Гены

Британские ученые провели исследование, чтобы выяснить, передается ли чувство юмора по наследству

Можно унаследовать рост, цвет глаз и многие другие внешние черты. Иногда в наследство достается и что-то поинтереснее например, старый особняк с привидениями и парой сомнительных адвокатов. Но вот с чувством юмора все не так просто. Ученые уже не первый год пытаются выяснить: можно ли родиться с отличным чувством юмора или это талант, который приходит с жизненным опытом и парой неловких ситуаций на семейных торжествах? В этой статье разберемся, правда ли, что смешные дети рождаются у смешных родителей, или же все зависит от среды и хорошего настроения.

Исследование чувства юмора

Ученые из Великобритании решили разобраться с вопросом, который, казалось бы, лежит на поверхности: передается ли хорошее чувство юмора по наследству? На первый взгляд, ответ очевиден ведь если у родителей отличное чувство юмора, почему бы и детям не быть весельчаками?

Однако все оказалось не так просто. Оказалось, что умение смешно шутить не такая уж и передаваемая черта, несмотря на то, что интеллект, креативность и даже математические способности вполне могут быть унаследованы. Это открытие поставило под сомнение многие представления о природе юмора.

Чувство юмора и наследственность

Чтобы разобраться в этом вопросе, исследователи придумали способ, как измерить чувство юмора ведь что смешно, а что нет для каждого человека разное. В качестве теста они предложили участникам (а это были более 1300 пар близнецов!) придумать подписи к двум карикатурам. В одной из них медведь в роли официанта принимает заказ, во второй риелтор показывает дом в космосе. Полученные ответы оценивались по специальной шкале, а параллельно участники оценивали свою юмористичность и чувство юмора своего близнеца.

В эксперименте участвовали более 1300 пар близнецов, которые придумывали подписи к карикатурам

Результаты оказались неожиданными. Самая сильная связь была не между генами и чувством юмора, а между тем, как близнецы оценивали друг друга. То есть, если один считает своего брата или сестру смешным, то, скорее всего, тот отвечает тем же. А вот насколько человек сам себя считает веселым, почти никак не связано с тем, как его воспринимают окружающие.

Читайте также: Что чувство юмора говорит о психическом здоровье?

Можно ли развить чувство юмора

Но не стоит сразу выбрасывать семейный сборник анекдотов. Ученые сами предупреждают: нужно быть осторожными с выводами. Во-первых, юмор в формате подписи к карикатуре вещь специфическая. Во-вторых, большинство участников были старше среднего возраста, что могло повлиять на результаты. А в-третьих, юмор это слишком многогранное и зависящее от контекста явление, чтобы его можно было однозначно измерить.

Обязательно подпишитесь на наш Telegram-канал. Там много смешного контента!

И все же вывод интересен: чувство юмора, возможно, формируется не столько с рождения, сколько благодаря опыту, окружению и личным качествам. Это не повод расстраиваться, если ваши родители не блистали на КВН хорошая новость в том, что веселым можно стать и без особых генов. Главное наблюдать, слушать, шутить и не бояться быть смешным, даже если шутка зашла только вам и вашему коту.

Эта, на первый взгляд безобидная, особенность может мешать в некоторых профессиях например, у пилотов и водителей, где требуется особая концентрация и осторожность.

Вы выходите из тёмного подъезда на улицу и сразу чихаете. Ни аллергии, ни простуды, ни посторонних запахов рядом нет. Виновато солнце. Знакомо? Такое явление действительно существует и даже имеет официальное название. Разберёмся, почему от солнечного света хочется чихать, опасно ли это и что об этом говорит наука.

Что такое световой чих и почему он возникает

Это явление называется фотический чихательный рефлекс. Оно встречается примерно у 1035% людей по всему миру и часто передаётся по наследству. У одних реакция проявляется слабо, у других стабильно при каждом выходе на яркий свет.

Считается, что фотический чихательный рефлекс наследуется по аутосомно-доминантному типу то есть достаточно одного гена от родителей. Если один из родителей чихает на свет, вероятность передачи ребёнку довольно высока.

Учёные предполагают, что у людей с этим рефлексом сигнал от сетчатки к зрительному нерву может случайно активировать соседние участки мозга, связанные с чиханием, в частности ядра тройничного нерва. То есть, мозг путается: реакция на свет запускает рефлекс, предназначенный для защиты носа от раздражителей, и вы чихаете, хотя повода на самом деле нет.

Это похоже на короткое замыкание между зрительной и чувствительной системой. Пока что это лишь наиболее популярная гипотеза точный механизм рефлекса до конца не изучен.

Опасен ли световой чих и нужно ли его лечить

Фотический чихательный рефлекс изучается в неврологии и офтальмологии.

Нет. Фотический чих не болезнь и не симптом какого-либо нарушения. Это просто индивидуальная особенность нервной системы. Она может слегка мешать в быту особенно при вождении или выходе из тёмного помещения, но не несёт опасности для здоровья.

Интересно, что ещё в IV веке до н.э. Аристотель размышлял, почему люди чихают на солнце хотя, конечно, не знал о причинах, известных сегодня. Но он один из первых описал этот феномен.

В наши дни это явление изучалось в том числе в контексте авиации: у пилотов истребителей световой чих может стать серьёзной помехой.

Читайте также: Почему мы не чихаем когда спим

Как справиться со световым чихом: простые советы

Если вам приходится чихать каждый раз, выходя на яркий свет, попробуйте следующее:

• Носите солнцезащитные очки, особенно с поляризацией. Они уменьшают резкое воздействие света на сетчатку.
• Старайтесь не смотреть прямо на солнце, особенно при выходе из тени.
• Будьте осторожны при выходе из тёмных помещений или тоннелей, особенно если вы за рулём это поможет избежать неожиданного чихания в неподходящий момент.

И важно различать: если чих сопровождается насморком, зудом в носу или слезотечением и возникает не только на свету, это может быть проявлением бытовой или сезонной аллергии, например, на пыльцу. Вот в таком случае уже стоит проконсультироваться с врачом.

А чтобы не пропустить новое, стоит подписаться на наши каналы в Telegram и Дзен

Ученые из японского Университета Миэ нашли способ удалить лишнюю 21-ю хромосому, вызывающую синдром Дауна

Каждый год на свет появляются дети с лишней хромосомой это особенность организма при синдроме Дауна. Вместо привычных двух копий 21-й хромосомы у них оказывается три, и это меняет всю картину развития. Болезнь давно изучена, но по-настоящему эффективного лечения до сих пор не существовало. И вот, впервые за десятилетия, японские исследователи подбираются к самой сути проблемы: им удалось полностью отключить лишнюю 47-ю хромосому.

Новый прорыв в редактировании генов

Ученые из Японии сделали то, что еще недавно казалось невозможным они научились выключать лишнюю хромосому, из-за которой развивается синдром Дауна.

Исследователи из Университета Миэ применили технологию редактирования генов CRISPR/Cas9 и добились поразительного результата: им удалось удалить третью копию 21-й хромосомы в клетках, выращенных в лаборатории. Да, прямо как в фантастике но это уже факт, описанный в серьезном научном журнале PNAS Nexus.

CRISPR это как умные ножницы, которые находят нужный фрагмент ДНК и аккуратно его вырезают.

Ученые запрограммировали эту систему так, чтобы она искала и устраняла только лишнюю хромосому при синдроме Дауна. Никаких случайных порезов только прицельная работа по проблемным клеткам. Когда лишняя хромосома исчезала, клетки буквально приходили в себя их гены начинали работать как у здоровых.

Ученые запрограммировали систему так, чтобы она уничтожала только третью копию 21-й хромосомы

После редактирования ученые заметили интересные перемены. Гены, отвечающие за развитие нервной системы, активизировались, а те, что связаны с метаболизмом, наоборот, замедлились. В итоге клетки стали расти быстрее и делиться охотнее. Иными словами, организм получал шанс работать ближе к норме без привычных осложнений, связанных с трисомией (причина развития синдрома Дауна).

Читайте также: Когда и как ученые впервые узнали, что у человека есть гены?

Лечение синдрома Дауна

Но все это происходило пока только в пробирке. Ученые пошли дальше и применили свою методику к настоящим клеткам кожи людей с синдромом Дауна. Результат их порадовал в некоторых случаях CRISPR успешно удалил лишнюю хромосому и в этих клетках. Но есть нюанс: система может повлиять и на здоровые клетки, поэтому до реального лечения еще далеко.

Обязательно подпишитесь на наш Дзен-канал. Сделайте это прямо сейчас!

Сейчас японская команда пытается усовершенствовать метод так, чтобы CRISPR работал только по адресам с лишней хромосомой. И если у них получится, это будет настоящий прорыв в лечении синдрома Дауна. Пока что надежда на победу в лаборатории, но путь к ней уже начался.

