следите за обновлениями!

Напоследок рекомендую почитать статью про еще одно научное открытие, которое касается знаменитой исторической личности: Ученые нашли ныне живущих потомков Леонардо да Винчи.

Яванский тигр в 1938 году. Изображение: Википедия

На сегодняшний день на островах Индонезии обитают только суматранские тигры. Это самые маленькие тигры из всех существующих, но при этом они выделяются своей агрессивностью. Специалисты считают, что они всегда готовы к нападению, потому что люди уничтожают их места обитания и представляют угрозу для их жизни. Сейчас суматранские тигры находятся на грани полного уничтожения точных данных нет, но предполагается, что на острове Суматра насчитывается максимум 500 тигров. Если местные жители продолжат представлять для них угрозу, их может настигнуть участь родственников, яванских тигров. Они были объявлены вымершими в 2008 году, потому что их давно никто не видел. Впрочем, может быть, они и живы относительно недавно ученые нашли и изучили клочок шерсти, который явно принадлежит забытому животному. Еще не все потеряно?

Тигры в Индонезии

Суматранские и яванские тигры принадлежат одному и тому же виду Panthera tigris sondaica. Разница между ними заключается только в том, что суматранская популяция обитает исключительно на острове Суматра, а яванская на острове Ява.

Острова Суматра и Ява в Индонезии. Изображение: azimutour.ru

Это самые маленькие тигры в мире. Длина их тела составляет в среднем 2,4 метра, а масса не превышает 140 килограммов. Для сравнения, другие виды тигров могут быть в 2,5 метра в длину и весить до 350 килограммов.

Тигр вида Panthera tigris sondaica. Изображение: travelask.ru

Кроме размеров и места обитания, эти злые хищники больше ничем не отличаются от других тигров. Они обладают острыми клыками, когтистыми лапами и полосатым телом.

Читайте также: Самый опасный хищник на Земле он несет смерть всему живому

Вымирание яманских тигров

Суматранских тигров осталось около 500 особей, а вот яванских люди не видели уже несколько десятилетий. Уже в 1950-е годы на острове Ява оставалось всего лишь около 25 особей этих созданий. В 1972 году количество яванских тигров составило 7 особей, а в 1979 году их осталось три. Ученые считают, что они полностью вымерли в 1980-е годы, но официально яванские тигры были признаны вымершими только в 2008 году.

Яванские тигры одни из многочисленных животных, пострадавших от людей. Изображение: haski-mana.ru

Причиной вымирания яванских тигров стала деятельность людей. На этом острове в Индонезии живет огромное количество людей чтобы они не голодали, нужны поля для ведения сельского хозяйства. Чтобы они появились, людям пришлось вырубить огромное количество лесов. Все дикие звери острова Ява, в том числе и тигры, стали жить в очень тесных условиях в оставшихся лесах. Разумеется, они голодали и искали пищу они успели напасть на несколько человек, поэтому на них велась охота. Это уж точно сильно повлияло на количество яванских тигров.

Статья в тему: В Индии тигрица убила 436 человек больше, чем любой серийный убийца

Поиск вымерших животных

На протяжении многих лет яванские тигры считались вымершими. Но в 2019 году появилась надежда на то, что они могут быть живы.

В августе того года местный защитник природы Рипи Янур Фаджар объявил, что видел одного тигра в западной части Явы. Он сообщил об этом ученым, и те решили изучить место встречи человека и хищника. Действительно, на одном заборе они нашли шерсть какого-то животного, а также обнаружили следы лап.

Возможно, где-то в уголках острова Ява все же остались тигры. Изображение: bangkokbook.ru

В 2022 году образцы шерсти были отправлены в лабораторию для генетического исследования. Они были сравнены с шерстью суматранских тигров из соседнего острова, а также с музейными образцами шерсти яванских тигров 1930-х годов. Как и ожидалось, шерсть принадлежала тигру вида Panthera tigris sondaica генетические данные совпали на 97%.

