Ученые обнаружили ген, который защищает некоторых животных от ВИЧ и вируса Эбола
Вирус иммунодефицита человека, он же ВИЧ это ретровирус, который был открыт в 1983 году. Несмотря на то, что с этого момента прошло уже без малого 40 лет, вакцины от него не существует так же, как не существует и лекарства. Поэтому ВИЧ по сей день неизлечим. Согласно официальной статистике, в 2020 году в мире было 37,7 млн человек, которые живут с этим заболеванием. Конечно, медицина уже неплохо продвинулась в области лечения ВИЧ, которое позволяет задержать развитие СПИДа, смертельного заболевания. Однако, в прошлом году от ВИЧ по официальным данным в мире умерло от 480 тысяч до одного миллиона человек. Поэтому ученые продолжают искать новые, более эффективные методы. И, похоже, им удается добиться в этом направлении определенных успехов. Так недавно группе исследователей, возглавляемой учеными из Университета здравоохранения штата Юта и Университета Рокфеллера, удалось выяснить как генетическая мутация, обнаруженная у некоторых животных, влияет на ВИЧ и даже вирус Эболы, о распространении которого я недавно рассказывал. Как заявляют сами ученые, обнаруженные механизмы у животных в будущем могут быть применены к людям.
Биологи в клетках мышей и обезьян нашли ген, который ранее не был известен науке, ему было дано название retroCHMP3. Как оказалось, он способен блокировать формирование новых копий ВИЧ и вируса Эбола. Подробности исследования опубликованы в журнале Cell.
Некоторые вирусы, в том числе ВИЧ и Эбола, проникают в клеточные мембраны, а затем отпочковываются от клетки-хозяина и выходят наружу. RetroCHMP3, как показало исследование, задерживает выход вируса. Причем этого времени достаточно, чтобы вирус больше не мог реплицироваться.
Ка говорят сами ученые, открытие было весьма неожиданным для них. Никто из исследователей не подозревал, что небольшого замедления внутриклеточных процессов достаточно, чтобы вирус не мог развиваться. Но почему так происходит?
Мутация всего одного гена защищает обезьян от заражения ВИЧ
Большинство существующих вирусов, которые известны науке, для размножения используют различные клеточные ферменты и прочие механизмы. То есть реплицировать им помогает сам организм. Поэтому для борьбы с вирусами ученые разрабатывают лекарства, которые не дают организму помогать им размножаться, то есть блокирует работу «пособников. Похоже, что именно такой логикой руководствовалась и эволюция.
Гнен retroCHMP3 является более коротким аналогом белка CHMP3. Последний является важным геном в цепочке генов ESCRT, которая отвечает за сортировку в клетках различных молекул. CHMP3 можно назвать основным помощником вирусов, который обеспечивает сборку оболочек вирусов.
В процессе исследований ученые выяснили, что retroCHMP3 выполняет те же функции, что и CHMP3, но вместе с тем активно соединяется с фрагментами оболочек вирусов. В результате полноценные белки цепочки ESCRT не могут завершить сборку новых вирусных частиц. Благодаря этому мыши и обезьяны не заражаются ВИЧ, вирусом Эболы, а также множеством других инфекций. В то же время сортировка белков в клетках происходит, можно сказать, в штатном режиме.
"Мы считали, что цепочка генов ESCRT является ахиллесовой
пятой, благодаря которой вирусы покидают клетки. Но открытие гена
retroCHMP3 перевернуло это представление с ног на голову" говорит
один из авторов исследования, доцент Нельс Эльде.
Исследование ученых может помочь создать в будущем лекарства от ВИЧ
Ученые выяснили интересную особенность, ген retroCHMP3, то есть укороченная версия CHMP3 могла выполнять свою основную функцию по сортировке белков в клетках только у мышей и обезьян. В случае произвольного укорачивания CHMP3 в процессе сортировки белков появлялись существенные нарушения. Это говорит о том, что эволюция целенаправленно укоротила ген так, чтобы он не лишился своей функциональности и препятствовал размножению вирусов.
Исследователи решили выяснить, что произойдет, если взять ген retroCHMP3 и вживить в клетки человека. В результате, как и ожидалось, клетки с новым геном оказались неуязвимыми для вирусов. Но, самое интересное, что «пересадка» retroCHMP3 не нарушила жизнедеятельности клеток.
Ученые рассчитывают, что в будущем получится придумать как на основе белка создать лекарство против ВИЧ и других вирусов. Для этого понадобятся дополнительные исследования. Если при этом ученым удастся добиться положительного результата, мы обязательно сообщим об этом на нашем Яндекс.Дзен-канале. Напоследок отмечу, что ВИЧ хоть и считается неизлечимой болезнью, случаи, уже были случаи, когда люди полностью излечивались от этой болезни. Будем надеяться, что вскоре это станет вообще нормальной практикой.
Подробнее..