Мыши с человеческим геном в мозге оказались умнее своих собратьев

Гены, управляющие нашими биологическими часами, могут иметь куда более широкий круг задач, чем считалось ранее. Один из таких генов CLOCK, отвечающий за суточные ритмы. Он неожиданно проявил себя как мощный фактор, влияющий на работу мозга. И хотя изначально его считали часовым механизмом организма, новая работа ученых показала, что человеческий вариант CLOCK способен повысить умственные способности даже у мышей.

Ген CLOCK больше, чем регулятор сна

CLOCK участвует в поддержании стабильных циркадных ритмов, но в префронтальной коре человеческого мозга он проявляет активность, не связанную с биологическими часами. Более того, он задействован в регуляции генов, которые к суточным ритмам не имеют отношения, а сам проявляет активность именно в той части мозга, которая отвечает за высшие когнитивные функции мышление, принятие решений, адаптацию.

Учитывая это, ученые из Юго-западного медицинского центра Техасского университета решили проверить, как человеческий CLOCK повлияет на мозг мышей. Вместо замены родного гена, в ДНК мышей добавили человеческий вариант CLOCK так, чтобы он работал так же активно, как в нашем мозге.

Что происходит в мозге мышей с человеческим CLOCK

Результаты исследования оказались впечатляющими. Ген влиял прежде всего на возбуждающие нейроны в передней части мозга те, которые усиливают сигналы и формируют активные связи. У этих нейронов ветвящиеся отростки стали более разветвленными, увеличилась участков, где образуются связи с другими нейронами, а также улучшилась связанность нейронных сетей.

Нейроны мозга мышей с человеческими генами стали более совершенными

Проще говоря, нейроны с человеческим CLOCK были анатомически и функционально подготовлены к более активной работе. Потенциально, это повышает способность мозга к обучению и адаптации.

Становятся ли мыши умнее с человеческим геном?

Чтобы проверить, проявляются ли эти нейронные изменения в поведении, ученые провели с мышами серию тестов. В простых испытаниях на координацию, тревожность и память отличий не наблюдалось. Но все изменилось, когда мышей поставили в условия, требующие гибкости мышления.

В задачах с постоянно меняющимися правилами (например, когда мыши должны были переобучаться на новые признаки угощения), животные с человеческим CLOCK справлялись лучше, чем обычные мыши и даже те, у которых был просто активирован их собственный ген CLOCK. Это позволило сделать вывод о том, что человеческий CLOCK усиливает умственную пластичность, то есть способность перестраивать поведение в ответ на новые условия.

Мыши с человеческими генами в мозге лучше выполняли некоторые задачи, чем их обычные собратья

Что будет, если выключить ген CLOCK?

Чтобы проверить, насколько важен ген CLOCK, ученые провели обратный эксперимент, в котором использовали стволовые клетки человека. Это клетки, способные превращаться в любые типы тканей, включая нейроны. Когда у таких клеток отключали CLOCK и затем превращали их в нейроны, у полученных клеток ветвящиеся отростки стали менее разветвленными, а плотность участков, где образуются связи с другими нейронами, стала заметно ниже. Такие нейроны потенциально были бы менее функциональны в живом мозге.

Открытие имеет более широкий смысл. Среди генов, повлиявших на эволюцию человеческого мозга, часто упоминаются те, что отвечают за размер, сложность и развитие коры. Теперь к ним можно добавить и CLOCK, так как этот ген оказался важным для гибкости мышления.

Возможно, именно особый вариант этого гена и позволил человеческому мозгу выйти на новый уровень когнитивной сложности. Но еще интереснее, что один и тот же ген может выполнять абсолютно разные функции в зависимости от условий от настройки суточных ритмов до формирования сложных нейронных сетей.

Обязательно посетите наши каналы Дзен и Telegram, здесь вас ждут самые интересные новости из мира науки и последние открытия!

И хотя речь идет о лабораторных мышах, результаты исследования поднимают важный вопрос сколько других узкоспециализированных генов на самом деле участвуют в развитии интеллекта? Ответы на него дело будущего. Но уже сейчас ясно, что ум это не только нейроны, но и то, как их программируют наши гены.

Рыбаки поймали золотую акулу и быстро отпустили ее на волю. Источник фотографии: IFL Science

Мировой океан полон загадок: здесь плавают рыбы размером с автобус и крошечный планктон, сверкают медузы, меняют форму моллюски, а где-то в темноте мигают рыбы с фонариками. Казалось бы, удивить нас после всего этого уже сложно, но Карибское море приготовило неожиданный сюрприз. Пойманная рыбаками акула в Коста-Рике оказалась окрашена в золотой цвет, и она моментально стала звездой социальных сетей.

Где нашли золотую акулу?

По данным IFL Science, редкая акула была поймана у берегов Коста-Рики, рядом с национальным парком Тортугеро. Рыбаки вытащили из воды двухметровую акулу-няньку (Ginglymostoma cirratum) с ярко-оранжевой кожей. Сначала никто не поверил глазам: акулы с необычный окраской рыбакам никогда не встречались. А когда фото попало в сеть, акула моментально стала звездой океана.

Золотая акула с другого ракурса. Фото: IFL Science

Что такое ксантокромизм?

Ученые объяснили феномен редкой пигментации словом xanthochromism (по-русски можно назвать аномально желтая окраска). Это мутация, при которой кожа или шерсть живых организмов приобретает чрезмерно желтые и оранжевые оттенки.

Для сравнения: альбинизм делает животных белыми, меланизм почти черными, а ксантокромизм окрашивает их в солнечную палитру.

Золотая акула из Коста-Рики интересна тем, что ее глаза были абсолютно белыми то есть, возможно, здесь сочетание альбинизма и ксантокромизма.

Почему акула стала золотой?

Ученые считают, что причина кроется в генетике. Обычно подобные мутации делают животных более заметными и уязвимыми. Но эта акула выросла до взрослой особи, охотится на рыбу и моллюсков и явно чувствует себя отлично.

Кроме генов, возможны и другие факторы:

• близкородственное скрещивание,
• стресс,
• изменение температуры воды,
• гормональные сбои.

Исследователи собираются подробнее изучить, что именно вызвало столь редкий окрас. Возможно, это уникальное сочетание генетики и условий в Карибском море.

Редкие окраски у животных

Необычные окраски у животных встречаются и в других уголках земного шара:

• в Австралии живет единственный в мире розовый скат по кличке Инспектор Клузо;
• в Барселоне известна горилла-альбинос Снежинка;
• на Борнео нашли орангутана Альбу с альбинизмом;
• а среди пингвинов иногда тоже появляются особи с необычным окрасом.

Розовый скат Инспектор Клузо. Источник фотографии: vm.ru

Горилла-альбинос Снежинка. Источник фотографии: elementy.ru

Орангутанг-Альбинос. Источник фотографии: YouTube

Пингвин-альбинос. Источник фотографии: dzen.ru

Теперь и золотая акула из Коста-Рики заняла достойное место в этом списке природных чудес. Удивительно, сколько секретов до сих пор хранит океан. Как вы думаете, что еще интересного смогут найти люди в мировом океане? Своими предположениями делитесь в нашем Telegram-чате!

Бутунгцы коренной народ на юго-востоке острова Сулавеси в Индонезии. Источник фотографии: tourister.ru

Среди тропических островов Индонезии живет народ, который удивляет своей внешностью и историей. Племя бутунг известно тем, что у части его представителей встречаются яркие голубые глаза настоящий феномен для этого региона. Бутонцы давно стали объектом интереса антропологов и путешественников, ведь они сочетают в себе богатые традиции, уникальную культуру и загадочную особенность внешности, которая до сих пор вызывает вопросы у ученых.

Где живет народ бутунг

Бутунгцы это коренной народ Индонезии, живущий на юго-востоке острова Сулавеси и соседних архипелагах. Их историческая родина остров Бутунг, известный в прошлом как Бутон. Сегодня представители этого сообщества встречаются и за пределами региона: на Молуккских островах, в Папуа и даже в Малайзии. Путешественники называют их голубоглазые аборигены, ведь именно этот редкий феномен сделал бутонцев известными на весь мир.

Острова Индонезии на карте, в том числе Сулавеси и Бутунг. Источник изображения: wikipedia.org

Чем живет остров Бутунг: народ и его традиции

С древности бутунгцы в Индонезии славились как отличные мореходы и торговцы. Их лодки бороздили архипелаг, а рыбалка и морские промыслы до сих пор считаются их визитной карточкой. Земледелие тоже есть, но кокосовые пальмы и кукурузные поля скорее дополняют морскую жизнь, чем заменяют ее. В языке и культуре чувствуется самобытность: здесь говорят на нескольких диалектах.

