Вирусы не относят к живым существам это всего лишь кочевой
генетический материал, несколько белков и иногдаоболочка. Но это не
мешает им проникать в клетки всех групп живых существ, вызывать
серьезные заболевания и оставаться в организме своего хозяина
годами. О том, как устроены вирусы, как они проникают в клетку и
всегда ли они опасны, ПостНауке рассказал вирусолог Леонид
Марголис. Типы вирусовВирусы различаются по размеру, строению,
структуре генома и наличию или отсутствию оболочки. Большинство
изученных вирусов имеют диаметр от 20 до 300 нанометров. Например,
размеры вириона коронавируса SARS-CoV-2 или вируса иммунодефицита
человека составляют примерно 100150 нанометров. Они относятся к
песчинке так же, как песчинка относится к пятиэтажному дому. Но
бывают вирусы еще меньше. Так, размер парвовируса (вызывает у
человека в том числе инфекционную эритему) составляет порядка 2224
нанометра. Существуют и значительно более крупные вирусы:мамавирус
и вирус табачной мозаики сопоставимы по размерам с бактерией.Вирусы
разделяют на ДНК-содержащие и РНК-содержащие, их геном представлен
ДНК и РНК соответственно. Большинство самых опасных вирусов,
которые заражают человека, относятся к РНК-группе: ВИЧ, SARS-CoV-2,
бешенство, грипп, гепатит C и другие.Кроме того, некоторые
исследователи выделяют вирусоподобные частицы (прионы), которые
вовсе не содержат генома. В существование последних долго никто не
верил, потому что это противоречит представлениям о строении
подобных структур. В 1997 году за открытие прионов американский
врач и профессор неврологии и биохимии Университета Калифорнии в
Сан-Франциско Стенли Прузинер получил Нобелевскую премию. По сути
прион это белок с аномальной структурой, который превращает схожий
с ним нормальный белок клетки в себе подобный. Прионы вызывают
серьезные заболевания у человека, животных и даже некоторых грибов,
но их вирусная природа не подтверждена.Вирусы могут значительно
различаться по строению и объему генетического материала. Например,
у герпес-вирусов в тысячу раз больше закодированного материала, чем
у более примитивного вируса иммунодефицита человека. Герпес-вирус
несет с собой множество структурных белков, необходимых ему для
репликации. В то же время вирус иммунодефицита состоит всего из
нескольких генов и использует для воспроизведения белки
инфицированной клетки.Также вирусы можно поделить на безоболочечные
и оболочечные,то есть покрытые только белковым капсидом или имеющие
дополнительный билипидный (двойной)суперкапсид. И теи другие
довольно успешно существуют, так как оба этих типа сохранились в
ходе эволюции. При этому каждого вируса есть свой уникальный
механизм попадания в клетку и ее заражения.Однако и такое деление
может быть вскоре признано неверным, поскольку некоторые
безоболочечные вирусы в определенных ситуациях могут обретать
оболочку. Недавно обнаружилось, что вирус гепатита A, который ранее
считали безоболочечным, может находиться в так называемых
экстраклеточных везикулахкрошечных пузырьках, которые выделяет
клетка. Считается, что эти структуры являются либо примитивными
вирусами, которые утратили специфичность, либо эволюционно
предшествуют современным вирусам. Сейчас подобные везикулы много
изучают, потому что они играют важную роль в передаче генов и
белков от одних клеток к другим.
Механизм проникновения вируса в клеткуБольшинство вирусов
видоспецифичны и могут поражать только определенные виды хозяеви
конкретные клетки-мишени. Вирусные белки в капсиде вируса могут
иметь сродствок белкам на поверхности клетки. Для проникновения в
клетку белки слияния вируса используют соответствующие белки
оболочки клетки рецепторы. Если вирус не находит подобный рецептор,
заражения не случится. Именно поэтому коронавирусы не заражают
через кожу:у ее клеток нет необходимых рецепторов.Рецепторами могут
выступать любые белки клеточной оболочки. Конечно, они созданы не
для того, чтобы вирус мог за них зацепиться, а для решения других
задач. Например, белок ACE2, который отвечает за регулирование
давления крови у человека, оказался рецептором для коронавируса
SARS-CoV-2. А несколько других важных для иммунного ответа
организма белков стали рецепторами для ВИЧ.После того как вирус
зацепился за рецептор на клеточной оболочке, ему нужно попасть
внутрь клетки. Это может происходить по двум основным сценариям:
через эндоцитоз или напрямую через клеточную мембрану.Рассмотрим
первый случай на примере вируса гриппа. Когда вирус попадает на
клетку, она чувствует, что что-то находится на ее оболочке, и
поглощает это с помощью обычного эндоцитоза,то есть окружает
частицу и поедает, захватывая внутрь. Затем вирус попадает в
лизосому специальный пузырек с агрессивной кислотной средой, в
котором происходит дефрагментация внешних частиц на будущий
строительный материал для клетки.Но вирус гриппа оказался хитрым.