Ученые нашли вещество, которое поможет в борьбе с ВИЧ
В последнее время ученые существенно приблизились к созданию лекарства от ВИЧ, и даже нашли у животных мутацию гена, которая блокирует размножение вируса, однако препарата все еще не существует. Но зато вирус научились сдерживать антиретровирусной терапией. Пациентам дают сразу несколько препаратов, которые не позволяют ВИЧ размножиться, так как подавляют те или иные вирусные белки. Напомню, что он ВИЧ относится к ретровирусам, которые известны своей способностью встраиваться в геном. При неблагоприятных для себя обстоятельствах, к примеру, во время терапии, ВИЧ может засыпать. В этот период его гены не активны, соответственно, он не воспроизводит новых вирусных частиц и белков. Другими словами, человек может жить с ВИЧ, не испытывая при этом каких-либо проблем со здоровьем, вызванных вирусом. Однако бывают ситуации, когда вирус по какой-то причине уходит терапии. Кроме того, сама терапия зачастую вызывает серьезные проблемы со здоровьем, так как в клетках скапливаются токсичные вещества, которые вызывают окислительный стресс. При этом возникают воспаления, страдают внутренние органы. Но, похоже, что решение этой проблемы нашли индийские ученые из научного института Банглоре.
Учитывая недостатки существующей терапии против ВИЧ, ученые давно ломают голову над тем, как ее сделать более эффективной и безопасной. Кроме того, очевидно, что медицине не хватает средства, которое бы позволяло на время прекращать терапию, чтобы организм мог от нее отдохнуть, но без риска активизации вируса и быстрого последующего его размножения.
Существующая антиретровирусная терапия имеет несколько серьезных недостатков
Ученые из Научного института в Бангалоре нашли средство, которое способно решить сразу все вышеперечисленные проблемы. Им оказался сероводород (H2S). Как известно, он представляет собой ядовитый газ, обладающий специфическим запахом, напоминающим тухлые яйца. Однако мало кто знает, что сероводород всегда присутствует в наших тканях и клетках, более того, он активно участвует в различных внутриклеточных процессах. Разумеется, этот газ содержится в организме в совсем небольших количествах.
Как утверждают эксперты, сероводород способен подавлять окислительный стресс за счет уменьшения содержания активных форм кислорода. Последние представляют собой окислитель, который и вызывает окислительный стресс. К слову, в статье о зеленом чае я рассказывал, что окислительный стресс может быть полезным, если он дозирован, так как в этом случае активируется защитная функция клеток. В этом заключается основная польза зеленого чая. Но сероводород действует иначе он вовсе прекращает процесс окисления.
Исследование, опубликованное в издании eLife, показало, что в момент, когда просыпается ВИЧ, снижается активность фермента, отвечающего за содержание сероводорода внутри клетки. При искусственном подавлении этого фермента происходит нарушение окислительно-восстановительного баланса, влияющего на работу митохлондрий.
В борьбе с ВИЧ поможет ядовитый газ сероводород
Напомню, что последние выполняют в клетке функцию электрических станций. Это в свою очередь приводит к изменению активности некоторых генов, и в результате активируется вирус иммунодефицита. Исследование показало, что в случае повышения содержания сероводорода в клетке, активность вируса падает, и он перестает быстро размножаться.
«Наши результаты показывают, что поддержание латентного периода и реактивация ВИЧ тесно связаны с уровнями H2S в инфицированных клетках» говорят авторы исследования.
Как рассказывают исследователи, когда внутри клетки появляется достаточное количество сероводорода, начинает работать внутриклеточный сигнальный путь. Последний обеспечивает клетке защиту от окислительного стресса. В то же время в иммунной системе перестает работать один из белков, который обычно запускает воспалительный процесс.
Еще больше увлекательных материалов из мира науки мы
подготовили для вас на нашем Яндекс.Дзен-канале
Кроме того, к ДНК рядом с генами ВИЧ прикрепляется белок, который блокирует активацию этих генов. В результате вирус не может проснуться. Другими словами, сероводород влияет на процессы сразу по трем вышеупомянутым направлениям повышает эффективность терапии, подавляет побочные эффекты и устраняет воспаление, а также не дает вирусу проснуться, что позволит делать паузу между курсами терапии.
Повысить уровень сероводорода в клетках можно при помощи соответствующих препаратов. Но, как обычно, прежде чем использовать подобные препараты, технология должна пройти клинические испытания и доказать свою безопасность. Напоследок напомню, что на подходе также вакцина от ВИЧ, которая тоже показала свою эффективность.
Подробнее..
Ученые, похоже, нашли способ лечения ВИЧ инфицированных
Несмотря на то, что ВИЧ стал распространяться среди людей более 40 лет назад, болезнь по сей день остается неизлечимой. Правда, случаи полного выздоровления уже были, но они единичные. С 1980 года полное излечение зафиксировано только у четверых инфицированных. Однако 27 июля нынешнего года к ним добавился пятый пациент, а вместе с ним, похоже, и эффективный метод лечения ВИЧ. Речь идет о 66-летнем мужчине, который пожелал остаться неизвестным. Диагноз ВИЧ ему был поставлен в 1988 году, в результате чего мужчина более 30 лет принимал антиретровирусные препараты. Однако в какой-то момент болезнь стала прогрессировать, и у него развился СПИД. Вместе с тем врачи диагностировали у него лейкемию, поэтому он проходил лечение в Городе Надежды, одной из крупнейших организаций по исследованию и лечению рака в Соединенных Штатах. Но теперь обе смертельные болезни отступили.