Традиционные занятия бутунгцев рыбалка, мореходство и торговля. Источник фотографии: tourister.ru

История народа бутунг

Бутунгцы стали мусульманами еще в 16 веке, и именно тогда возник султанат Бутон со столицей в городе Бау-Бау. До сих пор здесь можно увидеть грандиозную крепость-кератон каменные стены тянутся на километры и впечатляют даже видавших все туристов. Традиционный дом Малиге, построенный без единого гвоздя, служил символом знатных семей и до сих пор поражает своей архитектурой. Все это часть богатого наследия, которое делает бутунгцев яркой страницей в книге под названием этнография Индонезии.

В 16 веке здесь утвердился ислам, и возник султанат Бутон. Источник фотографии: tourister.ru

Читайте также: Почему у новорожденных меняется цвет глаз: простое объяснение для родителей

Племя с голубыми глазами

Самая загадочная особенность бутунгцев это редкий цвет глаз. Среди смуглых жителей встречаются дети и взрослые с невероятно яркими небесно-голубыми глазами. Ученые объясняют это синдромом Ваарденбурга генетическим состоянием, влияющим на пигментацию глаз, кожи и волос.

Такие случаи встречаются крайне редко, примерно один на десятки тысяч человек, что делает бутунгцев настоящим феноменом. Местные легенды, конечно, рассказывают о романах с португальскими моряками 16 века, но научные данные подтверждают именно наследственную природу этого явления.

Обязательно подпишитесь на наш Дзен-канал. Там много познавательного контента!

Кстати, голубые глаза относятся к мутациям, которые делают людей более красивыми. А еще ученым известно, когда в мире появился первый голубоглазый человек.

Рекордное количество хромосом было обнаружено у весьма неожиданного создания

Ученые установили, что бабочка атласская голубянка (Polyommatus atlantica) обладает самым большим количеством хромосом среди всех известных животных целых 229 пар. Этот результат ошеломил исследователей, ведь у ближайших к ней видов бабочек обычно насчитывается лишь 2324 пары. Такая разница открывает новую страницу в понимании того, как устроена генетика насекомых.

Самое большое количество хромосом у животных

Атласная голубая бабочка, обитающая в горах Марокко, давно вызывала интерес у ученых. Подозрения, что именно она может оказаться рекордсменом по числу хромосом, существовали уже много лет.

Бабочка атласская голубянка. Источник изображения: wikipedia.org

Но только недавно специалисты из Института эволюционной биологии в Барселоне смогли расшифровать ее геном и подтвердить невероятный факт: у этой крошечной бабочки 229 пар хромосом больше, чем у любого другого животного на Земле.

Хромосомы это нитевидные структуры внутри клеток, где хранится ДНК. Они работают как инструкции по сборке организма, передавая наследственную информацию от родителей к потомкам.

Чтобы понять, насколько это необычно, достаточно сравнить: у человека всего 23 пары хромосом, у собак 39, у тасманийского дьявола 7, а у мушки-дрозофилы всего 4. Получается, что генетический багаж не связан напрямую ни с размерами, ни с интеллектом. В растительном мире рекорд принадлежит папоротнику с 720 парами, но для животного царства число 229 выглядит как феномен.

Читайте также: Когда и как ученые впервые узнали, что у человека есть гены?

Почему у бабочки много хромосом

Исследование показало, что у атласской голубянки хромосомы не взялись из пустоты. В ее эволюционной истории произошло множество расколов: длинные цепи ДНК разделялись в местах, где нить была менее плотно упакована.

Атласная голубая бабочка. Источник фотографии: IFL Science

В итоге за каких-то три миллиона лет (это ничто по меркам эволюции!) набор из примерно 24 пар превратился в 229. Генетической информации при этом не стало больше, просто она была упакована в гораздо большее количество мелких коробочек.

Читайте также: Тропический сон: зачем люди ночуют в отеле с бабочками

Риск вымирания бабочек

Сегодня у рекордсменки появились совсем другие испытания не генетические, а экологические. Климат становится теплее, горные кедровые леса сокращаются, пастбища перегружены.

А вы уже подписаны на наш Дзен-канал? Если нет, самое время это исправить!

Сможет ли бабочка-рекордсмен пережить эти вызовы, во многом зависит от ее уникальной генетики. Ученые надеются, что понимание того, как устроены хромосомы насекомого, поможет не только разгадать тайны эволюции, но и найти новые подходы к сохранению редких видов.

Почему волосы на голове и руках/теле так по-разному растут? Источники изображений: seminar-beauty.ru, ru.pinterest.com

Мы все привыкли к тому, что волосы на голове растут бесконечно, пока их не подстричь, а на руках или ногах они едва вырастают до сантиметра-двух. Кажется, что это нелогично. И почему природа выбрала именно такой вариант? На самом деле здесь переплетаются эволюция, гормоны и особенности строения фолликулов. И на самом деле всё куда логичнее, чем кажется на первый взгляд.

Как растут волосы на разных частях тела

Каждый волос живёт по определённому циклу:

• фаза роста (анаген) волосы активно растут;
• фаза покоя (катаген) рост останавливается;
• фаза выпадения (телоген) волос выпадает, и на его месте появляется новый.

На голове фаза роста может длиться от 2 до 8 лет, поэтому волосы там способны вырасти до метра и больше. А вот на руках около 34 недель, на ногах от нескольких недель до нескольких месяцев (по участкам). Именно длительность анагена определяет максимальную длину волос.

Зачем человеку нужны длинные волосы на голове

Эксперименты показывают, что волосистая кожа головы снижает тепловой и радиационный приток (особенно при кудрявых волосах) и тем самым защищает мозг/кожу от перегрева и UV. Источник изображения: fishki.net

Эволюция сыграла здесь главную роль. Считается, что длинные волосы на голове терморегуляторная адаптация: они защищали нас от перегрева и солнечных ожогов. Особенно это было важно для предков, которые жили в жарком климате Африки.

А вот длинные волосы на руках и ногах не давали бы никакой пользы, зато мешали бы цеплялись за ветки и делали тело менее аэродинамичным.

Интересный факт: густые брови и ресницы тоже эволюционно сохранились для защиты глаз от пыли и пота.

Не забудьте подписаться на наши каналы в Telegram и Дзен там много интересного и познавательного!

Что влияет на рост волос: гормоны и гены

Рост волос регулируется не только природой, но и гормонами. Тестостерон, например, делает волосы более жёсткими и густыми. Поэтому у одних людей волосы на теле заметнее, чем у других.

Наследственность тоже играет роль: если у родителей руки и ноги почти гладкие, у детей, скорее всего, будет так же.

Читайте также: почему один волосок в носу щекочет сильнее, чем десятки на коже?

В итоге выходит, что длинные волосы на голове это щедрый подарок эволюции, а короткие на руках и ногах удобный компромисс. Природа оставила нам ровно столько волос, сколько нужно, чтобы защищать важные части тела и при этом не мешать в повседневной жизни.

Какого цвета бывают глаза у кошек и почему их цвет такой разнообразный?

А вы знали, что у кошек самые разнообразные глаза среди домашних животных? От ледяного голубого до тёплого медного, от чистого изумруда до редкой гетерохромии, когда глаза разного цвета. Эти оттенки не просто украшение животного за ними стоят удивительные механизмы биологии и немного волшебства генетики. Давайте выясним, почему кошачьи глаза так различаются и от чего зависит их тон.

От чего зависит цвет глаз у кошек

Цвет глаз кошки зависит от уровня меланина пигмента, который окрашивает радужную оболочку. Чем его больше, тем цвет темнее и насыщеннее.

Влияет и строение стромы внешнего слоя радужки: у кого-то он светлый, почти прозрачный, у других с голубым или фиолетовым отливом. Итоговый оттенок это сумма этих факторов.

Все котята рождаются с мутно-голубыми глазами, а настоящий цвет проявляется к 812 неделе. Если меланина мало, кошка остаётся голубоглазой.

Цвет глаз у кошек это баланс меланина и строения радужки. Источник изображения: author.today

У белых голубоглазых животных чаще встречается тугоухость эффект эпистатического белого гена, поэтому им особенно важны регулярные осмотры у ветеринара.

Основные цвета глаз у кошек с примерами пород

Учёные условно выделяют восемь основных цветов глаз, но в жизни вы можете встретить кошку с цветом глаз, который нельзя отнести ни к одной из существующих категорий это бывает из-за смешения пород.

• Голубые признак отсутствия пигмента; встречаются у сиамов, рэгдоллов, персов, мейн-кунов. Тонкинские кошки славятся редким аквамарином.
• Зелёные чистые или с золотистыми вкраплениями; типичны для египетских мау, русских голубых, норвежских лесных.
• Светло-карие часты у абиссинских, бенгальских, сингапурских, корниш-рексов и шотландских вислоухих.
• Жёлтые и янтарные от лимонного до мёдового; характерны для британцев, американских короткошёрстных, мэнксов, сфинксов и бирманских.
• Оранжевые редкий оттенок, целенаправленно закреплён селекцией (особенно у британцев); встречается также у девон-рексов, японских бобтейлов, мейн-кунов, турецких ванов.
• Медные самые тёмные: карий с огненно-красноватым отливом; встречаются у персов, шартре, японских бобтейлов.
• Гетерохромия глаза разного цвета (чаще один голубой, второй зелёный, янтарный или карий), бывает у турецких ванов, японских бобтейлов, персов и сфинксов.