После исследования шансы на то, что яванские тигры все еще живы, заметно возросли. Изображение: нейросеть DALLE-3

Сегодня у ученых есть веские основания предполагать, что яванские тигры все еще живы. Возможно, они скрываются в оставшихся 30% девственных лесов острова. Но чтобы быть уверенными в этом, ученым необходимо провести дополнительные исследования. Если же считавшиеся вымершими тигры на самом деле живы, их нужно взять под охрану и заняться восстановлением их популяции.

Вам будет интересно: Подборка самых пугающих животных в истории Земли

Воскрешение вымерших животных

Случаи, когда вымершие организмы внезапно оказывались живыми, не редки. В качестве примера можно привести историю, которая произошла в 2021 году. Тогда у берегов Японии ученым удалось найти формы жизни, которые считались вымершими несколько сотен миллионов лет назад. Речь идет о морских лилиях и шестилучевых кораллах, подробнее о которых вы можете узнать, прочитав статью Вымершие 270 миллионов лет назад организмы найдены живыми.

Морская лилия и коралл. Изображение: Zapalski et al., Palaeogeogr. Palaeoclimatol. Palaeoecol., 2021

Если вы все еще не подписаны на наши каналы в Дзен и Telegram, самое время это исправить! Там вы найдете много чего интересного!

Также на тему вымерших животных обязательно читайте статью моего коллеги Андрея Жукова Тасманские тигры на самом деле дожили до 90-х годов?. Вы узнаете много чего интересного!

Чума XX века свирепствует и в XXI веке.

СПИД уже давно признается многими настоящей проблемой человечества, которую надо как-то решать. Люди строят теории, откуда он взялся, и почему надо или не надо переживать по его поводу, но одно ясно точно. С ним надо бороться и надо знать, как защитить себя. Остальное, как говорится, уже приложится. Считается, что человек не имеет защиты от этой чумы 20-го века, но у некоторых людей такая защита есть. Звучит как какая-то фантастика, но на самом деле это так. В этой статье мы поговорим о таком механизме защиты, который связан с мутациями. Это те самые хорошие мутации, которые дают некоторым людям преимущество. Но так ли они хороши?

Что такое ВИЧ

Считается, что ВИЧ-инфекция, которая приводит к прогрессирующему иммунодефициту, появилась в 1980-е годы прошлого века, но на самом деле это не так. Конечно, она существовала и ранее, а в конце прошлого века она была только зафиксирована.

ВИЧ-инфекция прогрессирующее заболевание, которое вызывается вирусом иммунодефицита человека. По мере развития в организме вирус поражает клетки иммунной системы, которые имеют на своей поверхности рецепторы CD4.

Ученые говорят о том, что ВИЧ появился в дикой природе и попал к людям от каких-то животных. Так это или не так, мы не узнаем, и нам остается только верить в это или, наоборот, не верить. Тем не менее фактом остается то, что ВИЧ распространился по всему миру и от него до сих пор нет действенного лекарства. Есть только меры защиты от заражения и дорогие курсы лечения, которые тоже далеко не всегда помогают. Даже если эффект от них есть, то он все равно временный, и это просто поддержание жизни, а не ее спасение.

Примерная схема деления вируса в организме.

Несмотря на всю неизлечимость болезни, в мире есть два случая, когда люди полностью вылечились от ВИЧ. Они произошли буквально недавно и это дает надежду на то, что мы стоим на пороге получения эффективного лекарства против СПИДа

Когда-нибудь лекарство от этого вируса (или вакцина) будет найдено, но сейчас давайте разберемся, что же там с мутацией, которая позволяет людям быть устойчивыми к ВИЧ-инфекции.

Может ли человек на заразится ВИЧ

Как только учеными были выявлены первые случаи заражения ВИЧ, они начали активно исследовать пути его распространения и вероятность заражения. Во время своих исследований они выяснили, что есть люди, которые имели половой контакт с инфицированными, но при этом сами не заражались. Сначала они немного удивились, но дальнейшие исследования дали ответ на вопрос, почему так происходит.