Как рассказывает сам пациент, когда в 1988 году ему поставили диагноз ВИЧ, он был уверен, что это смертный приговор. Однако буквально за год до этого Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило первое лекарство от ВИЧ, то есть антиретровирусную терапию.
В середине 90-х годов появились комбинированные методы терапии, которые включали в себя несколько препаратов против вируса иммунодефицита. Это позволило повысить эффективность лечения, а также предотвратить развитие устойчивости вируса к препаратам. В настоящее время этот метод является стандартным.
Как сообщает издание NBC News, пациент принимал зидовудин, а
также другие некоторые ранние препараты против ВИЧ, которые были
назначены ему индивидуально. Позже ему было назначено
высокоэффективное
комбинированное антиретровирусное лечение. Однако терапия помогала
мужчине не на долго. Количество лейкоцитов в его крови со временем
уменьшилось до крайне низкого уровня.
Современная антиретровирусная терапия не вылечивает пациентов от ВИЧ
Современная антиретровирусная терапия не вылечивает пациентов от
ВИЧ[/caption]
Кроме того, в 2018 году у мужчины был диагностирован острый миелогенный лейкоз (рак крови и костного мозга). Единственным способом спасти жизнь пациента была трансплантация стволовых клеток, которую и выполнила команда медиков. В качестве донора был взят человек с редкой генетической мутацией CCR5 дельта 32. Она делает человека устойчивым к вирусу иммунодефицита за счет изменения пути, через который вирус проникает в лейкоциты.
Операция прошла успешно, более того, после трансплантации ученые стали отмечать, что мутантные клетки постепенно доминировали в иммунной системе пациента. Состояние пациента улучшилось настолько, что весной 2021 года под наблюдением врачей Города Надежды он перестал принимать антиретровирусные препараты. В настоящее время медики не находят в его организме признаков репликации вируса ВИЧ. Также у него не было обнаружено и признаков лейкемии.
Трансплантация стволовых клеток костного мозга от донора с особой мутацией, возможно, обеспечивает полное выздоровление ВИЧ инфицированных
Как сообщает команда, пациент находится в состоянии длительной ремиссии. В его организме медики не находят следов жизнеспособного вируса на протяжении уже 17 месяцев. Однако они продолжают следить за его здоровьем. Если оно не изменится, то можно будет говорить, что пациент излечился.
Случай пациента Города Надежды не единственный. Ранее подобная ситуация произошла с пациентом Тимоти Рэй Брауном, проходившим лечение в Берлине. У него тоже развилось ОМЛ, в результате чего была сделана трансплантация костного мозга от донора с мутацией CCR5 дельта 32. В итоге мужчина пошел на поправку.
Берлинский пациент Тимоти Рей Браун
Таким же образом удалось излечиться двум пациентам из
Дюссельдорфа и Лондона.
Как говорит доктор Шэрон Левин, эти случаи очень интересны, они
вдохновляют людей на поиски лекарства от ВИЧ. Некоторые ученые уже
сейчас работают над созданием методов редактирования генов, что
позволило бы лечить пациентов от ВИЧ. Вполне возможно, что этот
метод может быть даже более эффективным, чем
лечение сероводородом, о котором мы рассказывали ранее.
ВНИМАНИЕ! ПУБЛИКУЕМ ССЛКУ НА ЯНДЕКС.ДЗЕН
КАНАЛ. Не упустите возможность подписаться, здесь вас ждут
захватывающие материалы, которых нет на нашем сайте.
Казалось бы, зачем еще что-то разрабатывать, ведь метод лечения уже есть? Причем этот метод уже несколько раз показал хорошие результате. Однако, как объясняют исследователи, процедура трансплантации имеет большие риски, поэтому подходит не для всех пациентов с ВИЧ. То есть многие инфицированные просто не перенесут операцию. Однако в будущем может быть разработана технология, которая позволит создавать мутации без пересадки косного мозга.
Напоследок напомню, что не так давно ученые нашли у животных мутацию гена, которая блокирует не только вирус иммунодефицита, но и вирус Эболла. Подробнее об этом почитать можно здесь.
Подробнее..
Ученые обнаружили новые клетки, в которых прячется инфекция ВИЧ
ВИЧ по сей день является серьезной проблемой для медицины. Каждый день в мире заражаются вирусом иммунодефицита более 7000 человек, а умирают более 5000 человек. К сожалению, современные методы терапии не всегда эффективны. Причина заключается в том, что вирус способен прятаться внутри организма и таким образом избегать воздействия препаратов. В этот момент он никак себя не проявляет и человек не испытывает проблем со здоровьем. Но спустя время вирус активируется, в результате чего подавляет иммунную систему человека до критических значений. Чтобы разработать эффективные методы лечения, которые позволят полностью избавлять организм о ВИЧ, ученые давно пытались определить все места, где вирус может скрываться, однако далеко не все резервуары были известны. Но пробелы в знаниях постепенно устраняются. В частности, в недавнем исследовании ученые обнаружили еще один тип клеток, в которых вирус находится в спящем состоянии, скрываясь от терапии.
Вирус иммунодефицита подавляет иммунитет человека за счет воздействия на иммунные клетки, а именно Т-хелперы, которые выполняют разные задачи. В частности, они стимулируют активность других иммунных клеток Т-лимфоцитов, или Т-киллеров. Их задача заключается в уничтожении вирусов и зараженных ими клеток.