От голубого до медного каждый оттенок уникален, а гетерохромия делает кошку по-настоящему неповторимой. Источник изображения: turkgun.com

Не забывайте о нашем Дзен, где очень много всего интересного и познавательного!

Что такое гетерохромия у кошек и почему она возникает

Гетерохромия глаз у кошек бывает двух видов. Первый когда глаза разного цвета (один одного, второй другого) наследуется тем же белым геном или бывает после травмы.

Бывает и секторная гетерохромия, когда два цвета живут в одной радужке: один обрамляет зрачок, другой по периферии, либо радужка поделена на разноцветные сегменты. Это редкость и абсолютная визитка уникальности питомца.

Оба вида гетерохромии. Источник изображения: wishescards.ru, ru.pinterest.com

Читайте также: какие кошки были популярны в СССР и почему их до сих пор заводят

Почему кошачьи глаза светятся в темноте

У кошек вертикальный зрачок-щель он быстро адаптируется к свету. За сияние в темноте отвечает тапетум отражающий слой позади сетчатки. В сумерках кажется, что глаза светятся изнутри ещё одна причина, почему кошачий взгляд воспринимается как магический.

Неудивительно, что многие хозяева часто фотографируют своих кошек именно крупным планом: их глаза действительно можно рассматривать бесконечно.

Эти добрые и преданные глаза имеют несколько оттенков. Но их разнообразие не такое большое, как сердца этих хвостиков.

Когда щенок только рождается, его глаза как окно в ещё не сформировавшийся мир: обычно они голубые, полупрозрачные, словно в них отражается небо. Но со временем этот цвет может измениться до неузнаваемости. Цвет глаз у собаки зависит от генов, отвечающих за пигмент меланин. Чем его больше, тем темнее радужка. Именно поэтому чаще всего у наших четвероногих друзей глаза карие от светлых, медовых до глубоких почти чёрных оттенков.

Карие и янтарные глаза у собак: самые распространённые цвета

Карий цвет глаз самый распространённый у собак. Его носят большинство пород. Чем больше меланина, тем насыщеннее оттенок: тёмно-карие глаза признак высокой концентрации пигмента, а светло-карие результат его меньшего количества.

Тёмно-карий цвет глаз можно увидеть у гончих псов, немецких овчарок, боксеров, золотистых ретриверов и других пород. Светло-карий цвет встречается реже, его можно увидеть, посмотрев в глаза хаски, борзых, стаффордширских терьеров, питбулей и других.

Интересно, что у темноглазых родителей вполне может получиться светлоглазый щенок, а вот у двух родителей со светло-карими глазами почти невозможно появление щенка с тёмно-карими глазами шанс менее 1%!

С каким цветом глаз родится щенок, решается на генном уровне ещё до его появления на свет. Источник изображения: bellady.by

А вот янтарный цвет золотисто-медовый, как закат в бутылке появляется из-за разбавленного эумеланина и рецессивных генов. Такие глаза бывают у кламбер-спаниелей, британских спаниелей, некоторых гончих и ретриверов. Впрочем, иногда этот оттенок становится признаком смешения пород из-за чего собак с янтарными глазами не всегда допускают к выставкам.

Голубые и зелёные глаза у собак: редкие и необычные оттенки

Щенки почти всегда рождаются с голубыми глазами, но у большинства взрослых собак этот цвет исчезает. Исключение породы с геном Мерле, вроде хаски, корги, австралийской овчарки, таксы, далматинца и французского бульдога. Этот ген не только осветляет шерсть и глаза, но и может быть связан с нарушениями слуха и зрения.

Зелёные глаза у собак настоящая редкость. Они тоже связаны с воздействием гена Мерле и чаще встречаются у питбулей и хаски, но в основном у собак смешанных пород. Увидеть зелёные глаза у чистокровной собаки всё равно что встретить радугу среди ясного неба.

Прекрасные зеленоглазики. Зелёные глаза у собак редкость и признак смешения пород. Источники изображений: ferret-pet.ru, sobakovod.club, animals.pibig.info

Не забудьте подписаться на наши каналы в Telegram и Дзен там много интересного!

Почему у собак глаза разного цвета: что такое гетерохромия

Иногда природа решает, что один цвет скучно. Гетерохромия это когда глаза у собаки разного цвета, например, один голубой, другой карий. Такой эффект возникает из-за разного содержания пигмента в каждой радужке. Бывает и частичная гетерохромия, когда один глаз выглядит расколотым на два (или более) оттенка.

Примеры гетерохромии у собак. Источник изображения: mydogarea.com, zozy.ru, zooclever.ru, bubblypet.com

Читайте также: зачем усы нужны собакам и что будет, если их сбрить?

Эта особенность часто встречается у хаски, бордер-колли, вельш-корги, австралийских овчарок и немецких догов. И хотя выглядит она эффектно, иногда гетерохромия указывает на проблемы со здоровьем, особенно если появилась не с рождения, а позже.

Интересно, что у кошек палитра цвета глаз шире, чем у собак: 7 основных оттенков против 4 у собак + тоже гетерохромия.

Цвет глаз собаки это не только красота, но и отражение её генетики. Он хранит следы породных линий, рецессивных генов и даже возможных рисков для здоровья. А ещё делает каждую собаку по-настоящему уникальной.

Легкие жителей Тибета работают не так, как у остальных людей

Кажется, что эволюция людей уже давно остановилась. Но ученые уверяют, что этот процесс все еще идет, просто он настолько медленный, что мы его даже не замечаем. Однако, как минимум у одного народа эволюция протекает быстрее, чем у остальных. У одной группы людей на Земле органы дыхания устроены устроены по-другому, и это дает им преимущество в жизни на больших высотах.

Как люди выживают в горах

По данным Science Alert, люди, которые эволюционируют у нас на глазах, это жители Тибета. На высоте более 3500 метров воздух разрежен, и обычный человек быстро страдает от недостатка кислорода. А тибетские общины живут там тысячелетиями, словно их тела знают секрет выживания на большой высоте. Помогает им в этом эволюция, которая стремительно меняет работу легких так, чтобы они не умирали от удушья.

В крови тибетцев гемоглобин работает иначе: кислород переносится максимально эффективно, но без опасного сгущения крови. Сердце у них тоже особенное левый желудочек шире, что помогает перекачивать обогащенную кислородом кровь по всему телу.

Читайте также: Зачем человеку воздух и как работают легкие?

Как прямо сейчас эволюционируют люди

Исследования показывают интересный механизм естественного отбора. Женщины, способные безопасно вынашивать и рожать детей в таких суровых условиях, передают свои гены следующему поколению. Чем больше у женщины живых детей, тем больше шансов, что ее выносливые гены будут жить дальше. Так эволюция продвигается, и это заметно на физиологии населения.

Команда антропологов изучила более 400 женщин, родивших от нуля до 14 детей. Ученые измеряли уровень гемоглобина, насыщенность крови кислородом и другие параметры. Выяснилось, что женщины с наибольшим числом потомков имели средний уровень гемоглобина, но высокую насыщенность кислородом. То есть их организмы нашли золотую середину: кислород поступает эффективно, а сердце не перегружается.

Еще больше интересных статей вы найдете в нашем Дзен-канале. Обязательно подпишитесь!

Эти открытия показывают, как быстро человеческое тело может адаптироваться к экстремальным условиям. У тибетцев каждый вдох результат тысячелетий естественного отбора. Понимание таких адаптаций помогает ученым лучше понять, как эволюция действует прямо сейчас, и подтверждает, что человечество все еще готовится к жизни в самых разных уголках планеты.

Результаты исследования убедительно доказывают, что поведение людей и золотистых ретриверов имеет общие генетические корни. Источник изображения: happy-woman.com

Если вы когда-нибудь ловили себя на мысли, что ваша собака грустит, переживает или, наоборот, слишком бурно реагирует на мир, у науки для вас интересные новости. Исследователи обнаружили, что люди и золотистые ретриверы действительно во многом устроены одинаково на уровне генов. Причём речь идёт не о внешности, а о куда более тонких вещах: эмоциях, тревожности и даже интеллекте.

Какие гены у людей и золотистых ретриверов отвечают за эмоции и поведение

Учёные из Кембриджского университета проанализировали геномы 1300 золотистых ретриверов и сопоставили их с данными о поведении, собранными через подробные опросники владельцев. Уровень энергии, обучаемость, застенчивость, агрессия и страхи всё это оказалось тесно связано с конкретными участками ДНК.