Мутация может поражать определенный ген человека, который получил название CCR5. Такая мутация может менять способ кодирования белка в организме, который и является главной базой вируса.

Часто именно гены помогают нам выживать вопреки.

Что такое вирус и для чего ученые его выращивают?

Вирус связывается с этим белком, после чего начинает активно распространяться в организме. Если у него нет возможности вступить во взаимодействие с белком, то у него нет и возможности поразить весь организм, распространившись в нем. В итоге он не проникает в клетки и не причиняет организму никакого существенного вреда.

Это можно было бы использовать в качестве вакцины от ВИЧ, но это не так просто. Во-первых, такое вмешательство в геном может привести к другим более крупным проблемам, а во-вторых, само такое изменение не является легким делом.

Где живут люди, не болеющие СПИДом

Несмотря на сложность исследований и разработок, медики не были бы медиками, если бы не решили попробовать найти решение задачи. И они попробовали. Они начали попытки разработать вакцину от ВИЧ, которая просто блокировала бы этот белок и тем самым защищала человека.

Китайский генетик Хэ Цзянькуй провел незаконный эксперимент и модифицировал на генном уровне несколько эмбрионов, чтобы привить им мутировавший ген. Двое детей (близнецы Лулу и Нана) уже родились, а генетик вызвал на себя волну негодования научной общественности.

Прежде всего ученые решили понять, где можно найти носителей такой мутации. Спустя долгое время исследований и анализов они выяснили, что больше всего носителей такой мутации проживает в северной части Европы. Если говорить о конкретных народах, то это были эстонцы, финны и русские. В этом регионе носителей мутации было не просто больше, чем в остальных местах — их количество достигало четверти всего населения. Правда, только малая часть людей имела мутацию в обеих копиях гена. Большинство имело мутацию только в одной копии.

Такая ленточка является символом борьбы с ВИЧ в мире.

Естественно ученых интересовали только те, кто имел мутации в обеих копиях, так как если мутация поражала только одну, то такие люди не имели устойчивого иммунитета к ВИЧ. У них болезнь развивалась медленнее, но они не были полностью защищены от СПИДа.

Разработан имплантат для терапии ВИЧ. Он снабжает человека лекарствами на протяжении года

Ученые долго думали, почему так произошло и почему именно в этой части света наблюдается такое явление, но так и не нашли ответа. Впрочем, они предположили, что это связано с эпидемиями чумы, которая свирепствовала в Европе в разные периоды ее истории. Ученые выдвигали предположения, что такая мутация могла стать частью защитного механизма от чумы. Позже выяснилось, что эта теория ошибочна, но совпадение не может быть случайным. Раз носители мутации не разбросаны по миру в случайном порядке, значит была причина, по которой именно в Европе их больше всего.

Такой диагноз не приговор, но и радоваться нечему. У таких больных впереди долгий путь борьбы.

Влияние мутации на иммунную систему

В организме человека все настолько связано, что нельзя говорить о том, что какие-то изменения влияют только в лучшую сторону. Все тесно связано и любые изменения в лучшую сторону чего-то одного могут привести к изменению в худшую сторону чего-то другого.

Одним из способов лечения ВИЧ является пересадка костного мозга. В этом случае есть пусть и низкая, но вероятность излечения пациента. Хотя правильного донора найти крайне сложно.

Поэтому прежде, чем понять, стоит ли вообще прибегать с созданию у человека такой мутации, стоит понимать, не приведет ли она к ухудшению других функций организма. Парадокс заключается в том, что защитив человека от СПИДа, который является синдромом приобретенного иммунодефицита, можно сделать его иммунную систему уязвимой для каких-то других заболеваний. В итоге у нас получится замкнутый круг, который будет очень сложно разорвать.

Когда клетки поражаются, вернуть организм к здоровой жизни становится сложно.

Как появилась мутация, защищающая от ВИЧ

Естественно исследователи не могли остановиться только на анализе текущих данных и построении гипотез, когда дело касается такого серьезного заболевания. Поэтому они объединили усилия с другими группами ученых и старались найти источники мутации в прошлом.