Кроме того, Т-хелперы отвечают за синтез В-клетками правильных антител, а также повышают эффективность макрофагов. Последние выполняют роль патруля иммунной системы. Они блуждают по тканям и поедают все, что им кажется подозрительным. Подробнее о работе макрофагов мы рассказывали ранее. Таким образом, воздействие ВИЧ на Т-хелперы нарушает сразу несколько механизмов иммунной системы, в результате чего ее эффективность сильно снижается.
Давно известно, что геном ВИЧ встраивается в ДНК клеток Т-хелперов
Ранее считалось, что ВИЧ прячется в тех же Т-хелперах. Под словам прячется имеется в виду его встраивание в геном клетки. То есть физически в клетке нет ни вируса, ни вирусных частиц, но есть информация о нем в ДНК. Когда клетка делится, вместе с ней делится и вирус. В какой-то момент он может проснуться и опять начать подавлять иммунную систему человека. Отсюда следует, что для истребления вируса, необходимо уничтожить все его спящие копии, чтобы они перестали воспроизводить ВИЧ. А для этого необходимо знать все места, где он может скрываться.
Группа ученых из Университета Джона Хопкинса в недавнем исследовании, опубликованном в журнале Nature Microbiology, сообщает что обнаружили еще один резервуар, где прячется ВИЧ это моноциты.
Моноциты — это тип белых кровяных клеток, которые играют важную роль в иммунной системе организма. Они производятся в костном мозге и затем попадают в кровоток, где могут циркулировать в течение нескольких дней, пока не войдут в ткани организма и не превратятся в другой тип клеток, называемый макрофагами.
Ученые обнаружили геном ВИЧ в клетках макрофагах
Вирус был обнаружен в образцы крови людей с ВИЧ, которые длительное время проходили стандартное антиретровирусное лечение. Исследование показало, что моноциты, которые содержат в ДНК ВИЧ, способны заражать соседние клетки. Чтобы выяснить это, исследователи вначале извлекли клетки крови из образцов и вырастили в лаборатории. Обычно моноциты превращаются в макрофаги в течение трех дней. Все они содержали ДНК ВИЧ. Правда, уровень их был в десять раз ниже, чем в Т-хелперах.
Ученые считают, что полученные результаты будут полезны для разработки новых методов лечения ВИЧ. Однако какими именно будут эти методы, в настоящее время сказать сложно. Вполне возможно, что в основе будет генетическая инженерия, которая позволяет удалить гены вируса иммунодефицита из ВИЧ. Правда, пока ученые проводят подобные эксперименты только с отдельными клетками.
Если вы еще не подписаны на наш ЯНДЕКС.ДЗЕН
КАНАЛ, обязательно переходите по ссылке. Здесь вам ждет
множество увлекательных материалов о науке, технике и высоких
технологиях.
Кроме того, известно, что есть люди, которые от природы устойчивого к ВИЧ. Пересаженный от них костный мозг позволит организму создавать клетки, в которые ВИЧ не сможет проникнуть. Уже есть успешные примеры такого метода лечения, но его пока не получится сделать массовым. Поэтому исследователи ищут способы как целенаправленно удалять из хелперов и макрофагов ВИЧ или уничтожать клетки вместе с вирусом. Но для этого необходимо обнаружить биомаркеры клеток, несущих геном ВИЧ. Напоследок напомним, что ученые уже успешно испытали вакцину от ВИЧ, правда, пока только на обезьянах.
Подробнее..
Препарат для лечения и профилактики ВИЧ показал высокую эффективность. Источник фото: life4me.plus
Уже более 40 лет ученые работают над тем, чтобы найти способ лечения ВИЧ, а также создать эффективную защиту от него. Однако ни одна из этих задач не была решена в полной мере. Удалось лишь разработать антиретровирусные препараты, которые замедляют размножение вируса, но не уничтожают его. А единственным эффективным средством профилактики заболевания оставались презервативы, но они тоже не обеспечивают 100-процентную защиту, к тому же люди часто пренебрегают вопросами собственной безопасности. Но теперь, похоже, ученым удалось решить как минимум одну из этих проблем компания Gilead Sciences Inc заявила, что разработанный ею препарат Ленакапавир обеспечивает 100-процентную защиту от ВИЧ. Кроме того, он эффективен при лечении уже зараженных людей.
Lenacapavir еще в 2022 году был одобрен как средство для лечения ВИЧ у пациентов, которым не помогают другие препараты. Он снижает уровень вирусов в крови до уровня, когда они вообще перестают обнаруживаться в анализах. Правда, о полном излечении от ВИЧ, как в случае с трансплантацией гемопоэтических клеток, речи пока не идет.
Препарат представляет собой инъекцию, которая выполняется два раза в год. Как сообщает Институт Слоуна-Кеттеринга, это позволяет не только защитить организм человека от воздействия вируса, но и предотвратить распространение ВИЧ. То есть человек, принимающий Ленакапавир, становится менее заразным.