Когда те же самые гены сравнили с человеческими данными, результат оказался, по словам исследователей, поразительным. Было выявлено 12 генов, которые влияют на поведение и у собак, и у людей.

Например, ген PTPN1, связанный с агрессией у ретриверов, у человека ассоциирован с депрессией и уровнем интеллекта. А генетический вариант, отвечающий за страх у собак, связан с тревожностью у людей в ситуациях смущения.

У обоих видов (людей и золотистых ретриверов) одни и те же гены влияют на интеллект, тревожность и депрессию. Источник изображения: pethelpful.com

Авторы исследования подчёркивают: это не означает, что депрессия передаётся по наследству напрямую. Генетика задаёт общий эмоциональный фон и чувствительность к стрессу, а уже жизненный опыт определяет, как именно это проявится.

Подписывайтесь на нас в Telegram и Дзен, чтобы знать больше!

Как генетическое сходство людей и собак меняет взгляд на поведение и дрессировку

Отдельный интерес вызвал ген ROMO1, связанный с обучаемостью золотистых ретриверов. У людей он влияет на эмоциональную чувствительность и интеллект. Отсюда важный вывод: дрессировка может быть эффективнее, если учитывать эмоциональное состояние собаки, а не только систему поощрений.

По мнению учёных, собаки в наших домах не просто живут рядом с нами. Они переживают многие психологические сложности современной жизни вместе с человеком и могут стать ценной моделью для изучения эмоциональных расстройств. Возможно, понимая их лучше, мы заодно научимся чуть внимательнее относиться и к себе.

О благотворном влиянии собак: учёные изучали людей с собаками десятилетиями вот что они выяснили

Общие гены, влияющие на поведение у собак и людей

Вот полный список генов и генетических участков, которые в исследовании ассоциируются с поведенческими признаками у золотистых ретриверов и также связаны с эмоциональными, когнитивными или темпераментальными чертами у людей:

• PTPN1 связан у собак с агрессией, у людей с интеллектом и депрессией;
• ROMO1 влияет на обучаемость у собак, ассоциирован с эмоциональной чувствительностью и когнитивными функциями у людей;
• PRDX1 связан у собак со страхом перед другими собаками, у людей с эмоциональными реакциями;
• VWA8 ассоциирован с сенсорной (в том числе тактильной) чувствительностью;
• ITPR2 участвует в регуляции поведения и эмоциональных реакций;
• ADGRL2 (LPHN2) связан с обучаемостью и когнитивными чертами у собак и людей;
• ADD2 ассоциирован со страхом перед незнакомцами и тревожными реакциями;
• ASCC3 предполагаемый ген-кандидат, связанный с регуляцией эмоционального ответа и стрессовой реакцией;
• HUNK предполагаемый ген-кандидат, связанный с реакциями страха;
• ZC3H12C предполагаемый ген-кандидат, ассоциированный с эмоциональной реактивностью;
• SLC35F6 предполагаемый ген-кандидат, связанный с тревожностью и реакцией на разлуку;
• IGSF11 ассоциирован с социальным поведением и проблемами сепарации.

Ученые считают, что в клонировании человека больше минусов, чем плюсов

Клонирование человека могло бы решить столько проблем разом. Это и шанс для бездетных пар иметь генетически родного ребенка, и возможность выращивать донорские органы, которые точно приживутся, и даже своеобразное воскрешение людей. Ученые уже давно умеют превращать обычную клетку в новый организм чего стоит хотя бы овечка Долли, которая появилась на свет четверть века назад. Но почему мы все еще не клонируем людей?

Почему не существует клонов человека

Технически ученые умеют клонировать эмбрионы человека уже давно. Казалось бы, вот она, дверь, за которой скрывается научная фантастика. Но дверь эта заперта, и ключ потерян не случайно.

Вопреки распространенному мнению, главным препятствием стали вовсе не этика и не запреты правительств. Проблема глубже: клонирование человека сегодня это невероятно опасный, неэффективный и, если честно, просто никому не нужный процесс. Давайте разберемся, почему встреча со своим злым клоном вряд ли когда-либо состоится.

Эффективность клонирования низкая

Вспомним историю овечки Долли. Когда в 1996 году ученые получили жизнеспособного млекопитающего из взрослой клетки, миру показалось, что будущее уже наступило. Метод репродуктивного клонирования, при котором ДНК из донорской клетки подсаживают в яйцеклетку с удаленным собственным генетическим материалом, а затем стимулируют током, казался универсальным ключом.

Но за эффектной картинкой скрывается чудовищная статистика: чтобы получить одну-единственную Долли, ученым потребовалось 277 попыток. Сегодня ситуация немного лучше, но общая успешность клонирования млекопитающих редко превышает 1020%. Для мышей это приемлемый риск, для людей этическая катастрофа.

Чучело овечки Долли. Источник изображения: wikipedia.org

Представьте себе масштабы трагедии, если бы речь шла о человеке. Чтобы провести успешное клонирование, исследователям пришлось бы пройти через логистический кошмар: собрать огромное количество донорских яйцеклеток и найти армию суррогатных матерей.

Но самое страшное начинается после. Как объясняет Хосе Сибелли, специалист в области репродуктивной биологии, большинство клонированных эмбрионов погибает еще до имплантации, другие приводят к выкидышам.

Те же единицы, которые все-таки рождаются, часто умирают в первые часы или появляются на свет с тяжелейшими уродствами. Риск навредить ребенку или матери настолько велик, что ни один здравомыслящий ученый не возьмет на себя такую ответственность.

В клонировании нет смысла

Но, пожалуй, самый удивительный тормоз для технологии отсутствие внятной причины, зачем это вообще нужно. В кино клоны нужны, чтобы воскрешать умерших или отращивать запасные органы для богачей.

Реальность скучнее и гуманнее. Клонирование не возвращает личность оно создает однояйцевого близнеца с точно такой же ДНК, но с другим характером и судьбой.

Что касается органов, то для этого существует терапевтическое клонирование. Оно работает почти так же, но эмбрион не подсаживают в матку, а используют для выращивания стволовых клеток. Эти клетки универсальные солдаты, способные превратиться в любую ткань организма и потенциально излечить болезни Паркинсона, диабет или паралич.

Эмбриональные стволовые клетки человека. Источник изображения: wikimedia.org

Однако и тут не все гладко. Во-первых, добыча стволовых клеток из эмбрионов процесс сложный и этически спорный. Во-вторых, фармацевтические компании не горят желанием вкладываться в индивидуальные методы лечения, когда проще штамповать стандартные таблетки. А главное у науки появился более простой и дешевый конкурент.

Речь идет о технологии индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК), когда обычную клетку взрослого человека перепрограммируют обратно в универсальное состояние. Это можно сделать чуть ли не с помощью набора реактивов из магазина, в то время как терапевтическое клонирование требует высококлассной лаборатории и уникальных специалистов.

Читайте также: Сколько стоит клонирование кошки или собаки?

Попытка создать клона человека

Конечно, история знала попытки заявить об успехе клонирования людей. В 2002 году секта раэлитов, верящая в инопланетное происхождение человечества, объявила о рождении девочки Евы первого клонированного ребенка. Прошло больше двадцати лет, но никаких доказательств существования Евы так и не появилось.

Присоединяйтесь к нам в MAX!

Эта история стала скорее предупреждением: громкие заявления не имеют ничего общего с реальной наукой. Так что клонирование человека пока остается уделом фантастов. Потому что одно дело задаваться вопросом сможем ли мы?, и совсем другое честно ответить себе на вопрос а нужно ли нам это?.

У некоторых людей не вырабатывается зависимость от никотина, и этому есть объяснение. Кадр из фильма Бриллиантовая рука

Вы наверняка замечали, что один человек выкуривает пачку в день и не может остановиться, а другой пробует сигарету, пожимает плечами и больше никогда к ней не возвращается. Принято считать, что все дело в силе воли, воспитании или окружении. Но новое генетическое исследование показывает, что склонность к курению во многом определяется ДНК, и конкретно одним геном, о котором раньше мало кто слышал.

Что такое ген CHRNB3 и какую роль он играет в курении

Чтобы понять, как генетика влияет на зависимость от курения, нужно разобраться, что происходит в мозге курильщика. Когда никотин попадает в организм, он связывается с никотиновыми ацетилхолиновыми рецепторами специальными белковыми структурами на поверхности нейронов. Именно через них запускается каскад реакций, вызывающих чувство удовольствия и расслабления. Проще говоря, никотин садится на рецептор, как ключ в замок, и открывает дверь к дофаминовому вознаграждению.

Ген CHRNB3 кодирует одну из субъединиц этих рецепторов бета-3. Это важный компонент замка, с которым взаимодействует никотин. Если структура этой субъединицы немного отличается от стандартной, меняется и сам механизм связывания. Рецептор реагирует на никотин иначе слабее или менее стабильно. В результате мозг не получает того мощного дофаминового удара, который заставляет человека тянуться к следующей сигарете.

