Русский
Русский
English
Статистика
Реклама

Как бороться с резистентностью к антибиотикам

Этот мультик часть гида Единое здоровье.Партнер гида биофармацевтическая компанияMSD Animal Health.Исследователи понимают, что медицинская антибиотикоустойчивость опасна. В первое десятилетие XIX века эту проблему признала Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). В 2014 году она выпустила рекомендации по борьбе с антибиотикоустойчивостью. Реализацию предложенных мер ВОЗ оставляла на совесть национальных систем здравоохранения. Однако выполнены были не все.С середины 2000-х годов ученые следят за распространением антибиотикоустойчивых бактериальных патогенов. В 2009 году был сформулирован список клинически значимых патогенов, которые обладают наибольшей опасностью. Этот список был назван акронимом ESKAPE: энтерококки, стафилококки, псевдомонады, клебсиеллы, ацинетобактеры и энтеробактеры. В 2017 году количество опасных микроорганизмов уже увеличилось.Как ученые борются с антибактериальной резистентностьюВо-первых, в мировой фармакологии достаточно противомикробных препаратов, чтобы бороться с конкретной антибиотикоустойчивой разновидностью. Устойчивые ко всем типам антибиотиков бактерии пока встречаются редко.Во-вторых, не исчерпаны возможности поиска новых антибиотиков и синтетической химии. Появилась возможность анализировать микробные сообщества непривычного происхождения: в них есть микроорганизмы, о которых мы даже не подозревали. И из них можно извлечь новые антибиотики и понять, как они синтезируются.В-третьих, исследуются механизмы борьбы с бактериями высших организмов. Животные обычно используют для борьбы с бактериальными патогенами пептиды соединения белковой природы. Они синтезируются сложно и присутствуют в естественной среде в небольшом количестве. Но развитие науки последнего полувека позволяет делать так называемые рекомбинантные конструкции, то есть заставлять примитивные организмы бактерии или дрожжи синтезировать соединение, которое характерно для животных или высших растений.В-четвертых, можно комбинировать структуры соединений. Например, помимо антибиотика, вводить в состав лекарственного препарата вещество, которое подавляет защитный механизм от этого антибиотика. Например, мы говорили про бета-лактамазу фермент, который у бактерии разрушает основу химического строения, бета-лактамное кольцо у пенициллина. Если мы ее ингибируем, пенициллину ничего не будет мешать делать свое губительное дело.В-пятых, существует концепция prodrugs, или лекарств-предшественников. Есть вещества молекулы-диверсанты, которые неактивны, когда оно попадает в организм пациента. Но когда они попадают внутрь бактерии, от нее отрезается маскирующая часть, и вторая половина оказывает губительное действие на бактерию. Это перспективное направление, которое позволяет производить адресную доставку и обеспечивать необходимую концентрацию вещества в конкретном месте внутри бактерий. А еще антибиотики можно присоединить к античастицам.В-седьмых, у микроорганизмов есть собственные природные враги специфические вирусы или бактериофаги, которые совершенно безвредны для иных организмов. Их в перспективе можно использовать как решение проблемы антибиотикоустойчивости, но на реализацию этого требуется время, деньги и целеполагание.Где применяются антибиотики и почему это может быть опасноИз-за сельского хозяйства, животноводства и растениеводства в окружающую среду попадает больше антибиотиков, чем от человека. Причем антибиотики применяются не только для лечения инфекций у растений и животных, но и еще в качестве биологических добавок. С 2010-х годов применение антибиотиков в сельском хозяйстве ограничивается.Врачи несут огромную ответственность, поэтому рисковать здоровьем пациента не желают. Хирургические вмешательства сопровождаются приемом антибиотиков в профилактических целях.Антибиотики против вирусов не работают. Однако вирусное заболевание ослабляет организм и нередко сопровождается последующим осложнением в виде бактериальной инфекции бронхитом или пневмонией. И в этом случае без антибиотиков не обойтись.Что касается разработки новых противомикробных препаратов, нынешняя система тестирования, одобрения и сертификации новых лекарственных препаратов сбалансирована, но при этом долгая и дорогая. В 90% случаев разработка противомикробных препаратов не увенчивается успехом: антирезистентность начинает проявляться даже на этапе клинических испытаний.Если антибиотик оказывается удачным, то его переводят в резерв это лекарства, которые мы будем применять только в сложных случаях. При этом патентная защита препарата продолжается ограниченное время, после препарат переходит в дженерики, которые можно изготовлять при наличии минимальных требований к чистоте производства.Даже удачно разработанный новый антибиотик получает очень ограниченное распространение и истечение действия патентной защиты. Потратив колоссальные средства на разработку такого препарата, фармкомпания не отбивает средства. Поэтому заниматься противомикробными препаратами фармакологические компании не стремятся.Более того, тенденции последних годов таковы, что даже стартапы, то есть высокорисковые предприятия по разработке борьбы с этими супербагами, с новыми антибиотикорезистентными патогенами, не получают поддержки. То есть проблема очень серьезна, и как ее решать совершенно непонятно.
Источник: postnauka.ru
К списку статей
Опубликовано: 25.05.2022 16:04:55
0

Сейчас читают

Комментариев (0)
Имя
Электронная почта

Общее

Категории

Последние комментарии

© 2006-2022, umnikizdes.ru