Вирус иммунодефицита относится к ретровирусам, то есть он встраивает свою РНК в геном клеток хозяина. Так как генетический материал легко разрушается, вирус защищает его белковой оболочкой, или капсидом. После того, как ВИЧ проникает в ядро клетки хозяина, он сбрасывает оболочку и преобразует свою РНК в ДНК.
Ленакапавир воздействует на оболочку вируса. Источник фото: спидцентр.рф
В отличие от других существующих препаратов, Ленакапавир нацелен именно на эту вирусную оболочку. Изначально считалось, что он укрепляет ее, и тем самым запирает генетический материал, не давая вирусу встроиться в ДНК клетки-хозяина. Однако в феврале 2024 году международная группа ученых провела исследование, и обнаружила несколько неожиданных особенностей препарата.
Как сообщается в издании eLife, оболочка вируса под воздействием препарата разрывается еще до того, как он попадает в ядро. В агрессивной для себя среде, генетический материал быстро разрушается, не достигая цели.
Надо сказать, что в отличие от других существующих противовирусных препаратов, Ленакапавир действуют на ВИЧ на разных стадиях его репликации, а не какой-либо одной. Это связано с тем, что капсид играет важную роль на каждой из стадий жизненного цикла вируса. Именно поэтому данный препарат остается эффективным, даже если у человека развилась устойчивость к другим лекарствам от ВИЧ.
Исследования показали высокую эффективность препарата Ленакапавир как профилактического средства от ВИЧ. Источник фото: prep.love
Недавнее исследование показало, что Ленакапавир показывает стопроцентную эффективность в качестве профилактического средства от ВИЧ. К эксперименту было привлечено более 5300 женщин и девочек-подростков в возрасте 16 до 25 лет из разных регионов Южной Африки и Уганды.
Всех участниц эксперимента поделили на три группы каждая из которых получала один из трех препаратов от ВИЧ Ленакапавир, Descovy или Truvada. Последние два препарата представляют собой таблетки, которые принимаются каждый день. Инъекции Ленакапавира участницам делали два раза в год, как и при лечении ВИЧ этим препаратом.
В результате ни одна из 2134 женщин, принимавших Ленакапавир, не заразилась ВИЧ. В группе из 1068 человек, принимавших Труваду, ВИЧ инфицированных оказалось 16 женщин. Также исследователи обнаружили ВИЧ у 39 из 2136 женщин, принимавших таблетки Дескови, о чем сообщается в пресс-релизе компании Gilead. Результаты оказались настолько убедительными, что независимый комитет по анализу данных решил досрочно прервать исследование, и всем его участницам предложить инъекции Ленакапавира, который обеспечивает более надежную защиту от вируса.
Lenakapovir принимается в виде инъекций 1 раз в 6 месяцев. Источник фото: ife4me.plus
Правда, следует учитывать, что пока это только предварительные данные. Результаты исследование еще не были опубликованы в рецензируемом журнале. Кроме того, в настоящее время проводится исследование среди мужчин из 6 стран. Все они находятся в группах повышенного риска заражения ВИЧ, так как речь идет о геях, трансгендерах и наркоманах, употребляющих инъекционные наркотики.
Несмотря на то, что исследования проводятся в самых бедных странах, где уровень заражения вирусом иммунодефицита наиболее высокий, их населению препарат вряд ли будет доступен в ближайшее время. Причина в высокой его стоимости. Конечно, Ленакапавир нельзя отнести к самым дорогим лекарствам в мире, тем не менее годовой курс лечения, то есть две инъекции, обходятся пациентам из США более чем в 42 тысячи долларов.
Обязательно посетите наши каналы Дзен и
Telegram,
здесь вас ждут самые интересные новости из мира науки и последние
открытия!
Компания Gilead обещает производить препарат в больших объемах и по более низким ценам, чтобы сделать его доступным в странах с низким уровнем дохода и высоким уровнем заболеваемости. Но, так как о сроках ничего не сказано, пока это обещание выглядит скорее как пожелание, а не реальное обязательство.
Подробнее..
Новый препарат Yeztugo защищает от ВИЧ при двух уколах в год
Сорок четыре года человечество пыталось обуздать ВИЧ, и вот, похоже, это наконец удалось ученые одобрили препарат, который защищает от вируса с эффективностью 100%, и все, что нужно, это два укола в год. Безо всяких преувеличений, это прорыв, способный изменить жизнь миллионов людей. Причем производители уже договорились с шестью компаниями о выпуске доступных версий даже в бедных странах лекарство не станет роскошью.
Новое лекарство от ВИЧ с названием Yeztugo стало настоящей сенсацией и не зря. Оно работает по принципу PrEP (профилактика до заражения) и защищает от вируса на 100%. При этом достаточно всего двух уколов в год.
Не каждый может вспомнить, когда последний раз делал прививку, а тут защита на полгода вперед. Одобрено FDA, признано научным прорывом года по версии журнала Science и это не просто громкие заголовки, а реальный шанс изменить ход истории.
Лекарство работает необычным способом: оно блокирует капсид это такая защитная оболочка вируса, которая помогает ему проникать в клетки организма. Если вирус не может попасть внутрь клетки он не может и размножаться. Все просто: без доступа внутрь никакого заражения. Это делает Yeztugo принципиально новым типом препарата. До него подобные методы существовали только в теории.