Долгое время ученые знали, что область генома, где расположен CHRNB3, как-то связана с курением. Но конкретные редкие варианты этого гена удалось идентифицировать только сейчас, благодаря масштабному анализу генетических данных.

Как ученые нашли генетическую защиту от никотиновой зависимости

Международная команда исследователей проанализировала генетические данные более 330 000 человек европейского происхождения. Ученые искали не распространенные вариации генов, которые встречаются у большинства людей, а именно редкие варианты мутации, присутствующие менее чем у 1% популяции. Такие варианты часто оказывают гораздо более сильный эффект, чем обычные полиморфизмы, но обнаружить их крайне сложно нужны огромные выборки.

Полиморфизм в биологии это явление, при котором в рамках одного вида живых существ существуют различные формы, отличающиеся друг от друга по внешним или внутренним характеристикам. Эти формы не переходят друг в друга плавно, а являются дискретными, то есть чётко различимыми.

И вот тут начинается самое интересное. Оказывается, носители определенных редких вариантов гена CHRNB3 значительно реже становились заядлыми курильщиками. Речь идет не о полном иммунитете к никотину эти люди могли попробовать курить, но у них почти не формировалась тяжелая зависимость. Их мозг попросту не получал достаточного вознаграждения от никотина, чтобы привычка закрепилась.

Для сравнения: среди носителей стандартного варианта гена доля тяжелых курильщиков была заметно выше. Это не значит, что обычный вариант CHRNB3 заставляет курить но он не создает того биологического барьера, который есть у людей с редкой мутацией.

Никотиновые рецепторы это буквально ворота зависимости. Измени замок и ключ уже не подойдет. Источник изображения: IFL Science

Почему одни люди курят всю жизнь, а другие легко бросают

Открытие редких вариантов CHRNB3 это еще один фрагмент большой мозаики. Ученые давно знают, что курение это не просто вредная привычка, а сложнейшее взаимодействие генетики, нейрохимии и среды. По разным оценкам, от 40 до 60% предрасположенности к никотиновой зависимости определяется наследственностью. Но до недавнего времени основное внимание уделялось распространённым генетическим вариантам, каждый из которых вносит крошечный вклад.

Редкие варианты это совсем другая история. Они встречаются нечасто, зато их эффект может быть по-настоящему мощным. Дело в том, что редкие мутации часто затрагивают структуру белка напрямую не просто регулируют его количество, а меняют саму форму молекулы. В случае с CHRNB3 это означает, что рецептор физически работает иначе.

Впрочем, было бы наивно сводить все к одному гену. На формирование зависимости от курения влияют десятки генов, а также стресс, социальное окружение, возраст первой пробы и даже доступность сигарет. Но вот что важно: понимание генетического компонента позволяет перестать обвинять людей в слабости характера. Для кого-то бросить курить это действительно подвиг на уровне биохимии мозга, а кому-то просто повезло с генами.

Что это открытие означает для медицины и борьбы с курением

На первый взгляд, обнаружение одного редкого варианта гена может показаться чисто академическим достижением. Но на самом деле последствия куда серьезнее. Если ученые точно понимают, как конкретная мутация в рецепторе снижает зависимость, появляется возможность создать препараты, которые имитируют этот эффект. Другими словами лекарство, которое делает никотиновые рецепторы менее восприимчивыми к никотину, как будто у человека есть та самая защитная мутация.

Уже существующие препараты для отказа от курения, например, варениклин, работают именно по этому принципу: они частично блокируют никотиновые рецепторы. Но они действуют довольно грубо и на все подтипы рецепторов сразу. Знание о роли именно бета-3 субъединицы позволяет нацелить терапию точнее с меньшим количеством побочных эффектов.

Кроме того, генетическое тестирование в будущем может помочь врачам определять, кому из пациентов нужна более агрессивная поддержка при отказе от курения. Если у человека нет защитного варианта CHRNB3 и есть другие генетические факторы риска ему потребуется не просто мотивационная беседа и запрет на курение, а полноценная медикаментозная программа.

Читайте также: Лучшие способы бросить курить по мнению ученых

Можно ли сделать генетический тест на предрасположенность к курению

Здесь нужно охладить пыл. На сегодняшний день коммерческих тестов, которые достоверно предскажут вашу склонность к никотиновой зависимости, не существует. Да, некоторые компании, занимающиеся потребительской генетикой, включают в отчеты информацию о генах, связанных с курением. Но интерпретировать такие результаты без врача-генетика то еще испытание.

Дело в том, что влияние одного гена это лишь часть картины. Предрасположенность к зависимости от сигарет складывается из сотен генетических вариантов, и каждый вносит свой небольшой вклад. Редкие варианты вроде тех, что обнаружены в CHRNB3, дают сильный индивидуальный эффект, но встречаются у очень небольшого процента людей.

Что точно стоит вынести из этого открытия уже сейчас никотиновая зависимость не равна слабоволию. Это нейробиологический процесс, в котором генетика играет огромную роль. И если вам или вашим близким трудно бросить курить, это не повод для стыда это повод обратиться к специалисту, который поможет подобрать подходящую стратегию.

Еще больше полезных статей вы найдете в нашем Дзен-канале. Подпишитесь прямо сейчас!

Генетика зависимости одно из самых быстро развивающихся направлений в нейронауке. Каждый новый обнаруженный ген это не приговор и не оправдание, а инструмент. Чем точнее мы понимаем механизмы, тем ближе подходим к тому моменту, когда отказ от курения перестанет быть борьбой с собственным мозгом и станет осознанным выбором, подкреплённым точной медициной.

Около 80% роста человека определяется генами, а оставшиеся 20% средой и питанием

Почему мужчины обычно выше женщин? Этот вопрос кажется простым, но на самом деле он до сих пор не имеет однозначного ответа. Разница в росте между полами наблюдается почти во всех уголках мира в среднем мужчины выше женщин примерно на 13 сантиметров. Но почему так сложилось? Ученые до сих пор ломают голову над этим, хотя уже нашли некоторые подсказки, которые касаются гормонов и особенностей ДНК.

Как генетика влияет на рост человека

Почему мужчины в среднем выше женщин? Ученые до сих пор не могут дать точный ответ, но знают, что дело в сочетании генов, гормонов и даже того, как именно эти гены включаются.

По словам авторов научного сайта Live Science, генетика играет большую роль: примерно 80% нашего роста определяется наследственностью. Если оба родителя высокие, скорее всего, и ребенок будет не маленьким. Но рост это не один конкретный ген, а тысячи мелких участков ДНК по всему организму.

Как называется ген роста

Один из самых важных генов для роста это SHOX. Он есть и у мужчин (на X и Y хромосомах), и у женщин (на двух X), но у женщин один из этих генов часто спит, не активен. Поэтому мужчины получают чуть больше активных сигналов к росту. Это может объяснять около четверти разницы в росте между полами. Люди с измененным геном SHOX часто ниже ростом есть даже отдельные болезни, связанные с этим геном.

Один из ключевых генов, влияющих на рост, называется SHOX и находится на половых хромосомах

Интересно, что на рост человека также влияют хромосомы. Например, мужчины с дополнительной Y-хромосомой часто выше обычного, а женщины с лишней X не особенно. Причина в том, что Y-хромосома, похоже, усиливает активность ростовых генов вроде SHOX, а лишний X, наоборот, почти не влияет, и он часто выключается организмом.

Читайте также: Действительно ли женщины легче переносят боль, чем мужчины?

Как гормоны влияют на рост

Гормоны тоже играют огромную роль. Главные герои здесь тестостерон и эстроген. Тестостерон у мужчин помогает дольше расти, а эстроген, наоборот, сначала ускоряет рост, но потом дает команду стоп и рост прекращается. У девочек это происходит раньше, поэтому они начинают расти раньше, но и останавливаются раньше. Мальчики дольше остаются в фазе активного роста.

Обязательно подпишитесь на наш Дзен-канал. Так вы не пропустите ничего интересного!

И наконец окружающая среда. Примерно 20% роста зависит от питания, сна, болезней в детстве, климата. Даже если у человека отличные генетические карты, без нормального питания он не вырастет. А еще, возможно, все дело в том, как именно включаются или выключаются гены роста у разных людей об этом ученые только начинают узнавать.

Один человек потеет и все в радиусе метра это замечают. А другой бегает под палящим солнцем, и от него всё равно не пахнет. Почему так? Источник изображения: kasheloff.ru

Все мы потеем это нормально. Но почему-то одни ощущают стойкий неприятный запах, а другие могут заниматься спортом часами и оставаться практически без запаха. И дело тут вовсе не в гигиене или еде причины куда глубже. Это не про грязно-чисто и не про ешь чеснок не ешь чеснок. Запах тела зависит от сложной смеси генетики, микробов, возраста и даже характера. Но всё же главная причина запрятана в генах. Разбираемся, почему у одних пот с запахом, а у других нет, и можно ли что-то изменить.