Он не разрушается в этих пузырьках благодаря белку, который умеет
сливать его мембрану с мембраной лизосомы,и активируется именно в
кислой среде. Получается, что мембраны вируса и лизосомы сливаются
как два воздушных пузыря, после чего генетический материал вируса
выбрасывается в клетку.Во втором случае оболочка вируса сливается
сразу с клеточной мембраной по тому же принципу, как это происходит
с лизосомой, после чего его генетический материал и белки мигрируют
непосредственно внутрь клетки. Так действует ВИЧ. Этот процесс
очень отдаленно похож на слияние жировых пятен в супе. Обычно
клеточные мембраны не сливаются, иначе жизнь на Земле была бы
невозможна, поэтому вирус создал специальный механизм. Он очень
близко подводит свою липидную мембрану к липидной мембране клетки и
за счет специальных белков немного раздвигает липиды оболочки. Так
вирусный геном попадает в клетку.Когда генетический материал вируса
оказывается в клетке, он ведет себя по-разному в зависимости от его
структуры. Репликация генома у большинства ДНК-содержащих вирусов
происходит в клеточном ядре.РНК-вирусы, как правило, реплицируются
в цитоплазме. Но есть исключение РНК-содержащие ретровирусы,
способные к обратной транскрипции. Для репликации такие вирусы
используют промежуточную стадию в виде ДНК-молекулы. На вирусной
РНК строится одиночная цепочка ДНК, а затем дополняется
комплементарной цепочкой и встраивается прямо в хромосомы хозяина,
ничем не отличаясь от генов, которые мы унаследовали от родителей.
После этого новые вирионы (вирусные частицы) появляются благодаря
работе этого нового гена.Например, SARS-CoV-2 никак не
взаимодействует с генетическим материалом клетки и находится только
в цитоплазме, где происходит репликация его РНК и строятся
необходимые вирусу белки. Там же происходит сборка новых вирионов,
которые затем выходят из клетки. Вирус иммунодефицита человека тоже
содержит РНК, но относится к ретровирусам, то есть его геном
встраивается в клеточную хромосому.Спящие агенты и латентный
резервуарВирусы могут иметь разную степень патогенности
(возможность вызывать инфекционный процесс), и это не всегда
связано с их способностью взаимодействовать с геномом пораженной
клетки. Герпес-вирусы не внедряются в клеточную ДНК, однако могут
долго существовать в организме, и избавиться от них очень трудно,
от некоторых и вовсе невозможно. И даже самые безобидные из
герпес-вирусов время от времени могут начать снова реплицироваться
в организме.С другой стороны, РНК-вирус иммунодефицита человека
встраивается в ДНК лимфоцитов, но опасен он не поэтому. Он может
годами не реплицироваться, а находиться в состоянии спящего агента
из детективных романов. Его засылают в другую страну, он тридцать
лет ведет там нормальную жизнь, работает, женится, заводит детей. И
активизируется только по специальному сигналу.Существует множество
лекарств, которые уничтожают этот вирус, не позволяют ему
реплицироваться и передаваться из одной клетки в другую. Но у него
всегда остается так называемый латентный резервуар, который мешает
полностью его уничтожить: ВИЧ переходит в латентную форму,
сохраняясь внутри лимфоцитов. Что же делать с вирусом, когда его
невозможно обнаружить? На сегодняшний день наука не знает, как
избавиться от вируса, который встроился в геном и никак себя не
проявляет.Вирус может долгое время оставаться в организме, даже
когда симптомы заболевания уже не проявляются. Особенно актуальна
эта проблема в связи с COVID-19. На текущий момент (июнь 2020 года)
принято считать выздоровевшим и незаразным человека, который две
недели не демонстрирует симптомов этого заболевания. Между тем, по
последним данным, у некоторых пациентов тест на вирусную РНК
оказывается положительным даже 45 дней спустя. Это не является
стопроцентным маркером заболевания, потому что вирусная РНК сама по
себе без капсида не может проникать в клетку и может являться
просто остатками вируса, которые долго выходят из организма.Как
отмечает руководитель гематологического отделения Национального
института здоровья США и специалист по парвовирусам Нил Янг,
недавно обнаружилось, что парвовирусы могут десятилетиями
оставаться в организме людей, которые однажды им переболели. Пока
неизвестно, в каком виде он сохраняется в клетке. Аналогично
происходит и с вирусом ветрянки, которой многие болели в детстве и
которая относится к семейству герпес-вирусов. Это не очень опасная
болезнь, но очень заразная. У многих переболевших вирус не исчезает
бесследно и остается в нервных окончаниях, проявляясь спустя
десятилетия в виде опоясывающего лишая.Насколько вирусы
заразны?Заразность,инфекционность вируса,то есть способность
передаваться другому организму,зависит от степени восприимчивости
организма, от механизма передачи вируса, а также от того, насколько
крепко он связывается со своим рецептором. SARS-CoV-2 отличает от
других коронавирусов высокое сродство к рецептору способность
образовывать с ним сильную связь. Поэтому, по-видимому, так высока
его инфекционность.У ВИЧ инфекционность значительно ниже, но у него
имеется удивительный механизм, который увеличивает шансы вируса
поразить нужную клетку-мишень. Вирус иммунодефицита человека
родственен специальным белковым нитям амилоидным тельцам, которые
находятся в сперме и, в свою очередь, привязываются к
сперматозоидам. Так вирус не только получает доступ к
клеткам-мишеням в организме хозяина, но и добывает себе транспорт в
другой организм.Дополнительная
литератураhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC118081/Human
Parvovirus
B19https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1692534/The tobacco
mosaic virus particle: structure and
assembly.https://postnauka.ru/faq/79570Прионы: болезни и
лечениеhttps://www.nature.com/articles/nrmicro.2017.60Viral effects
on the content and function of extracellular
vesicleshttps://postnauka.ru/video/67147Экстраклеточные
везикулыhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/path.5471Angiotensinconverting
enzyme 2 (ACE2 ), SARSCoV 2 and the pathophysiology of coronavirus
disease 2019 (COVID
19)https://academic.oup.com/jid/article/187/4/675/834966Safety and
Immunogenicity of a Recombinant Parvovirus B19 Vaccine Formulated
with MF59C.1