Новый препарат от ВИЧ — Yeztugo . Источник изображения: newatlas.com
Интересно, что еще в 2022 году ленкапавир (действующее вещество препарата) был одобрен для лечения уже зараженных людей. Но создать надежную профилактику было куда сложнее. И вот теперь, благодаря десятилетиям работы ученых, появилась первая по-настоящему долгосрочная защита. Для многих это может стать настоящим спасением особенно для тех, кому тяжело регулярно принимать таблетки или кто сталкивается со стигмой из-за приема препаратов.
Читайте также:
Врачи полностью вылечили человека, умиравшего от рака и
ВИЧ
Производитель препарата, компания Gilead, сразу заявила: это не будет лекарство только для избранных. Его получат даже те, кто не может за него заплатить. Уже подписаны соглашения с фондами и международными организациями, чтобы обеспечить бесплатные поставки в бедные страны. А в 120 государствах с высоким уровнем заражения появятся дженерики то есть доступные аналоги без патентных ограничений.
Обязательно подпишитесь на наш Дзен-канал.
Так вы не пропустите ни одной важной новости!
Если все пойдет по плану, за ближайшие три года препарат смогут получить два миллиона человек. Теперь важно не упустить момент: научный прорыв случился, и осталось лишь донести его до тех, кому он нужен больше всего.
Подробнее..
Американские ученые разработали мРНК вакцину от ВИЧ, которая показала эффективность в ходе испытаний на животных
Ученые и медики борются с вирусом иммунодефицита человека уже около сорока лет. Несмотря на то, что терапия за эти годы стала более эффективной, болезнь по-прежнему остается неизлечимой, от которой умирает до одного миллиона человек в год. Как известно, вакцины от ВИЧ не существует. Однако ситуация в ближайшее время может измениться. Ученые Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) создали вакцину и даже предварительно испытали ее на животных. По словам экспертов, она показала многообещающие результаты оказалась безопасной, в то же время сократила риск заражения ВИЧ на 79%. Да, предварительно эффективность значительно меньше 100%, однако даже такой результат, если он подтвердится в процессе клинических испытаний, станет первым серьезным прорывом человечества в борьбе с опасной инфекцией.
Новая вакцина от ВИЧ создана на основе мРНК. То есть ученые использовали ту же технологию, на основе которой были разработаны высокоэффективные вакцины против COVID-19. Но вместо инструкций мРНК для белка шипа коронавируса, вакцина содержит в себе закодированные инструкции для создания двух основных белков ВИЧ Env и Gag.
Мышечные клетки вакцинированного животного в результате наличия в вакцинах этих инструкций начинают воспроизводить частицы вируса, именуемые VLP. Эти частицы покрыты копиями белка Env. Так как полный генетический код ВИЧ отсутствует, вакцина не может привести к заражению, то есть созданию полноценного вируса. Но в то же время VLP достаточно для возникновения иммунного ответа. Подробности о вакцине и результатах ее испытания ученые рассказали в журнале Nature Medicine. К слову, технология мРНК-вакцин позволила также другим ученым создать многообещающий препарат от еще одного опасного заболевания рака легких.
Вакцина от ВИЧ содержит инструкцию, способствующую воспроизведению в организме вирусной частицы VLP
Авторы работы в первую очередь испытали вакцину на мышах. Как показало исследование, двух мРНК-вакцин было достаточно, чтобы у всех вакцинированных грызунов возникли нейтрализующие антитела. Как утверждают ученые, такая эффективность связана с тем, что белки Env, генерируемые у животных благодаря инструкциям мРНК, были абсолютно идентичными белкам целого вируса. Это главное отличие данной вакцины от тех, которые были разработаны ранее. Надо сказать, что исследователи предварительно испытали несколько вирусных частей, чтобы спровоцировать появление антител против общих областей вируса, которые встречаются в различных штаммах. Таким образом получилось создать наиболее эффективный вариант вакцины.
Эта мРНК-вакцина содержит несколько важных особенностей, в результате чего лишена недостатков других экспериментальных вакцин против ВИЧ. Данная технология является самой многообещающей говорит директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний, соавтор исследования Энтони С. Фаучи.
Затем авторы работы испытали мРНК вакцину на макаках. Ими было протестировано несколько различных схем вакцинации, но все они сдержали первую прививку с инструкцией мРНК Env, а затем в течение года несколько бустерных вакцин, которые содержали инструкции мРНК Gag и мРНК Env. Спустя чуть более года у всех вакцинированных обезьян появлялось достаточное количество антител, способных нейтрализовать большинство штаммов ВИЧ. Чтобы проверить эффективность прививки, макак стали еженедельно подвергать воздействию вируса SHIV через слизистую оболочку прямой кишки. Вирус SHIV был использован по той причине, что обезьяны не восприимчивы к вирусу ВИЧ-1.
Тестирование вакцины на макаках показало ее 79-процентную эффективность
Спустя 13 недель две макаки оказались вообще не зараженными. Остальные животные заражались только спустя восемь недель. Контрольная же группа, которая не была вакцинирована, заражалась спустя три недели. Таким образом риск заражения животных сократился на 79% в сравнении с не вакцинированными макаками.