Почему пот начинает пахнуть: дело не в нём, а в бактериях

Многие уверены, что запах идёт от пота, но это не так. Пот на 99% состоит из воды, остальное соль, аминокислоты и немного жира.

Запах появляется, когда пот вступает в контакт с бактериями, живущими на нашей коже, особенно в подмышках. Некоторые из них (например, Corynebacterium) превращают вещества из пота в летучие соединения с сильным запахом. Чем активнее эти бактерии и чем больше влажность, тем сильнее запах. А если у человека мало таких бактерий, пот остаётся почти без запаха.

Это объясняет, почему один и тот же человек может пахнуть по-разному в разные дни или после смены дезодоранта.

Интересно, что у младенцев и детей до полового созревания вообще нет характерного запаха пота, потому что их апокриновые железы (отвечающие за ароматный пот) ещё не активны.

Какой ген определяет, будет ли у вас запах пота

Неприятный запах тела может быть обусловлен ДНК геном ABCC11.

Самая любопытная часть в генетике. Учёные выяснили, что всё зависит от мутации в одном-единственном гене ABCC11. Именно он определяет состав пота в подмышках. У него есть три варианта: GG, GA и AA.

• GG и GA активные формы, при которых подмышечный пот содержит вещества, дающие сильный запах (характерны для большинства европейцев и африканцев).
• AA неактивный, пот у таких людей практически не пахнет (почти 98% восточных азиатов имеют этот тип, поэтому у них значительно снижен запах подмышек и всего тела).

Интересный факт: тот же ген отвечает за тип ушной серы. У пахнущих она влажная, у непахнущих сухая.

Уже подписались на нас в Telegram? Там много интересного и познавательного!

Что ещё влияет на запах пота и как от него избавиться

Гены это ещё не всё. Учёные говорят, что у человека есть три слоя запахов тела:

• Первичный врождённый запах тела, который зависит от генов;
• Вторичный зависит от питания, климата и окружающей среды;
• Третичный от гигиены, косметики и образа жизни.

Какие факторы влияют на запахах тела и пота:

• Возраст: с возрастом состав пота меняется, после 40 лет у многих появляется специфический запах, вызванный окислением жиров на коже.
• Заболевания: диабет, проблемы с печенью, почками, гормональные нарушения и инфекции могут резко изменить запах тела не в лучшую сторону.
• Стресс: эмоциональный пот содержит больше белков, которые бактерии активно перерабатывают в запах.
• Питание: чеснок, специи, алкоголь, красное мясо усиливают вторичный запах тела.
• Гигиена: реже моетесь больше бактерий сильнее запах.

Читайте также: Людям не нравится запах близких родственников, и это хорошо

Даже если у вас «пахнущий» генотип, вы всё равно можете снизить или изменить запах тела. Вот что помогает:

• Антиперспиранты с солями алюминия блокируют потовые железы;
• Антибактериальное мыло убирает бактерии;
• Удаление волос с подмышек: бактерии любят влажные тёплые места, и волосы им в этом помогают;
• Душ после активности и смена одежды обязательно.

Запах пота это не про гигиену, а про генетику, бактерии и биохимию. У кого-то он сильный по наследству, у кого-то нет. Но его всегда можно контролировать: знание механизмов первый шаг к победе.

В 1865 году Грегор Мендель первым доказал, что наследование происходит через отдельные единицы, а не путем смешения крови

Почему у одних людей карие глаза, а у других синие? Почему кто-то легко набирает вес, а кто-то ест все подряд и не толстеет? Ответ заключается в генах. Эти крошечные участки ДНК управляют почти всем, что происходит в нашем теле: от роста волос до риска заболеть диабетом. Сегодня о них знают даже школьники, но когда-то люди и представить не могли, что внутри каждой клетки спрятана подробная инструкция по сборке человека. Так когда же ученые впервые поняли, что у нас есть гены?

Первые догадки о существовании генов

Первые догадки о том, что признаки передаются по наследству, появились у людей очень давно. Но настоящая история открытия генов началась с монаха, который выращивал горох. В 1865 году Грегор Мендель заметил: у растений признаки не смешиваются, а передаются как будто отдельными блоками. Никто тогда не понял, насколько это было революционно.

Прошло больше 40 лет, прежде чем датчанин Вильгельм Йохансен дал этим загадочным наследственным факторам имя гены. Так начался долгий путь от абстрактной идеи к конкретным молекулам в человеческих клетках.

Где находятся гены человека

В 1910 году Томас Морган провел опыт с мушками-дрозофилами и показал: гены живут не в воздухе, а на хромосомах. Это было как открыть адрес генов в клетке. Ученые поняли: если у мушек так, то и у человека, скорее всего, так же. Правда, увидеть эти самые гены в человеке тогда было невозможно приходилось догадываться по косвенным признакам.

В 1910 году Томас Морган показал, что гены находятся на хромосомах, работая с мушками-дрозофилами

Поворотным моментом стало открытие, что болезнь может быть вызвана поломкой всего одного гена. В 1949 году Лайнус Полинг доказал: серповидноклеточная анемия это результат сбоя в структуре белка гемоглобина. Это был первый случай, когда генетическая мутация у человека перестала быть теорией и стала реальным фактом. Генетика наконец вышла на уровень молекул.

Читайте также: Генетические мутации, которые делают людей красивыми

Строение молекулы ДНК

А уже в 1953 году Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик раскрыли, как устроена молекула ДНК. Их модель двойной спирали объяснила, как именно гены хранят и передают информацию. Через пару лет стало ясно, что у человека ровно 46 хромосом на этих полках и расположены все наши гены. Оставалось только доказать, что их можно не просто найти, но и скопировать.

Это случилось в 1978 году, когда ученым удалось клонировать первый человеческий ген ген инсулина. С этого момента стало ясно: гены не философская идея и не научная гипотеза, а вполне конкретные участки ДНК, с которыми можно работать руками. Так человечество окончательно убедилось: у нас есть гены, и мы даже умеем с ними обращаться.

Открытие генов позволило развивать генную терапию и лечить болезни на уровне ДНК

В конечном итоге получается, что человечество узнало о генах шаг за шагом от опытов Менделя в 1865 году до расшифровки структуры ДНК и клонирования первого человеческого гена в 20 веке.

Еще больше познавательного контента вы найдете в нашем Telegram-канале. Подпишитесь прямо сейчас!

Сегодня мы не только точно знаем, что у нас есть гены, но и умеем их исследовать, редактировать и даже лечить редкие болезни. Это открытие изменило медицину, позволило заглянуть в свое генетическое будущее и понять, почему мы такие, какие есть.

Генное редактирование пока звучит как что-то очень страшное, но в перспективе может дать многое всему человечеству.

Новый универсальный инструмент генного редактирования открывает возможности для лечения множества генетических заболеваний, вызванных так называемыми нонсенс-мутациями. Технология PERT способна восстанавливать полноценные белки, которые обычно оказываются укороченными из-за патогенных мутаций в ДНК. Звучит сложно, но на самом деле это неплохой инструмент, который позволит лечить многие наследственные заболевания или и вовсе предотвращать их.

Как работает генная терапия PERT

Метод объединяет генное редактирование с синтетическими молекулами РНК, которые программируют клетки игнорировать мутации, преждевременно останавливающие синтез белков. Нонсенс-мутации составляют почти четверть всех известных болезнетворных вариантов ДНК, что делает разработку универсального подхода к их коррекции особенно актуальной задачей.

Технология PERT использует специальные супрессорные тРНК синтетические молекулы РНК, позволяющие клеточному аппарату синтеза белков прочитывать нонсенс-мутацию и производить полноразмерный белок. Эти молекулы встраиваются в геном с помощью техники прайм-редактирования, что теоретически исключает необходимость повторных доз препарата.

Не забывайте о нашем Дзен, где очень много всего интересного и познавательного!

Дэвид Лю, химический биолог из Института Брода в Кембридже, и его коллеги опубликовали результаты исследований в журнале Nature. Разработка показала эффективность при коррекции мутаций, вызывающих муковисцидоз, болезнь Баттена, болезнь Тея-Сакса и болезнь Ниманна-Пика в выращенных человеческих клетках.

Опыты на мышах показали, что технология в целом работает.

Результаты тестирования генной коррекции на животных

Тестирование на мышах с нонсенс-мутацией, вызывающей синдром, похожий на тяжелую болезнь Гурлера у людей, продемонстрировало обнадеживающие результаты. PERT восстановила производство полноразмерного белка IDUA максимум до 7,6% от нормального уровня, но этого оказалось достаточно для облегчения симптомов заболевания у животных.

Зоя Игнатова, биохимик из Гамбургского университета, отмечает перспективность нового подхода. Ранее другие исследовательские группы использовали супрессорные тРНК без генного редактирования: одни применяли вирусы для доставки молекул в клетки, другие использовали жировые частицы, подобные тем, что применяются в мРНК-вакцинах от COVID-19.