Они исследовали костные останки, захороненные на территории Европы, и пришли к выводу, что такая мутация встречается у людей уже в течение тысяч лет. В те времена мутация была очень похожа на ту, которая наблюдается у ее современных носителей.

Проблема лечения ВИЧ в том, что большинство инфицированных живет в бедных странах, а лечение очень дороге. Отсюда и масштабы эпидемии

Судя по всему, еще тогда произошло событие, которое повлияло на гены людей того времени. Это могла быть инфекция, изменение популяции, распространение доминантного гена или что-то другое, но в любом случае, раз это прошло сквозь тысячелетия, оно имело смысл с точки зрения эволюции и дало какое-то преимущество его носителям.

Статистика числа заболевших постоянно растет.

Известно, что мутация касается не только людей, которые изначально жили в Европе. Она наблюдается и у тех людей, которые переселились туда относительно недавно (1000-2000 лет назад). Это говорит о том, что они тоже сталкивались с явлением, сформировавшим мутацию гена, или просто получили его в результате связей со своими новыми соседями.

Редактор генома CRISPR впервые использовали для терапии ВИЧ

Сколько людей не могут заразиться СПИДом

Ученые разнятся в подсчетах количества жителей Европы, которые устойчивы к ВИЧ. Обычно данные расходятся от 0,5 до 2 процентов, но наиболее часто встречается цифра 1 процент. Как уже было сказано выше, это люди, которые имеют мутацию сразу двух генов.

Описанный 1 процент жителей почти не восприимчив к вирусу, и люди из этого числа крайне редко приобретают синдром иммунодефицита. Остальные носители только одного гена имеют риск заражение примерно на 10 процентов ниже тех, у кого два мутировавших гена. То есть они тоже достаточно неплохо защищены.

Сколько бы врачи и ученые не говорил о возможности лечения ВИЧ, в первую очередь надо понимать, что лучшим средством борьбы являются осторожность и меры предупреждения инфицирования.

Если вирус начнет развиваться в их организме, то болезнь будет развиваться медленнее, вероятность смертельного исхода будет ниже, а синдром СПИД разовьется у них на несколько лет позже, чем у людей, которые не имеют никакой защиты. Впрочем, это не означает, что они в полной безопасности, так как они по-прежнему могут быть переносчиками.

Бороться с ВИЧ можно и нужно, но лучше всего защищаться от него.

Жители каких стран не имеют защиты от ВИЧ

Жители Африки и Азии меньше всего защищены от вируса иммунодефицита человека. Больше всего от него защищены Европейцы.

Конечно, исследования не могут дать полной картины, так как слишком много погрешностей, да и с фокус-группами часто бывают проблемы с точки зрения их однородности. Зато почти наверняка известно, что носители двух мутировавших генов могут считаться устойчивыми к ВИЧ-инфекции.

Чтобы не пропускать свежие новости из мира технологий и интересные научные статьи, написанные простым языком, подписывайтесь на наш канал в Telegram.

Такое знание и анализ этих генов могут дать важную информацию для тех, кто работает в местах повышенной опасности заражения. Конечно, такое знание не отменяет мер предосторожности, но такие специалисты будут себя чувствовать намного комфортнее на своем рабочем месте.

Тепловые карты, при помощи которых ученые смогли уточнить внешность египтян

Несколько лет назад на территории арабской деревни Абусир эль-Мелеке археологи нашли мумии трех жителей Древнего Египта. При детальном изучении выяснилось, что ими являются трое 25-летних мужчин, которые погибли примерно 2000 лет назад. В 2017 году ученым из немецкого города Тюбинген удалось изучить генетические данные этих мумий это был первый случай восстановления генома мумий древнего Египта. Недавно компания Parabon NanoLabs использовала эти данные, чтобы определить, как именно выглядели найденные мужчины при жизни. Трехмерные модели лиц мумий были созданы при помощи судебно-медицинских технологий. Как оказалось, внешне жители Древнего Египта были мало похожи на современных египтян. Звучит довольно интересно, поэтому давайте разберемся в подробностях.