Ученые сообщают, что остались довольны результатами исследования. Несмотря на высокие дозы мРНК вакцин, которые вводились животным, они не вызвали побочных эффектов. Единственное, у макак возникали легкие временные эффекты, такие как потеря аппетита.
Подписывайтесь на наш Пульс
Mail.ru, где вы найдете еще больше интересных
материалов.
В настоящее время команда работает над тем, чтобы повысить эффективность вакцины путем увеличения количества вырабатываемых VLP. Это позволит также снизить количество необходимых бустерных вакцин. Если в ходе последующих исследований безопасность прививки будет доказана, ученые планируют провести следующую фазу испытаний на здоровых взрослых людях. Напоследок отмечу, что в будущем могут появиться и другие технологии борьбы с ВИЧ. Не так давно я рассказывал, что ученые обнаружили у животных мутацию гена, которая блокирует размножение некоторые вирусов, среди которых ВИЧ.
Подробнее..
Чума XX века свирепствует и в XXI веке.
СПИД уже давно признается многими настоящей проблемой человечества, которую надо как-то решать. Люди строят теории, откуда он взялся, и почему надо или не надо переживать по его поводу, но одно ясно точно. С ним надо бороться и надо знать, как защитить себя. Остальное, как говорится, уже приложится. Считается, что человек не имеет защиты от этой чумы 20-го века, но у некоторых людей такая защита есть. Звучит как какая-то фантастика, но на самом деле это так. В этой статье мы поговорим о таком механизме защиты, который связан с мутациями. Это те самые хорошие мутации, которые дают некоторым людям преимущество. Но так ли они хороши?
Считается, что ВИЧ-инфекция, которая приводит к прогрессирующему иммунодефициту, появилась в 1980-е годы прошлого века, но на самом деле это не так. Конечно, она существовала и ранее, а в конце прошлого века она была только зафиксирована.
ВИЧ-инфекция прогрессирующее заболевание,
которое вызывается вирусом иммунодефицита человека. По мере
развития в организме вирус поражает клетки иммунной системы,
которые имеют на своей поверхности рецепторы CD4.
Ученые говорят о том, что ВИЧ появился в дикой природе и попал к людям от каких-то животных. Так это или не так, мы не узнаем, и нам остается только верить в это или, наоборот, не верить. Тем не менее фактом остается то, что ВИЧ распространился по всему миру и от него до сих пор нет действенного лекарства. Есть только меры защиты от заражения и дорогие курсы лечения, которые тоже далеко не всегда помогают. Даже если эффект от них есть, то он все равно временный, и это просто поддержание жизни, а не ее спасение.
Примерная схема деления вируса в организме.
Несмотря на всю неизлечимость болезни, в мире есть два
случая, когда люди полностью вылечились от ВИЧ. Они произошли
буквально недавно и это дает надежду на то, что мы стоим на пороге
получения эффективного лекарства против СПИДа
Когда-нибудь лекарство от этого вируса (или вакцина) будет найдено, но сейчас давайте разберемся, что же там с мутацией, которая позволяет людям быть устойчивыми к ВИЧ-инфекции.
Как только учеными были выявлены первые случаи заражения ВИЧ, они начали активно исследовать пути его распространения и вероятность заражения. Во время своих исследований они выяснили, что есть люди, которые имели половой контакт с инфицированными, но при этом сами не заражались. Сначала они немного удивились, но дальнейшие исследования дали ответ на вопрос, почему так происходит.
Мутация может поражать определенный ген человека, который получил название CCR5. Такая мутация может менять способ кодирования белка в организме, который и является главной базой вируса.
Часто именно гены помогают нам выживать вопреки.
Что такое вирус и
для чего ученые его выращивают?
Вирус связывается с этим белком, после чего начинает активно распространяться в организме. Если у него нет возможности вступить во взаимодействие с белком, то у него нет и возможности поразить весь организм, распространившись в нем. В итоге он не проникает в клетки и не причиняет организму никакого существенного вреда.
Это можно было бы использовать в качестве вакцины от ВИЧ, но это не так просто. Во-первых, такое вмешательство в геном может привести к другим более крупным проблемам, а во-вторых, само такое изменение не является легким делом.
Несмотря на сложность исследований и разработок, медики не были бы медиками, если бы не решили попробовать найти решение задачи. И они попробовали. Они начали попытки разработать вакцину от ВИЧ, которая просто блокировала бы этот белок и тем самым защищала человека.
Китайский генетик Хэ Цзянькуй провел незаконный
эксперимент и модифицировал на генном уровне
несколько эмбрионов, чтобы привить им мутировавший ген. Двое детей
(близнецы Лулу и Нана) уже родились, а генетик вызвал на себя волну
негодования научной общественности.
Прежде всего ученые решили понять, где можно найти носителей такой мутации. Спустя долгое время исследований и анализов они выяснили, что больше всего носителей такой мутации проживает в северной части Европы. Если говорить о конкретных народах, то это были эстонцы, финны и русские. В этом регионе носителей мутации было не просто больше, чем в остальных местах — их количество достигало четверти всего населения. Правда, только малая часть людей имела мутацию в обеих копиях гена. Большинство имело мутацию только в одной копии.
Такая ленточка является символом борьбы с ВИЧ в мире.