Если ищите что-то интересное на AliExpress, не проходите мимо Telegram-канала "Сундук Али-Бабы"!

Преимущества метода перед существующими терапиями генных мутаций

Генное редактирование имеет ключевое преимущество перед альтернативными подходами. Вирусы могут провоцировать опасные иммунные реакции, а жировые частицы требуют повторных введений. Встраивание гена, кодирующего супрессорную тРНК, в геном пациента теоретически позволяет обойтись без дополнительных доз.

Исследования еще продолжаются, но первые результаты уже есть.

Однако существуют и ограничения технологии коррекции генетических заболеваний. Конкретная супрессорная тРНК не будет работать для всех нонсенс-мутаций. Кроме того, оптимальное количество специфических тРНК может варьироваться от ткани к ткани, что означает необходимость адаптации терапии для разных органов.

Присоединяйтесь к нам в Telegram!

Перспективы применения генного редактирования

Если метод докажет свою эффективность на людях, PERT может значительно снизить стоимость и ускорить разработку терапий генного редактирования для многих состояний. Подобные болезнь-агностические подходы открывают захватывающие возможности для пациентов с наследственными заболеваниями.

Исследовательская группа планирует разработать дополнительные супрессорные тРНК для использования в различных контекстах. В перспективе медицинские центры могли бы иметь набор PERT-агентов в замороженном виде, готовых к использованию. До реализации этой мечты потребуются годы дальнейших исследований, но текущая работа доказывает биологическую возможность такого подхода.

Человек не самый верный вид. Вот 10 моногамных млекопитающих, большинство из которых обходят нас в рейтинге.

Моногамия кажется нам чем-то сугубо человеческим. Мы пишем о ней книги, строим законы, спорим в комментариях и считаем её признаком высоких отношений. Но если посмотреть на природу без романтики, выясняется неожиданное: человек далеко не чемпион по верности. Более того, в животном мире моногамия редкость, а мы всего лишь крепкий середнячок.

Как учёные измеряют моногамию у людей и животных

Учёные из Кембриджского университета решили выяснить, насколько люди моногамны по сравнению с другими млекопитающими. Эволюционный антрополог Марк Дайбл проанализировал генетические данные людей и животных и посмотрел, какая доля братьев и сестёр в популяциях имеет одних и тех же родителей.

Логика простая: чем больше полнородных сиблингов, тем выше уровень моногамии. Проще говоря: если у большинства детей одни и те же мать и отец, значит вид чаще образует устойчивые пары.

Как рассказали в The Guardian, исследование охватило 103 человеческих общества/популяции и 34 вида млекопитающих. У людей в среднем 66% братьев и сестёр полнородные, то есть у нас их вдвое больше, чем сводных. Это много по меркам природы, но недостаточно для «золота», которое забирают калифорнийские лесные мыши. И даже бобры обошли нас в этом рейтинге.

Вот он — абсолютный стопроцентный рекордсмен моногамии: Калифорнийская лесная мышь (Peromyscus californicus). Источник изображения: inaturalist.org

Для сравнения: у бобров этот показатель почти 73%, а у сурикатов около 60%. А вот у шимпанзе и дельфинов он падает до 4%, у горных горилл до 6%.

Важно и то, что моногамия у людей сильно различается от культуры к культуре. В раннем неолите Британии лишь четверть детей были от одних родителей, тогда как в некоторых неолитических сообществах Франции все до единого.

Ещё больше свежих статей вы найдете в нашем Telegram-канале. Подпишитесь прямо сейчас!

Топ-10 самых моногамных млекопитающих в природе, не считая человека

И вот наши лидеры моногамии с их процентом полнородных сиблингов (братьев и сестёр от одних и тех же родителей):

1. Калифорнийская лесная мышь 100%
2. Африканская дикая собака 85%
3. Дамаралендский землекоп 79,5%
4. Усатый тамарин 77,6%
5. Эфиопский волк 76,5%
6. Евразийский бобр 72,9%
7. Человек 66%
8. Белорукий гиббон 63,5%
9. Сурикат 59,9%
10. Серый волк 46,2%
11. Рыжая лисица 45,2%

Удивлены? Вывод неожиданный, но честный: по меркам эволюции человека вполне можно считать моногамным видом. Просто в этой лиге верности есть игроки посильнее особенно те, у кого забота о потомстве буквально вопрос выживания.

Читайте также: у какого животного отпечатки пальцев такие же, как у человека?

Здесь важно понимать: моногамия для человека это умение любить одного единственного партнёра всю жизнь, сохраняя ему верность, но моногамия в биологии это не про любовь на всю жизнь, а про репродуктивную стратегию, при которой большинство детёнышей рождается от одних и тех же родителей.

В Кремниевой долине родители тратят до 50 тысяч долларов (около 4 миллионов рублей) на генетическое тестирование эмбрионов

В США родители готовы платить десятки тысяч долларов, чтобы еще до родов понять, какой из будущих детей вырастет гением. Это не гадание на кофейной гуще, а генетическое тестирование эмбрионов, которое выбирает кандидата с наибольшими шансами на получение выдающихся способностей. Некоторые родители настолько увлечены идеей, что мечтают вырастить целое поколение блестящих умов, способных однажды спасти мир от восстания искусственного интеллекта.

Генетическое тестирование эмбрионов в США

В Кремниевой долине богатые родители уже давно воспринимают деторождение как инвестиционный проект. об этом недавно рассказали авторы The New York Post.

Сегодня на пике моды генетическое тестирование эмбрионов с целью выбрать будущего ребенка с наибольшими шансами на высокий интеллект. Стоит это удовольствие до 50 тысяч долларов, что в пересчете почти 4 миллиона рублей. За эти деньги стартапы вроде Nucleus Genomics и Herasight обещают провести полную проверку будущих малышей, включая прогноз по IQ, чтобы родители могли выбрать самого перспективного наследника.

Кремниевая долина регион в Калифорнии (США) мировая столица IT-компаний и стартапов, где сосредоточены Google, Apple и десятки других технологических гигантов.

Почему родители выбирают умных детей еще до рождения

Сама идея звучит как сюжет из антиутопии, но в Кремниевой долине она уже стала частью реальности. Увлеченные технологиями айтишники не ограничиваются проверкой на наследственные болезни вроде рака или Альцгеймера они всерьез думают о том, чтобы отобрать ребенка с лучшими когнитивными данными.

Стартапы Nucleus Genomics и Herasight предлагают анализ ДНК эмбрионов с прогнозами по IQ и рискам заболеваний

Некоторые семьи даже составляют таблицы в гугл-документах, где взвешивают, что важнее: снизить риск биполярного расстройства или получить дополнительные десять пунктов IQ. И да, окончательный выбор будущей дочери или сына часто выглядит как победа в странном генном конкурсе.

Истории семей, которые уже выбрали гениев

Есть и настоящие фанаты идеи. Симона и Малкольм Коллинз, например, известны в США как сторонники движения за большие семьи. У них уже четверо детей, все рождены через ЭКО. Последнего они выбрали после теста Herasight, отдав предпочтение эмбриону с низким риском рака. А потом с восторгом узнали, что по прогнозу он попадает в 1% по вероятности иметь исключительно высокий интеллект.

Выбор по высокому IQ может непреднамеренно повысить риск аутизма и других особенностей развития

Есть и более глобальная мотивация. Биолог Цви Бенсон-Тилсен, сын раввина и математика, семь лет изучал, как спасти человечество от угрозы искусственного интеллекта, и решил, что сделать это могут только гении. Он продвигает идею массового генетического отбора, чтобы создать поколение людей, умнее которых будет только Google. По его мнению, это один из лучших шансов человечества.

Читайте также: Действительно ли тесты IQ измеряют интеллект?

Опасности и сомнения вокруг выбора идеальных детей

Но все не так однозначно. Эксперты предупреждают, что такие тесты не дают сверхточных прогнозов. Разница в IQ между выбранным и невыбранным эмбрионом может составить всего несколько пунктов, что вряд ли сделает ребенка гением. А еще вместе с высоким интеллектом можно случайно выбрать повышенный риск аутизма или других особенностей развития. Критики опасаются, что в будущем может появиться каста генных избранников, а остальные останутся в роли массовки.

Подписывайся на наш Telegram там самые безумные и смешные истории со всего мира, от которых невозможно оторваться.

Пока же для Кремниевой долины это всего лишь очередной способ потратить деньги на улучшение жизни. Кто-то вкладывается в элитные детские сады, кто-то в дорогих свах с ценником в полмиллиона долларов, а кто-то в генетическую селекцию будущих детей. Вопрос только в том, действительно ли это приближает нас к будущему с умными и счастливыми детьми или мы просто играем в дорогую версию фантастики.

Последние комментарии