Как выглядели древние египтяне?

О результатах трудов компании, которая занимается технологиями ДНК, рассказано на ее официальном сайте. Мумии были найдены в деревне Абусир эль-Мелек, которая находится в одиннадцати километрах к югу от Каира. Для создания 3D-моделей лиц мужчин эксперты использовали технологию судебно-медицинского фенотипирования ДНК. Если говорить по-простому, используя такой метод, полицейские могут получать черты лица предполагаемых преступников на основе генетических следов на месте преступлений.

Окрестности деревни Абусир эль-Мелек

Интересный факт: западнее деревни Абусир эль-Мелек располагается некрополь древнее кладбище огромных размеров с гробницами и каменными надгробиями. Во время раскопок в конце XIX века археологам удалось найти там храмы, которые были возведены в честь бога солнца Ра.

В рамках проекта по восстановлению лиц мумий, сотрудники Parabon Nanolabs использовали технологию Snapshot. Помимо черт лица, она может предсказать цвет кожи и другие особенности человеческой внешности. Технология показала, что у всех трех мужчин была светло-коричневая кожа, а также темные глаза и волосы. Если говорить в целом, их генетические особенности были ближе к современным жителям Средиземноморья или Ближнего Востока. А вот на нынешних египтян в плане генетики они были похожи лишь отдаленно. Интересно, что ранее об этом уже говорили немецкие ученые новая научная работа в очередной раз подтвердила эту теорию.

Сотрудники Parabon NanoLabs уже давно занимаются определением внешности людей по генетическим данным

Компания Parabon Nanolabs не стала ограничиваться полученными данными. На втором этапе своего проекта они решили выявить отличительные черты между мужчинами, потому что цвет кожи и черты лица это слишком обобщенная информация. Результат этой манипуляции вы можете увидеть на изображении ниже. Исследователи смогли точно определить форму их носа и губ мужчин, а также выявить особенности их волос.

Внешность древних Египтян

Читайте также: Почему художники неправильно рисуют внешность динозавров?

Восстановление внешности по ДНК

Директор Parabon Nanolabs по биоинформатике Эллен Грейтак (Ellen Greytak) намекнула, что судмедэкспертам иногда не хватает ДНК для создания портретов преступников. Однако, их спасает то, что большинство ДНК является общим для огромного количества людей им не нужен весь геном, чтобы восстановить внешность того или иного человека. Обычно они просто ищут определенные места в геноме, в которых имеются различия. В науке они известны как однонуклеотидные полиморфизмы (SNP).

Как видно, используя генетические данные ученые способны на очень многое

В рамках данной работы эксперты занимались восстановлением внешности людей, которые погибли в промежутке от 2023 до 2797 лет назад. Из-за внушительного возраста они не смогли найти у них достаточное количество SNP генетические данные людей были смешаны с ДНК бактерий. По словам одного из авторов проекта Джанет Кэди (Janet Cady), чтобы решить эту проблему, они просто извлекли часть недостающих данных из мумий, лежащих поблизости. Если верить статистике, которая основана на тысячах геномов, SNP живших вблизи друг друга организмов часто имеет общие черты.

Если вам интересны новости науки и техники, подпишитесь на наш канал в Яндекс.Дзен. Там вы найдете статьи, которые не были опубликованы на сайте!

То, что компании Parabon Nanolabs удалось восстановит внешность настолько древних людей, это очень похвально. Но она не единственная, кто совершал такие достижения. В 2019 году я рассказывал, как ученым удалось узнать, кем именно был человек, погибший в одной из шотландских пещер 1400 лет назад. Ученые сразу же поняли, что он стал жертвой чьей-то жестокой расправы его конечности были придавлены камнями. О том, кем был этот мужчина и почему с ним так ужасно обошлись, читайте в этом материале.

Последние комментарии