Естественно ученых интересовали только те, кто имел мутации в обеих копиях, так как если мутация поражала только одну, то такие люди не имели устойчивого иммунитета к ВИЧ. У них болезнь развивалась медленнее, но они не были полностью защищены от СПИДа.
Разработан имплантат для терапии ВИЧ. Он снабжает человека
лекарствами на протяжении года
Ученые долго думали, почему так произошло и почему именно в этой части света наблюдается такое явление, но так и не нашли ответа. Впрочем, они предположили, что это связано с эпидемиями чумы, которая свирепствовала в Европе в разные периоды ее истории. Ученые выдвигали предположения, что такая мутация могла стать частью защитного механизма от чумы. Позже выяснилось, что эта теория ошибочна, но совпадение не может быть случайным. Раз носители мутации не разбросаны по миру в случайном порядке, значит была причина, по которой именно в Европе их больше всего.
Такой диагноз не приговор, но и радоваться нечему. У таких больных впереди долгий путь борьбы.
В организме человека все настолько связано, что нельзя говорить о том, что какие-то изменения влияют только в лучшую сторону. Все тесно связано и любые изменения в лучшую сторону чего-то одного могут привести к изменению в худшую сторону чего-то другого.
Одним из способов лечения ВИЧ является
пересадка костного мозга. В этом случае есть пусть и низкая, но
вероятность излечения пациента. Хотя правильного донора найти
крайне сложно.
Поэтому прежде, чем понять, стоит ли вообще прибегать с созданию у человека такой мутации, стоит понимать, не приведет ли она к ухудшению других функций организма. Парадокс заключается в том, что защитив человека от СПИДа, который является синдромом приобретенного иммунодефицита, можно сделать его иммунную систему уязвимой для каких-то других заболеваний. В итоге у нас получится замкнутый круг, который будет очень сложно разорвать.
Когда клетки поражаются, вернуть организм к здоровой жизни становится сложно.
Естественно исследователи не могли остановиться только на анализе текущих данных и построении гипотез, когда дело касается такого серьезного заболевания. Поэтому они объединили усилия с другими группами ученых и старались найти источники мутации в прошлом.
Они исследовали костные останки, захороненные на территории Европы, и пришли к выводу, что такая мутация встречается у людей уже в течение тысяч лет. В те времена мутация была очень похожа на ту, которая наблюдается у ее современных носителей.
Проблема лечения ВИЧ в том, что
большинство инфицированных живет в бедных странах, а лечение очень
дороге. Отсюда и масштабы эпидемии
Судя по всему, еще тогда произошло событие, которое повлияло на гены людей того времени. Это могла быть инфекция, изменение популяции, распространение доминантного гена или что-то другое, но в любом случае, раз это прошло сквозь тысячелетия, оно имело смысл с точки зрения эволюции и дало какое-то преимущество его носителям.
Статистика числа заболевших постоянно растет.
Известно, что мутация касается не только людей, которые изначально жили в Европе. Она наблюдается и у тех людей, которые переселились туда относительно недавно (1000-2000 лет назад). Это говорит о том, что они тоже сталкивались с явлением, сформировавшим мутацию гена, или просто получили его в результате связей со своими новыми соседями.
Редактор генома CRISPR
впервые использовали для терапии ВИЧ
Ученые разнятся в подсчетах количества жителей Европы, которые устойчивы к ВИЧ. Обычно данные расходятся от 0,5 до 2 процентов, но наиболее часто встречается цифра 1 процент. Как уже было сказано выше, это люди, которые имеют мутацию сразу двух генов.
Описанный 1 процент жителей почти не восприимчив к вирусу, и люди из этого числа крайне редко приобретают синдром иммунодефицита. Остальные носители только одного гена имеют риск заражение примерно на 10 процентов ниже тех, у кого два мутировавших гена. То есть они тоже достаточно неплохо защищены.
Сколько бы врачи и ученые не говорил о возможности лечения
ВИЧ, в первую очередь надо понимать, что лучшим средством борьбы
являются осторожность и меры предупреждения
инфицирования.
Если вирус начнет развиваться в их организме, то болезнь будет развиваться медленнее, вероятность смертельного исхода будет ниже, а синдром СПИД разовьется у них на несколько лет позже, чем у людей, которые не имеют никакой защиты. Впрочем, это не означает, что они в полной безопасности, так как они по-прежнему могут быть переносчиками.
Бороться с ВИЧ можно и нужно, но лучше всего защищаться от него.
Жители Африки и Азии меньше всего защищены от вируса иммунодефицита человека. Больше всего от него защищены Европейцы.
Конечно, исследования не могут дать полной картины, так как слишком много погрешностей, да и с фокус-группами часто бывают проблемы с точки зрения их однородности. Зато почти наверняка известно, что носители двух мутировавших генов могут считаться устойчивыми к ВИЧ-инфекции.
Чтобы не пропускать свежие новости из мира технологий и
интересные научные статьи, написанные простым языком,
подписывайтесь на наш канал в Telegram.
Такое знание и анализ этих генов могут дать важную информацию для тех, кто работает в местах повышенной опасности заражения. Конечно, такое знание не отменяет мер предосторожности, но такие специалисты будут себя чувствовать намного комфортнее на своем рабочем месте.
Подробнее..